Abstract A new marker for rapid and

Abstract A new marker for rapid and early identification and detection of Phytophthora infestans,
the causal agent of late blight of potato and tomato has been developed using PCR. Amplification
products obtained from random amplified monomorphic DNA (RAPD) reactions were cloned and
sequenced, and two extended primer sets (PITH2-F/PITH2-R) were designed from the resulting
data that were used to detect sequenced-characterized DNA markers. A single 1.5 kb DNA ampli-
fication product was consistently obtained from primer OPA 12 that was specific for P. infestans but
was not produced from other Phytophthora species and fungal pathogen of potato. A 524 bp ampli-
fication product was also produced from naturally infected tubers known to be infected with the
fungus as verified by microscopic examination. A similar PCR product was obtained from sterile
soil samples artificially infested with P. infestans inoculums. This primer is a highly specific to P.
infestans only. This PCR based assay enables detection of P. infestans from host tissues, sporangia
and Oospores present in the soil in a single day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อเครื่องหมายใหม่เพื่อระบุตัวตนได้อย่างรวดเร็วและในช่วงต้นและการตรวจสอบของเชื้อรา Phytophthora infestans,
ตัวแทนสาเหตุของโรคใบไหม้ของมันฝรั่งมะเขือเทศและได้รับการพัฒนาโดยใช้วิธี PCR การขยาย
ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการสุ่มขยาย monomorphic ดีเอ็นเอ (RAPD) ปฏิกิริยาถูกโคลนและ
ลำดับขั้นตอนและสองชุดไพรเมอร์ขยาย (PITH2-F / PITH2-R) ได้รับการออกแบบจากผล
ข้อมูลที่ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบติดใจ-ลักษณะเครื่องหมายดีเอ็นเอ เดียวดีเอ็นเอ 1.5 KB ตะแกรง
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการตรวจอย่างสม่ำเสมอจากไพรเมอร์ OPA 12 ที่เป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ P. infestans แต่
ไม่ได้ผลิตจากสายพันธุ์อื่น ๆ และเชื้อรา Phytophthora เชื้อรามันฝรั่ง 524 bp ตะแกรง
ผลิตภัณฑ์การตรวจยังถูกผลิตจากหัวติดเชื้อตามธรรมชาติที่รู้จักที่จะติดเชื้อ
เชื้อราตรวจสอบตามการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ ผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกัน PCR ที่ได้รับจากการฆ่าเชื้อ
ตัวอย่างดินรบกวนเทียมกับ P. infestans หัวเชื้อแบคทีเรีย ไพรเมอร์นี้เป็นที่เฉพาะเจาะจงอย่างมากที่จะ P.
infestans เท่านั้น การทดสอบนี้วิธี PCR ที่ใช้ช่วยให้การตรวจสอบของ P. infestans จากเนื้อเยื่อโฮสต์ sporangia
และ Oospores อยู่ในดินในวันเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรมใหม่เครื่องหมายอย่างรวดเร็วและการตรวจหาโรคอินเฟสทันสเช้า ,สาเหตุโรคโรคสายมันฝรั่งและมะเขือเทศได้รับการพัฒนาโดยใช้ PCR เพิ่มจำนวนผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการสุ่ม monomorphic ขยาย DNA ( RAPD ) ปฏิกิริยาที่ถูกโคลนและลำดับเบสและไพรเมอร์ ( สองขยายชุด pith2-f / pith2-r ) ได้รับการออกแบบจากที่เกิดขึ้นข้อมูลที่ใช้ในการตรวจหายีนลักษณะเครื่องหมายดีเอ็นเอ 1.5 กิโลเดียว ampli - ดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ที่ได้จาก fication ต่อเนื่องเป็น primer OPA 12 ที่เฉพาะสำหรับแต่หน้าอินเฟสทันสไม่ผลิตจากสายพันธุ์อื่น ๆ และเชื้อโรคเชื้อรา Phytophthora มันฝรั่ง ampli 524 BP - เป็นผลิตภัณฑ์ที่ผลิตจากธรรมชาติ fication ยังติดเชื้อและรู้จักที่จะติดเชื้อพบเชื้อราด้วยกล้องจุลทรรศน์ . ผลิตภัณฑ์ PCR ที่คล้ายกัน ได้จากการเป็นหมันตัวอย่างดินถูก infested กับหน้าอินเฟสทันส 18 ชั่วโมง รองพื้นนี้เป็นอย่างสูงที่เฉพาะเจาะจงเพื่อหน้าอินเฟสทันสเท่านั้น วิธีนี้ใช้วิธีช่วยให้ตรวจจับหน้าอินเฟสทันสจากเนื้อเยื่อของโฮสต์ สปอแรงเกียoospores ปัจจุบันและในดินในวันเดียว