Propranolol ß-adrenergic blocking a

Propranolol ß-adrenergic blocking agent, reduces cardiac activity by diminishing or preventing ß-adrenergic stimulation. It reduces the rate and force of contraction of the heart and prolongs A-V conduction time. In response to the inhibition of the ß-receptors, the oxygen requirement diminishes which proves beneficial in cases of angina pectoris. The blood pressure in hypertensive patients is also reduced because of this effect.
Its principal effect is to reduce the response of the heart to stress and exercise and it reduces blood pressure in patients with hypertension.
Peak plasma concentrations occur about 1 to 2 hours after an oral dose. Propranolol is more than 90% bound to plasma proteins. It is metabolised in the liver, the metabolites being excreted in the urine together with only small amounts of unchanged propranolol. The plasma half-life of propranolol is about 3 to 6 hours, the biological half-life being longer than plasma half-life.
Propranolol crosses the blood-brain barrier and the placenta and is distributed into breast milk.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรพาโนลอลบาทพัฒนาในหลอดทดลองบล็อกตัวแทน ลดกิจกรรมหัวใจลดลง หรือป้องกันการกระตุ้นการพัฒนาในหลอดทดลองบาท เรื่องลดอัตรา และแรงของการหดตัวของหัวใจ และยืดเวลานำ A-V ตอบยับยั้ง receptors บาท ความต้องการออกซิเจนที่ค่อย ๆ หายไปที่พิสูจน์ประโยชน์ในกรณีที่อาการปวดเค้น pectoris ยังมีลดความดันโลหิตในผู้ป่วย hypertensive เนื่องจากลักษณะพิเศษนี้มีผลสำคัญคือการ ลดการตอบสนองของหัวใจกับความเครียด และออกกำลังกาย และยังช่วยลดความดันโลหิตในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง ความเข้มข้นของพลาสมาสูงเกิดขึ้นประมาณ 1-2 ชั่วโมงหลังจากยาช่องปาก โพรพาโนลอลเป็นกว่า 90% กับพลาสมาโปรตีน มันเป็น metabolised ในตับ metabolites จะ excreted ในปัสสาวะกับเฉพาะเงินโพรพาโนลอลไม่เปลี่ยนแปลง ฮาล์ฟ-ไลฟ์ทีวีพลาสม่าของโพรพาโนลอลเป็นประมาณ 3 ถึง 6 ชั่วโมง half-life ชีวภาพเป็นพลาสม่า half-life ยาวกว่าโพรพาโนลอลข้ามอุปสรรคสมอง–เลือดและเข้าสู่รก และกระจายในน้ำนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โพรพราโนลอลß - บทพิสูจน์ Agent ช่วยลดกิจกรรมของหัวใจลดลง หรือป้องกันß - กระตุ้นการตอบสนอง . มันช่วยลดอัตราและแรงหดตัวของหัวใจและยืดเวลาการ a-v . ในการตอบสนองต่อการยับยั้งการß - ตัวรับ , ความต้องการออกซิเจนลดน้อยลงซึ่งพิสูจน์ประโยชน์ในกรณีของ angina pectorisความดันโลหิตในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงจะลดลง เนื่องจากผลกระทบนี้ ผลของหลักคือการลดการตอบสนองของหัวใจการออกกำลังกายและลดความเครียดและความดันโลหิตในผู้ป่วยความดันโลหิตสูง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา
เกิดขึ้นประมาณ 2 ชั่วโมงหลังจากที่ ยาในช่องปาก โพรพราโนลอลมากกว่า 90% ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา มันคือ metabolised ในตับมีหลายชนิดที่ถูกขับออกทางปัสสาวะด้วยกันมีเพียงจํานวนน้อยไม่เปลี่ยนแปลงพรา . พลาสมาครึ่งชีวิตของโพรพราโนลอลประมาณ 3 ถึง 6 ชั่วโมง ค่าครึ่งชีวิตทางชีวภาพยาวกว่าพลาสมาครึ่งชีวิต
โพรพราโนลอลข้ามต้นฮอลลีและรกและมีการกระจายเข้าไปในนมเต้านม