2. Materials and methods2.1. Sample

2. Materials and methods
2.1. Samples
Sugarcane plants (Saccharum spp. hybrids; UFV/RIDESA
RB867515 variety) were collected at harvesting age (approximate
6 months-old) from high performance sugarcane plantations
(geographical coordinates 20◦10
0South, 42◦31
0West, altitude
of 373 m). Sugarcane bagasse and straw were supplied by a
mid-size ethanol mill located in the São Pedro dos Ferros county,
MG, Brazil. The processing of sugarcane involved two steps. The
first was the crushing of sugarcane stalks in a semi-industrial
chipper; then the fragments were processed by milling to extract
the sugarcane juice. The resulting residue (bagasse) was used for
the subsequent characterization studies. Straw, a heterogeneous
material composed of leaves and tops of sugarcane, was crushed in
the same equipment used to grind the stalks in order to improve
the homogenization of the material. The sugarcane residues
were air-dried and milled in an IKA knife mill (Janke and Kunkel,
Analysenmühle) for subsequent analyses. The acetone extractives
content in both residues were determined by Soxhlet extraction
with acetone for 16 h. The acetone extracts were then evaporated
to dryness, and resuspended in chloroform for additional chromatographic
analysis of the lipidic fraction. The contents of water
soluble material, Klason lignin, acid-soluble lignin, holocellulose,
-cellulose and ash were determined according to the methods
published elsewhere (del Río et al., 2015).
2.2. GC and GC–MS analyses
The GC analyses were performed in an HP 5890 gas chromatograph
(Hewlett Packard, Hoofddorp, Netherlands) equipped
with a split–splitless injector (temperature set at 300 ◦C) and a
flame ionization detector (temperature set at 350 ◦C) and using
a short-length high-temperature fused silica capillary column
(DB5-HT, 5 m × 0.25 mm I.D., 0.1 m film thickness; from J&W
Scientific). The oven was temperature-programmed from 100 ◦C
(1 min) up to 350 ◦C at a rate of 15 ◦C min−1 and held to the
maximum temperature until the end of the analysis. Helium
was used as the carrier gas. Peaks were quantified by area, and
the following authentic standards were used to elaborate calibration
curves: octadecane (Sigma–Aldrich, 99%), palmitic acid
(Sigma–Aldrich, 99%), oleic acid (Sigma–Aldrich, ≥99%), linoleic
acid (Sigma–Aldrich, ≥99%), hexadecanol (Sigma–Aldrich, ≥97%),
sitosterol (Calbiochem, 98%), stigmasterol (Sigma–Aldrich, 95%),
sitosteryl 3-d-glucopyranoside (Matreya LLC, a mixture of three
steryl glucosides of 98% purity, of which 56% correspond to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. ตัวอย่างอ้อยพืช (ลูกผสมกำแพงแสนโอ UFV/RIDESARB867515 หลากหลาย) ถูกรวบรวมไว้ที่เก็บเกี่ยวอายุ (โดยประมาณ6 เดือนอายุ) จากไร่อ้อยประสิทธิภาพสูง(20◦10 พิกัดทางภูมิศาสตร์0 ใต้ 42◦310 ตะวันตก ความสูง373 เมตร) ชานอ้อยอ้อยและฟางถูกจัดเป็นโรงงานผลิตเอทานอลขนาดกลางที่ตั้งอยู่ในเขต Ferros เซา Pedro dosMG บราซิล การประมวลผลของอ้อยที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่สอง ที่ก่อน ถูกบดอ้อย stalks ในอุตสาหกรรมกึ่งโร แล้ว ชิ้นส่วนถูกประมวลผล โดยมิลลิ่งคว้านน้ำอ้อย ใช้สำหรับสารตกค้างได้ (ชานอ้อย)ศึกษาจำแนกตามมา ฟาง ความแตกต่างกันประกอบด้วยใบไม้และของอ้อย วัสดุถูกบดในอุปกรณ์เดียวที่ใช้ในการบด stalks เพื่อปรับปรุงhomogenization วัสดุ ตกค้างอ้อยair-dried และปลายในโรงการมีด IKA (Janke และ KunkelAnalysenmühle) สำหรับวิเคราะห์ภายหลัง Extractives อะซิโตนเนื้อหาในตกทั้งสองถูกกำหนด โดยสกัด Soxhletด้วยอะซิโตน 16 h สารสกัดจากอะซีโตนที่ได้หายไปแล้วความแห้งกร้าน และ resuspended ในคลอโรฟอร์มสำหรับเพิ่มเติม chromatographicการวิเคราะห์เศษ lipidic เนื้อหาของน้ำวัสดุละลาย Klason lignin, lignin กรดละลาย holocellulose-เซลลูโลสและเถ้าได้กำหนดตามวิธีการประกาศอื่น ๆ (เดลรีโอเดลาป et al., 2015)2.2. GC และ GC – MS วิเคราะห์ดำเนินวิเคราะห์ GC ในการ HP 5890 แก๊ส chromatograph(Hewlett Packard โพลฮูฟดอร์พเนเธอร์แลนด์ ) พร้อมมีหัวฉีดแยก – splitless (อุณหภูมิ 300 ◦C) และเปลวไฟจับ ionization (อุณหภูมิ 350 ◦C) และการใช้สั้นยาวสูงอุณหภูมิ fused นส่วนคอลัมน์เส้นเลือดฝอย(DB5-เอชที 5 m × 0.25 มม.ประชาชน ความหนาของฟิล์ม 0.1 m จาก J และ Wวิทยาศาสตร์) เตาอบอุณหภูมิโปรแกรมจาก 100 ◦C(1 นาที) ถึง 350 ◦C ในอัตรา 15 ◦C min−1 และจัดขึ้นเพื่อการอุณหภูมิสูงสุดจนกระทั่งสิ้นสุดการวิ ฮีเลียมใช้เป็นก๊าซผู้ขนส่ง ยอดถูก quantified โดยตั้ง และใช้เพื่ออธิบายการปรับเทียบมาตรฐานแท้จริงต่อไปนี้เส้นโค้ง: octadecane (ซิก-Aldrich, 99%), กรด palmitic(ซิก-Aldrich, 99%), oleic กรด (ซิก-Aldrich, ≥99%), linoleicกรด (ซิก-Aldrich, ≥99%) hexadecanol (ซิก-Aldrich, ≥97%),sitosterol (Calbiochem, 98%), stigmasterol (ซิก-Aldrich, 95%),sitosteryl 3 -d-glucopyranoside (Matreya, LLC ส่วนผสมของสามsteryl glucosides ของความบริสุทธิ์ 98% ซึ่ง 56% สอดคล้องกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 ตัวอย่างพืชอ้อย (Saccharum spp ลูกผสม. UFV / RIDESA RB867515 หลากหลาย) ที่ถูกเก็บรวบรวมที่อายุเก็บเกี่ยว (ประมาณ6 เดือนเก่า) ที่มีประสิทธิภาพสูงจากพื้นที่เพาะปลูกอ้อย(พิกัดทางภูมิศาสตร์20◦10? 0 ?? ใต้42◦31? 0? ? เวสต์, ความสูง373 เมตร) ชานอ้อยและฟางข้าวถูกจัดทำโดยโรงงานเอทานอลขนาดกลางที่ตั้งอยู่ในเขตเซาเปโดรดอส Ferros, MG, ประเทศบราซิล การประมวลผลของอ้อยที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่สอง เป็นครั้งแรกที่บดของต้นอ้อยในกึ่งอุตสาหกรรมย่อย; แล้วเศษที่ถูกประมวลผลโดยการกัดในการสกัดน้ำผลไม้อ้อย ที่เหลือเป็นผล (ชานอ้อย) ที่ใช้สำหรับการศึกษาตัวละครที่ตามมา ฟางเป็นที่แตกต่างกันวัสดุประกอบด้วยใบและยอดอ้อยถูกบดในเครื่องเดียวกับที่ใช้ในการบดก้านเพื่อปรับปรุงเป็นเนื้อเดียวกันของวัสดุ ตกค้างอ้อยถูกอากาศแห้งและข้าวสารในโรงสีมีด IKA (Janke และเกิล, Analysenmühle) สำหรับการวิเคราะห์ที่ตามมา อะซีโตนสารแทรกเนื้อหาในตกค้างทั้งสองถูกกำหนดโดยวิธีการสกัดแบบการสกัดด้วยอะซิโตนเป็นเวลา16 ชั่วโมง สารสกัดอะซีโตนได้รับการระเหยแล้วความแห้งกร้านและ resuspended ในคลอโรฟอร์มสำหรับโครมาเพิ่มเติมการวิเคราะห์ส่วนlipidic เนื้อหาของน้ำวัสดุที่ละลายน้ำได้, ลิกนิน Klason ลิกนินกรดที่ละลาย holocellulose, -cellulose และเถ้าได้รับการพิจารณาเป็นไปตามวิธีการตีพิมพ์อื่นๆ (เดลRío et al., 2015). 2.2 GC และ GC-MS วิเคราะห์การวิเคราะห์GC ได้ดำเนินการในก๊าซ Chromatograph HP 5890 (Hewlett Packard, Hoofddorp, เนเธอร์แลนด์) ติดตั้งที่มีหัวฉีดแยกSplitless (อุณหภูมิไว้ที่ 300 ◦C) และเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์(ตั้งอุณหภูมิที่ 350 ◦C) และการใช้ความยาวสั้นที่อุณหภูมิสูงผสมคอลัมน์ฝอยซิลิกา(DB5-HT, 5 เมตร× 0.25 มม ID 0.1 เมตรความหนาของฟิล์มจากการ J & W วิทยาศาสตร์) เตาอบอุณหภูมิถูกโปรแกรมจาก 100 ◦C (1 นาที) ถึง 350 ◦Cในอัตรา 15 ◦Cนาทีที่ 1 และจัดขึ้นเพื่อให้อุณหภูมิสูงสุดจนกว่าจะสิ้นสุดของการวิเคราะห์ ฮีเลียมถูกใช้เป็นก๊าซที่ผู้ให้บริการ ยอดเขาที่ได้รับการวัดพื้นที่และมาตรฐานที่แท้จริงต่อไปนี้ถูกนำมาใช้เพื่ออธิบายรายละเอียดการสอบเทียบโค้ง: octadecane (Sigma-Aldrich 99%) กรดปาล์มิติ(Sigma-Aldrich 99%) กรดโอเลอิก (Sigma-Aldrich, ≥99%) , ไลโนเลอิกกรด(Sigma-Aldrich, ≥99%) hexadecanol (Sigma-Aldrich, ≥97%) sitosterol (Calbiochem 98%) stigmasterol (Sigma-Aldrich 95%) sitosteryl 3 -d-glucopyranoside ( Matreya LLC ซึ่งเป็นส่วนผสมของสามglucosides steryl ของความบริสุทธิ์ 98% ซึ่ง 56% สอดคล้องกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . ตัวอย่าง
อ้อยพืช ( อ้อย spp . ลูกผสม ; ufv / ridesa
rb867515 หลากหลาย ) จำนวนที่อายุการเก็บเกี่ยว ( โดยประมาณ
6 เดือน ) จากประสิทธิภาพสูงอ้อย
( พิกัดทางภูมิศาสตร์ 20 ◦ 10 
0   ใต้ , 42 ◦ 31 
0
  ตะวันตก ระดับความสูงของ 373 เมตร ) ชานอ้อยและฟางได้จัดโดย
กลางขนาดเอทานอล โรงงานตั้งอยู่ใน s o Pedro dos ฮัล ferros County
มิลลิกรัม , บราซิล การประมวลผลของอ้อยที่เกี่ยวข้องกับสองขั้นตอน
แรกถูกบดอ้อยก้านในกึ่งอุตสาหกรรม
ร่าเริง แล้วชิ้นส่วนถูกประมวลผลโดยการสี เพื่อสกัด
น้ำอ้อย ผลตกค้าง ( ชานอ้อย ) ใช้ศึกษาลักษณะ
ตามมา ฟาง , วิวิธพันธุ์
วัสดุประกอบด้วยใบและยอดอ้อย ถูกบดใน
เหมือนกัน อุปกรณ์ที่ใช้ในการบดก้านเพื่อปรับปรุง
โฮโมจีไนเซชั่นของวัสดุ อ้อยตกค้าง
แห้งข้าวสารในโรงสี ( Ika และมีด janke คันเกิล
analysenm , และ hle ) สำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง อะซิโตน extractives
เนื้อหาทั้งในและถูกกำหนดโดย
การสกัดไขมันด้วยอะซิโตน 16 ชั่วโมงสารสกัดอะซิโตนแล้วระเหย
แห้ง และ resuspended ในคลอโรฟอร์มสำหรับการวิเคราะห์โครมาโทกราฟี
เพิ่มเติมของเศษ lipidic . เนื้อหาของน้ำ
ละลายวัสดุ klason ปริมาณกรด ปริมาณลิกนินและเซลลูโลส holocellulose
- , ขี้เถ้าถูกกำหนดตามวิธีการ
เผยแพร่ที่อื่น ( del R í o et al . , 2015 ) .
2.2 . GC และ GC วิเคราะห์
( MSGC วิเคราะห์แสดงในแก๊สโครมาโตกราฟ
5890 HP ( Hewlett Packard , Hoofddorp เนเธอร์แลนด์ ) ติดตั้ง
กับแยก– splitless หัวฉีด ( ตั้งอุณหภูมิที่ 300 ◦ C ) และ
เฟลมไอออไนเซชันตรวจจับ ( ตั้งอุณหภูมิที่ 350 ◦ C ) และใช้ระยะเวลาสั้น ๆอุณหภูมิสูง

( db5-ht ซิลิกาคอลัมน์แคพิลลารี 5 m × 0.25 มม. ความหนาของฟิล์มด้วย 0.1 M ; J & W
ทางวิทยาศาสตร์ )เตาอบถูกโปรแกรมอุณหภูมิจาก 100 ◦ C
( 1 นาที ) ถึง 350 ◦ C ที่อัตรา 15 ◦ C มิน− 1 จัดขึ้นเพื่อ
อุณหภูมิสูงสุดจนกว่าจะสิ้นสุดของการวิเคราะห์ ฮีเลียม
ถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ยอดมี quantified โดยพื้นที่ และตามมาตรฐาน
แท้ใช้อธิบายเส้นโค้งสอบเทียบ
: octadecane ( ซิกม่า Aldrich ( 99% ) , กรดปาล์มิติก ( ซิกม่า Aldrich
( 99% )กรดโอเลอิก ( Sigma ) Aldrich ≥ 99% ) กรดไขมัน
( Sigma ) Aldrich ≥ 99% ) hexadecanol ( Sigma ) Aldrich ≥ 97% )
( calbiochem sitosterol , stigmasterol และ ( 98% ) และซิกม่า Aldrich 95% )
sitosteryl 3  - D-glucopyranoside ( matreya LLC มีส่วนผสมของกลูโคไซด์ 3
steryl ความบริสุทธิ์ 98% ของที่ 56 % สอดคล้องกับ