All
the solutions (2500–10,000 mg L1) for the ammonium nitrogen
adsorption experiments and analysis were prepared on the spot
by dissolving NH4Cl in deionized water. Adsorption experiments
were conducted in airtight plastic tubes of 50 mL. Experimental
parameters were arranged as follows: (1) contact times ranged
from 0 to 24 h with 20 g L1 ceramic adsorbent immersed in (
10,000 mg L-1) ammonium nitrogen solution; (2) different initial
concentrations of ammonium nitrogen solution were from 4000
to 10,000 mg L1 with an adsorbent dosage of 20 g L1 at equilibrium
time; (3) adsorbent dosages were increased from 5 to
40 g L1 with 5000 mg L1 ammonium nitrogen solution at equilibrium
time; (4) 200 mg L1 competitive coexisting cations of Na+,
K+, Mg2+, and Ca2+ were prepared from NaCl, KCl, MgCl2, and CaCl2,
and the effect of competitive cations was measured at conditions of
5000 mg L1 ammonium nitrogen solution and 20 g L1 adsorbent
dosage at equilibrium time. Then, the adsorption process was analyzed
by various adsorption kinetics and isotherms.
Allthe solutions (2500–10,000 mg L1) for the ammonium nitrogenadsorption experiments and analysis were prepared on the spotby dissolving NH4Cl in deionized water. Adsorption experimentswere conducted in airtight plastic tubes of 50 mL. Experimentalparameters were arranged as follows: (1) contact times rangedfrom 0 to 24 h with 20 g L1 ceramic adsorbent immersed in (10,000 mg L-1) ammonium nitrogen solution; (2) different initialconcentrations of ammonium nitrogen solution were from 4000to 10,000 mg L1 with an adsorbent dosage of 20 g L1 at equilibriumtime; (3) adsorbent dosages were increased from 5 to40 g L1 with 5000 mg L1 ammonium nitrogen solution at equilibriumtime; (4) 200 mg L1 competitive coexisting cations of Na+,K+, Mg2+, and Ca2+ were prepared from NaCl, KCl, MgCl2, and CaCl2,and the effect of competitive cations was measured at conditions of5000 mg L1 ammonium nitrogen solution and 20 g L1 adsorbentdosage at equilibrium time. Then, the adsorption process was analyzedby various adsorption kinetics and isotherms.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ทั้งหมด
โซลูชั่น (2500-10,000 มิลลิกรัม L? 1) สำหรับแอมโมเนียไนโตรเจน
ทดลองการดูดซับและการวิเคราะห์ที่ถูกจัดทำขึ้นโดยจุด
โดยการละลาย NH4Cl ในน้ำปราศจากไอออน การทดลองการดูดซับ
ได้ดำเนินการในหลอดพลาสติกอัดลม 50 มิลลิลิตร ทดลอง
พารามิเตอร์ถูกจัดดังนี้ (1) ครั้งที่ติดต่ออยู่ในช่วง
0-24 ชั่วโมงกับ 20 กรัม L 1 ตัวดูดซับแช่ในเซรามิก (?
10,000 มก. L-1) การแก้ปัญหาแอมโมเนียไนโตรเจน; (2) เริ่มต้นที่แตกต่างกัน
ของการแก้ปัญหาความเข้มข้นของแอมโมเนียไนโตรเจนจาก 4000
ถึง 10,000 มิลลิกรัม L 1 ตัวดูดซับปริมาณ 20 กรัม L 1 ที่สมดุล?
เวลา (3) ปริมาณตัวดูดซับเพิ่มขึ้นจาก 5 ถึง
40 กรัม L 1 5000 mg L 1 แอมโมเนียไนโตรเจนวิธีการแก้ปัญหาที่สมดุล?
เวลา (4) 200 มก. L 1 ไพเพอร์อยู่ร่วมกันในการแข่งขันของ Na +
K +, Mg2 + และ Ca2 + ที่เตรียมจากโซเดียมคลอไรด์, KCl, MgCl2 และ CaCl2,
และผลกระทบจากไพเพอร์ในการแข่งขันได้รับการวัดที่เงื่อนไขของ
5000 mg L 1 ไนโตรเจนแอมโมเนียม วิธีการแก้ปัญหาและ 20 กรัม L 1 ตัวดูดซับ
ปริมาณในเวลาสมดุล จากนั้นขั้นตอนการดูดซับได้รับการวิเคราะห์
โดยการดูดซับจลนศาสตร์ต่างๆและ isotherms
การแปล กรุณารอสักครู่..
ทั้งหมด
โซลูชั่น ( 2500 ) 10 , 000 mg L 1 ) แอมโมเนียไนโตรเจน
ดูดซับการทดลองและการวิเคราะห์ที่ถูกเตรียมไว้ในจุดที่
โดยละลายในน้ำ 4 . คล้ายเนื้อเยื่อประสาน . การทดลองได้ดำเนินการในการดูดซับ
อัดลมพลาสติกหลอด 50 มล. ทดลอง
พารามิเตอร์ได้ดังนี้ ( 1 ) ติดต่อครั้งมีค่า
0 24 H กับ L เซรามิค 20 กรัม 1 ) แช่ (
10000 มิลลิกรัม L-1 ) สารละลายแอมโมเนียมไนโตรเจน ( 2 ) ความเข้มข้นของสารละลายที่แตกต่างกันเริ่มต้น
ไนโตรเจนแอมโมเนียจาก 4 , 000 ถึง 10000 mg L
1 กับการดูดซับปริมาณ 20 กรัมต่อลิตรที่เวลาสมดุล 1
; ( 3 ) ดูดซับยาเพิ่มขึ้นจาก 5 เป็น 40 กรัมต่อลิตร
1 กับ 5 , 000 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 แอมโมเนียมไนโตรเจนแก้ปัญหาเวลาสมดุล
; ( 4 ) 200 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 แข่งขันการไอออนบวกของนา mg2
k , ,แคลเซียมและเตรียมจาก NaCl KCl MgCl2 และผลิต
, และผลของแคตไอออนที่แข่งขันได้ในเงื่อนไขของ
5 , 000 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 และ 20 กรัมต่อลิตร สารละลายแอมโมเนียมไนโตรเจน 1 ดูดซับ
ปริมาณที่สมดุล แล้วขั้นตอนการดูดซับโดยจลนพลศาสตร์การดูดซับข้อมูล
ต่างๆและสมดุลย์ .
การแปล กรุณารอสักครู่..