The 51 clonal and non-axenic strain

The 51 clonal and non-axenic strains of Microcystis
(Table 1) were isolated by cultivation on solid medium
prepared by surface spreads containing cycloheximide
(50 mg l−1, Sigma–Aldrich, Dorset, UK). The strains
were grown at 21 ± 1 ◦C and 30 mmolm−2 s−1 (photometer
Li-cor 250), under a 14:10 h L:D (light:dark)
photoperiod in tubes containing 10 ml of modified liquid
BG-11 (Rippka et al., 1979) culture medium containing
nitrate (Bittencourt-Oliveira, 2000). The nine
additional monocyanobacterial strains NPPN-LS1,
NPPN-CD1, NPPN-LJ4, NPPN-LJ47, NPPN-JB1
were obtained from the Laboratory for Culture and
Ecophysiology of Cyanobacteria of the Universidade
Federal of Rio de Janeiro and the strains FCLA 97,
FCLA 98, FCLA 99 and FCLA 100 from the Freshwater
Microalgae Collection of the Departamento de
Botˆanica, Universidade Federal of São Carlos, under
responsibility of Dr. Sandra M.F.O. Azevedo and Dr.
Armando A.H. Vieira, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

51 สายพันธุ์ clonal และไม่ลำต้น Microcystis
(ตารางที่ 1) ที่แยกได้จากการเพาะปลูกที่สื่อที่เป็นของแข็ง
จัดทำขึ้นโดยกระจายพื้นผิวที่มี cycloheximide
(50 มิลลิกรัมต่อลิตร-1, Sigma-Aldrich, dorset, uk) สายพันธุ์
มีปลูกที่ 21 ± 1 ◦ C และ 30 mmolm-2 s-1 (โฟ
li-คร 250) ภายใต้ 14:10 hl ๆ : d (แสง: มืด)
ช่วงแสงในหลอดที่มี 10 มล. ของการปรับเปลี่ยน ของเหลว
BG-11 (rippka et al,.กลาง 1979) วัฒนธรรมที่มีไนเตรต
(Bittencourt-oliveira, 2000) เก้า
สายพันธุ์เพิ่มเติม monocyanobacterial nppn-LS1,
nppn-CD1, nppn-lj4, nppn-lj47, nppn-jb1
ได้จากห้องปฏิบัติการสำหรับการเพาะเลี้ยงและ
ecophysiology ของไซยาโนแบคทีเรียของ Universidade
รัฐบาลกลางของ Rio de Janeiro และ สายพันธุ์ fcla 97,
fcla 98, 99 และ fcla fcla 100 จากน้ำจืด
คอลเลกชันของสาหร่าย Departamento de
botanica, Universidade รัฐบาลกลางของ Sao Carlos ภายใต้ความรับผิดชอบของ
ดร sandra m.f.o. azevedo และดร. อาร์มันโด
a.h. อิราตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ 51 ของ clonal และไม่ axenic ของ Microcystis
(Table 1) ถูกแบ่งแยกปลูกบนกลางแข็ง
โดยแพร่กระจายผิวประกอบด้วย cycloheximide
(50 mg l−1, Sigma–Aldrich ดอร์เซ็ท UK) สายพันธุ์
ถูกปลูกที่ 21 ◦C ± 1 และ 30 mmolm−2 s−1 (เครื่องวัดความสว่าง
Li-ประกอบ 250), ภายใต้ 14:10 h L:D (แสง: มืด)
ช่วงแสงในหลอดประกอบด้วย 10 ml ของปรับเปลี่ยนของเหลว
BG-11 (Rippka et al., ประกอบด้วยวัฒนธรรมกลาง 1979)
ไนเตรต (Bittencourt-Oliveira, 2000) เก้า
monocyanobacterial เพิ่มเติม strains NPPN-LS1,
NPPN CD1, NPPN LJ4, NPPN LJ47, NPPN-JB1
ได้รับจากห้องปฏิบัติการสำหรับวัฒนธรรม และ
สรีรวิทยาระบบนิเวศ Cyanobacteria ของ Universidade
กลางของกิ่และสายพันธุ์ FCLA 97,
FCLA 98, FCLA 99 และ FCLA 100 จาก Freshwater
ชุด Microalgae เด Departamento
Botˆanica, Universidade กลางของเซาคาร์ลอส ภายใต้
ความรับผิดชอบของดร. Sandra M.F.O. Azevedo และดร.
ด็อกเตอร์อาร์มานโดฮฺปีฮ Vieira ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

51 พันธุ์ไม่ใช่ - axnic และ clonal ของ microcystis
(ตารางที่ 1 )ได้ถูกแยกออกจากกันโดยการปลูกในขนาดกลางแบบโซลิดสเตท
ซึ่งจะช่วยจัดเตรียมโดยจะกระจายบนพื้นผิวประกอบด้วย cycloheximide
( 50 มก. L 1 sigma-aldrich Dorset Square สหราชอาณาจักร) ที่พันธุ์
ได้เติบโตที่ 21 ± 1 ◦c mmolm และ 30 - 2 , S - 1 (เครื่องเทียบแสง
Li - ตกแต่งแบบ 250 ),ตามที่ 14 : 10 ชั่วโมง L : D (ไฟ:สีเข้ม)
photoperiod ในท่อที่มี 10 มล.ผสมน้ำยาทำความสะอาด
ซึ่งจะช่วยแก้ไข BG - 11 ( rippka et al .,1979 )ขนาดกลางวัฒนธรรมประกอบด้วย
ดินประสิว( bittencourt-oliveira 2000 ) ที่เก้า
ซึ่งจะช่วยเพิ่มความตึงเครียด monocyanobacterial nppn - ls1 ,
nppn - cd1 , nppn - lj4 , nppn - lj47 , nppn - JB ' s Cafe 1
ได้จากห้องทดลองสำหรับวัฒนธรรมและ
ecophysiology ของ cyanobacteria ของ universidade
ของ Rio de Janeiro และพันธุ์ fcla 97 ,
fcla 98 , 99 และ fcla fcla 100 จากน้ำจืด
คอลเลคชั่นของ microalgae departamento de
botˆanica ที่ universidade สหพันธ์ของประชาธิปไตย Carlos ภายใต้
ความรับผิดชอบของดร.ซานดร้าซิมมอนส์. M . F . O . azevedo และดร. a.h. vieira
Armando Tola ตามลำดับ.