The Oil Red O staining was used to

The Oil Red O staining was used to visualize the
lipid droplets in cancer cells. Cells were washed with
PBS and fixed in 4% paraformaldehyde for 1 h, and
then stained with pre-warmed 0.25% Oil Red O working
solution (0.5% Oil Red O was diluted with propylene
glycol for long-term storage, and working dilutions were
made immediately before use with ddH2O) for 15 minutes
in 60 ºC oven. After being washed twice with PBS, the
cells were photographed under the light microscope
(Nikon Eclipse Ti-S, Japan) at magnification of 200×.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การย้อมสีน้ำมันสีแดง O ใช้แสดงภาพหยดไขมันในเซลล์มะเร็ง เซลล์ถูกล้างด้วยPBS และถาวรใน paraformaldehyde 4% สำหรับ 1 h และจากนั้น ย้อม ด้วยอุ่นก่อนทำน้ำมันสีแดง O 0.25%โซลูชัน (0.5% น้ำมันสีแดง O ถูกเจือจาง ด้วยโพรพิลีนไกลคอลสำหรับการเก็บระยะยาว และเจือจางทำได้ทำทันทีก่อนที่จะใช้กับ ddH2O) 15 นาทีในเตาอบ 60 ºC หลังล้างด้วย PBS ครั้งเซลล์ได้ถ่ายภาพภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง(Nikon Eclipse Ti-S ญี่ปุ่น) ที่กำลังขยาย 200 ×

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันสีแดง O ย้อมสีถูกใช้ในการเห็นภาพ
หยดไขมันในเซลล์มะเร็ง เซลล์ที่ถูกล้างด้วย
พีบีเอสและการแก้ไขใน 4% paraformaldehyde เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและ
จากนั้นย้อมด้วยสีก่อนอบอุ่น 0.25% น้ำมันสีแดง O การทำงาน
การแก้ปัญหา (0.5% น้ำมันสีแดง O ถูกเจือจางด้วยโพรพิลีน
ไกลคอลในการจัดเก็บระยะยาวและเจือจางทำงานอยู่
ทำทันทีก่อนที่จะใช้กับ ddH2O) เป็นเวลา 15 นาที
ในเตาอบ 60 องศาเซลเซียส หลังจากได้รับการล้างครั้งที่สองกับพีบีเอสที่
เซลล์ถูกถ่ายภาพภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง
(Nikon คราส Ti-S, ญี่ปุ่น) ที่กำลังขยาย 200 ×

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำมันสีแดงย้อมเคยเห็นโอไขมันพบในเซลล์มะเร็ง เซลล์มีการล้างด้วยพีบีเอสและคงที่ใน 4% พาราฟอร์มาลดิไฮด์เป็นเวลา 1 ชั่วโมง และแล้วที่เปื้อนก่อนอุ่น 0.25% น้ำมันสีแดง O ทํางานโซลูชั่น ( 0.5 % o น้ำมันสีแดงเจือจางด้วยโพรพิลีนใช้สำหรับจัดเก็บข้อมูลระยะยาว และวิธีการทำงานคือทำทันที ก่อนที่จะใช้กับ ddh2o ) เป็นเวลา 15 นาทีใน 60 º C เตาอบ หลังจากการล้างสองครั้งกับ PBS ,เซลล์ได้ถ่ายภาพภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง( Nikon คราส ti-s ญี่ปุ่น ) ที่ขยาย 200 × .