Sample preparation for determinatio

Sample preparation for determination of formaldehyde
The fish samples under verification were cut into small pieces.
Then fish flesh was taken into blender for homogenization and
blended for 10 minutes. Then a 60 ml of 6% tri-chloro-acetic
acid was added for extraction of formaldehyde from the fish
flesh. The extracted solution was then filtered by a Whatman
No.1 of filter paper. Then pH of the solution was determined
by a pH meter. Though the addition of tri-chloro-acetic acid
reduced the pH value of the sample it was adjusted the pH
between 6.00-7.00 of the sample by using Potassium
hydroxide (KOH) and Hydrochloric acid (HCl). Then 5 ml of
sample solution was taken in a 50 ml of volumetric flask. Then
the sample was kept in a freeze (- 200C) for 1 h. During
analysis, the sample was taken out of the freeze and 2 ml of
previously prepared Nash’s reagent was added as indicator.
Fish sample was then heated in the water bath at 600 C for 30
minutes. The absorbance of the sample in cuvette was
measured at 415 nm immediately by UV/v spectrophotometer
(Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA). Triplicate of the
absorbance was made for each sample and recorded for further
calculation. The sample reading was placed in the standard
curve for the calculation of formaldehyde content of the
sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมตัวสำหรับการกำหนดของฟอร์มาลดีไฮด์ตัวอย่างปลาภายใต้การตรวจสอบที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ . แล้วเนื้อปลาที่ถูกนำมาลงในเครื่องปั่นสำหรับเป็นเนื้อเดียวกันและผสมเป็นเวลา 10 นาที จากนั้น 60 มล. 6% ไตรคลอโรอะซิติกกรดถูกเพิ่มเข้ามาในการสกัดไฮด์จากปลาเนื้อ วิธีการแก้ปัญหาที่สกัดถูกกรองแล้วโดยเบอร์1 ของกระดาษกรอง แล้วค่า pH ของการแก้ปัญหาที่ถูกกำหนดโดยค่าpH เมตร แม้ว่าการเพิ่มขึ้นของกรดไตรคลอโรอะซิติก-ลดค่าพีเอชของกลุ่มตัวอย่างที่มีการปรับค่า pH ระหว่าง 6.00-7.00 ของกลุ่มตัวอย่างโดยใช้โพแทสเซียมไฮดรอกไซ (เกาะ) และกรดไฮโดรคลอริก (HCl) จากนั้น 5 มิลลิลิตรสารละลายตัวอย่างได้รับการดำเนินการใน50 มิลลิลิตรขวดปริมาตร จากนั้นกลุ่มตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในการแช่แข็ง (- 200C) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในช่วงการวิเคราะห์ตัวอย่างถูกนำตัวออกมาจากการแช่แข็งและ 2 มิลลิลิตรเตรียมน้ำยาก่อนหน้านี้ของแนชถูกบันทึกเป็นตัวบ่งชี้. ตัวอย่างปลาถูกแล้วอุ่นในอ่างน้ำที่ 600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที การดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างใน cuvette ที่ถูกวัดที่415 นาโนเมตรได้ทันทีโดย UV / spectrophotometer โวลต์(เทอร์โมฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์มบริดจ์) เพิ่มขึ้นสามเท่าของการดูดกลืนแสงที่ถูกสร้างขึ้นสำหรับแต่ละตัวอย่างและบันทึกไว้สำหรับต่อการคำนวณ อ่านตัวอย่างถูกวางไว้ในมาตรฐานเส้นโค้งการคำนวณเนื้อหาฟอร์มาลดีไฮด์ของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมตัวอย่างสำหรับการหาปริมาณฟอร์มาลดีไฮด์
ปลาตัวอย่างภายใต้การตรวจสอบที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็กๆ แล้วนำมาลงในเนื้อปลา

สำหรับการปั่นและผสมเป็นเวลา 10 นาที แล้ว 60 มิลลิลิตร ไตรคลอโรอะซิติกแอซิด 6%
เพิ่มด้วยการสกัดสารฟอร์มาลดีไฮด์จากปลา
เนื้อ สารละลายที่สกัดแล้วกรองด้วย whatman
1 ของกระดาษกรองจากนั้น ความเป็นกรด - เบส ของสารละลายตั้งใจ
โดยเครื่องวัด . แต่นอกเหนือจากกรดไตรคลอโร
ลดลงค่า pH ของตัวอย่างมันปรับ pH
ระหว่าง 6.00-7.00 ของกลุ่มตัวอย่างโดยใช้โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ ( KOH )
กรดเกลือ ( HCl ) แล้ว 5 มิลลิลิตรของสารละลาย
ตัวอย่างถ่ายในปริมาตร 50 มิลลิลิตร ขวดเหล้า งั้น
ตัวอย่างเก็บไว้ในห้องแช่แข็ง ( - 200 ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ระหว่าง
การวิเคราะห์ตัวอย่างที่ถูกนำออกมาจากแช่แข็ง 2 มิลลิลิตร
ที่เตรียมไว้ก่อนหน้านี้ แนชเป็นรีเอเจนต์ เข้ามาเป็นตัวบ่งชี้
ปลาตัวอย่างจากนั้นอุ่นในน้ำร้อนอุณหภูมิ 600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30
นาที นในตัวอย่างในคิวเวตต์คือ
วัดที่ 415 nm ทันทีโดย UV Spectrophotometer
/ V ( เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ ทัม มา ) ทำสำเนาสามฉบับของ
การดูดกลืนแสงถูกสร้างขึ้นสำหรับแต่ละตัวอย่างและบันทึกเพื่อใช้ในการคำนวณต่อไป

ตัวอย่างการอ่านอยู่ในเส้นโค้งมาตรฐาน
สำหรับการคำนวณปริมาณของฟอร์มาลดีไฮด์

ตัวอย่าง