ABTS was dissolved in water to a 7

ABTS was dissolved in water to a 7 mM concentration.
ABTS radical cation (ABTS•1) was produced by
reacting ABTS stock solution with 2.45 mM potassium
persulfate (final concentration) and allowing the mixture
to stand in the dark at room temperature for 12–16 h
before use (Fig. 1). Because ABTS and potassium persulfate
react stoichiometrically at a ratio of 1:0.5, this
will result in incomplete oxidation of the ABTS. Oxidation
of the ABTS commenced immediately, but the absorbance
was not maximal and stable until more than 6 h
had elapsed. The radical was stable in this form for more
than two days when stored in the dark at room temperature.
For the study of phenolic compounds and food
extracts, the ABTS•1 solution was diluted with ethanol
and for plasma antioxidants with PBS, pH 7.4, to an
absorbance of 0.70 (60.02) at 734 nm and equilibrated at
30°C. Stock solutions of phenolics in ethanol, carotenoids
in dichloromethane and plasma antioxidants in
water were diluted such that, after introduction of a 10-
ml aliquot of each dilution into the assay, they produced
between 20%–80% inhibition of the blank absorbance.
After addition of 1.0 ml of diluted ABTS•1 solution
(A734nm 5 0.700 6 0.020) to 10 ml of antioxidant com

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รเรียนที่ละลายในน้ำความเข้มข้น 7 มม.ผลิตโดยรกรเรียนรุนแรง (ABTS•1)โซลูชันหุ้นรเรียนทำปฏิกิริยากับโพแทสเซียม 2.45 มม.เพอร์ซัลเฟต (ความเข้มข้นสุดท้าย) และช่วยให้ส่วนผสมยืนในมืดอุณหภูมิห้องสำหรับ 12-16 ชมก่อนใช้ (รูปที่ 1) เพราะเพอร์ซัลเฟตรเรียนและโพแทสเซียมตอบสนอง stoichiometrically ที่อัตรา 5 อัตราส่วนนี้จะทำให้ออกซิเดชันที่ไม่สมบูรณ์ของการรเรียน ออกซิเดชันรเรียนเริ่มทันที แต่ค่าที่ได้ไม่สูง และมีเสถียรภาพมากกว่า 6 ชมได้ล่วงเลยไป อนุมูลมีเสถียรภาพในแบบฟอร์มนี้สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกว่า 2 วันเมื่อเก็บในมืดที่อุณหภูมิห้องสำหรับการศึกษาของสารฟีนอและอาหารสารสกัดจาก ABTS•1 โซลูชันถูกเจือจาง ด้วยเอทานอลและ สำหรับสารต้านอนุมูลอิสระพลาสม่าด้วย PBS, pH 7.4 เพื่อการค่าของ 0.70 (60.02) ที่ 734 nm และ equilibrated ที่30 องศาเซลเซียส ละลายของ phenolics ในเอทานอล แคโรทีนอยด์สารต้านอนุมูลอิสระ dichloromethane และพลาสม่าในน้ำถูกเจือจางที่ หลังจากแนะนำ 10 -มล.ส่วนลงตัวของแต่ละเจือจางลงในการทดสอบ พวกเขาผลิตระหว่าง 20%-80% การยับยั้งค่าว่างเปล่าหลังจากเพิ่ม 1.0 มิลลิลิตรเจือจาง ABTS•1 โซลูชัน(A734nm เกซน 0.700 5 6 0.020) ถึง 10 ml ของสารต้านอนุมูลอิสระ com

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ABTS ถูกละลายในน้ำให้มีความเข้มข้นประมาณ 7 มม.
ABTS ไอออนรุนแรง (ABTS • 1) ถูกผลิตโดย
ปฏิกิริยา ABTS วิธีการแก้ปัญหาที่มีหุ้น 2.45 มิลลิโพแทสเซียม
เพอร์ซัลเฟต (ความเข้มข้นสุดท้าย) และช่วยให้ส่วนผสม
ที่จะยืนอยู่ในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง 12 16 ชั่วโมง
ก่อนการใช้งาน (รูปที่ 1). เพราะ ABTS และโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต
ตอบสนอง stoichiometrically ในอัตราส่วน 1: 0.5 นี้
จะมีผลในการเกิดออกซิเดชันที่ไม่สมบูรณ์ของ ABTS ออกซิเดชัน
ของ ABTS เริ่มทันที แต่ดูดกลืนแสง
ไม่ได้และมีเสถียรภาพสูงสุดจนถึงมากกว่า 6 ชั่วโมง
ที่ผ่านไป หัวรุนแรงมีเสถียรภาพในรูปแบบนี้มานาน
กว่าสองวันเมื่อเก็บไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง.
สำหรับการศึกษาของสารประกอบฟีนอลและอาหาร
สารสกัดที่ ABTS • 1 แก้ปัญหาที่ถูกเจือจางด้วยเอทานอล
และสารต้านอนุมูลอิสระพลาสมาพร้อมพีบีเอสพีเอช 7.4 ไปยัง
การดูดกลืนแสง 0.70 (60.02) ที่ 734 นาโนเมตรและ equilibrated ที่
อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส การแก้ปัญหาสต็อกของฟีนอลในเอทานอลนอยด์
ในไดคลอโรมีเทนและพลาสมาสารต้านอนุมูลอิสระใน
น้ำถูกปรับลดดังกล่าวว่าหลังจากการเปิดตัวของ 10-
หารมล. ของแต่ละเจือจางลงไปทดสอบที่พวกเขาผลิต
ระหว่าง 20% -80% การยับยั้งของการดูดกลืนแสงว่างเปล่า.
หลังจากที่ นอกเหนือจาก 1.0 มิลลิลิตรเจือจาง ABTS • 1 การแก้ปัญหา
(A734nm 5 6 0.700 0.020) 10 มิลลิลิตร COM สารต้านอนุมูลอิสระ