Objective: The association between

Objective: The association between bipolar disorder and subsequent
dementia risk is not well established. The objective of this study was to
investigate whether patients with bipolar disorder were at an increased
risk for developing dementia.
Methods: A conditional logistic regression model was performed using
data from the National Health Insurance Research Database, a
nationwide dataset in Taiwan. The study sample included 9,304 patients
with incident dementia first diagnosed between 2000 and 2009, and
55,500 gender-, age-, and index date-matched subjects without dementia.
Cerebrovascular disease, diabetes, hypertension, head injury, chronic
pulmonary disease, alcohol-related disorders, substance use disorders,
and health system utilization were treated as covariates in the analyses.
Results: After controlling for the covariates, bipolar disorder was
significantly associated with an increased risk of subsequent dementia
[adjusted odds ratio (aOR) = 4.32, 95% confidence interval (CI):
3.21–5.82]. An increased risk of developing dementia was observed in
males and females alike (aOR = 4.01, 95% CI: 2.53–6.35 in males;
aOR = 4.55, 95% CI: 3.07–6.73 in females). Moreover, a significantly
increased risk was observed in subjects diagnosed with dementia before
the age of 65 years (aOR = 3.77, 95% CI: 1.78–8.01).
Conclusions: Findings from this study suggest a positive association
between the presence of a lifetime history of bipolar disorder and an
increased risk of developing dementia. Furthermore, our results also
suggest that subjects with bipolar disorder tend to develop dementia in
middle age. Going forward, it will be of importance to confirm our
findings in different populations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: ความสัมพันธ์ ระหว่างโรค bipolar และต่อมาความเสี่ยงสมองเสื่อมไม่ดีขึ้น วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการตรวจสอบว่า มีผู้ป่วยโรค bipolar ที่มีเพิ่มขึ้นความเสี่ยงสำหรับพัฒนาสมองเสื่อมวิธีการ: แบบจำลองการถดถอยโลจิสติกแบบมีเงื่อนไขทำใช้ข้อมูลจากฐานงานวิจัยแห่งชาติของประกันสุขภาพ การชุดข้อมูลที่ประเทศไต้หวัน ตัวอย่างการศึกษารวมผู้ป่วย 9,304มีปัญหาสมองเสื่อมก่อน การวินิจฉัยระหว่าง 2000 และ 2009 และ55,500 เพศ- อายุ และเรื่องการจับคู่วันดัชนีไม่สมองเสื่อมโรค cerebrovascular เบาหวาน ความดันโลหิตสูง บาด เจ็บใหญ่ เรื้อรังโรคระบบทางเดินหายใจ โรคที่เกี่ยวข้องกับแอลกอฮอล์ สารใช้ โรคและการใช้ประโยชน์ระบบสุขภาพได้รับการรักษาเป็น covariates ในการวิเคราะห์ผลลัพธ์: หลังจากการควบคุมสำหรับที่ covariates โรค bipolar ถูกอย่างมีนัยสำคัญเกี่ยวข้องกับการเสี่ยงเป็นโรคสมองเสื่อมตามมา[ปรับอัตราส่วนราคา (อ้อ) = 4.32 ช่วงความเชื่อมั่น 95% (CI):3.21-5.82] ความเสี่ยงโรคสมองเสื่อมที่พบในชายและหญิงเหมือนกัน (อ้อ = 4.01, 95% CI: 2.53-6.35 ในชายอ้อ = 4.55, 95% CI: อาหาร 3.07-6.73 ในหญิง) ยิ่งไปกว่านั้น เป็นอย่างมากเสี่ยงถูกตรวจสอบในเรื่องการวินิจฉัย มีสมองเสื่อมก่อนอายุ 65 ปี (อ้อ = 3.77, 95% CI: 1.78-8.01)บทสรุป: ผลการวิจัยจากการศึกษานี้แนะนำสมาคมบวกระหว่างของประวัติชีวิตของโรค bipolar และเสี่ยงโรคสมองเสื่อม นอกจากนี้ ผลของเรายังแนะนำว่า เรื่องกับโรค bipolar มักจะ พัฒนาสมองเสื่อมในวัยกลางคน ไป มันจะยืนยันความสำคัญของเราพบในประชากรที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์: ความสัมพันธ์ระหว่างโรคสองขั้วและต่อมา
ความเสี่ยงภาวะสมองเสื่อมจะไม่ยอมรับเป็นอย่างดี วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ
ตรวจสอบว่าผู้ป่วยที่มีโรคสองขั้วอยู่ที่เพิ่ม
ความเสี่ยงในการพัฒนาภาวะสมองเสื่อม.
วิธีการ: เงื่อนไขแบบการถดถอยโลจิสติกได้รับการดำเนินการโดยใช้
ข้อมูลจากฐานข้อมูลประกันสุขภาพแห่งชาติวิจัย
ชุดทั่วประเทศในไต้หวัน กลุ่มตัวอย่างรวม 9,304 ผู้ป่วยที่
มีภาวะสมองเสื่อมที่เกิดขึ้นได้รับการวินิจฉัยครั้งแรกระหว่างปี 2000 และปี 2009 และ
55,500 เพศ, อายุและดัชนีวิชาวันที่จับคู่โดยไม่มีภาวะสมองเสื่อม.
โรคหลอดเลือดสมอง, โรคเบาหวาน, ความดันโลหิตสูง, การบาดเจ็บที่ศีรษะเรื้อรัง
โรคปอดโรคที่เกี่ยวข้องกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ความผิดปกติของความผิดปกติของการใช้สารเสพติด
และสุขภาพของระบบการใช้ประโยชน์ได้รับการรักษาเป็นตัวแปรในการวิเคราะห์.
ผล: หลังจากการควบคุมตัวแปรโรคไบโพลาร์ได้รับการ
อย่างมีนัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะสมองเสื่อมตามมา
[ราคาต่อรองปรับอัตราส่วน (AOR) = 4.32, 95% ช่วงความเชื่อมั่น (CI):
3.21-5.82] ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนาสมองเสื่อมพบว่าใน
เพศชายและหญิงเหมือนกัน (aOR = 4.01, 95% CI: 2.53-6.35 ในเพศชาย;
aOR = 4.55, 95% CI: 3.07-6.73 ในเพศหญิง) นอกจากนี้อย่างมีนัยสำคัญ
เพิ่มความเสี่ยงพบว่าในวิชาที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคสมองเสื่อมก่อน
อายุ 65 ปี (aOR = 3.77, 95% CI: 1.78-8.01).
สรุปผลการวิจัยจากการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงบวก
ระหว่างการปรากฏตัวของประวัติศาสตร์อายุการใช้งาน ของโรคสองขั้วและ
ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของภาวะสมองเสื่อมการพัฒนา นอกจากนี้ผลของเรายัง
แสดงให้เห็นว่าวิชาที่มีโรคสองขั้วมีแนวโน้มที่จะพัฒนาภาวะสมองเสื่อมใน
วัยกลางคน ก้าวไปข้างหน้าก็จะมีความสำคัญในการยืนยันของเรา
ค้นพบในประชากรที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : ความสัมพันธ์ระหว่างโรคสองขั้วและเสี่ยงสมองเสื่อมตามมา
ไม่ได้ก่อตั้งมาอย่างดี การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาว่าผู้ป่วยโรคไบโพลาร์

ที่เพิ่มความเสี่ยงในการพัฒนาสมองเสื่อม
วิธีการ : การวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติก เงื่อนไขการใช้ข้อมูลที่ได้จากประกันสุขภาพแห่งชาติ

ฐานข้อมูลงานวิจัย ,ทั่วประเทศข้อมูลในไต้หวัน การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษา 9304 ผู้ป่วย
เหตุการณ์ก่อนการวินิจฉัยภาวะสมองเสื่อมระหว่าง 2000 และ 2009 และ
55500 เพศ - อายุ - และวันที่ดัชนีตรงกับวิชาโดยไม่เสื่อม
โรค เบาหวาน ความดันโลหิตสูง หลอดเลือดสมอง , โรคปอดเรื้อรัง
, ความผิดปกติของความผิดปกติที่ใช้สาร
,และการใช้ระบบสุขภาพ คือ ถือว่าเป็น ความรู้ในการวิเคราะห์ .
ผล : หลังจากการควบคุมสำหรับความรู้โรคสองขั้วคือ
, ความสัมพันธ์กับการเพิ่มความเสี่ยงของภาวะสมองเสื่อมตามมา
[ ปรับอัตราส่วนราคา ( ยัง ) = 4.32 , ช่วงความเชื่อมั่น 95% ( CI ) :
3.21 - 5.82 ] มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการพัฒนาภาวะสมองเสื่อมพบว่าชายและหญิงเหมือนกัน (
aor = 4.01 , 95% CI : 253 – 6.35 ในเพศชาย ;
aor = 4.55 , 95% CI : 3.07 –มีในเพศหญิง ) นอกจากนี้ ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
พบในคนเป็นโรคสมองเสื่อมก่อน
อายุ 65 ปี ( aor = 3.77 , 95% CI : 1.78 ( 8.01 ) .
สรุป : ผลการศึกษานี้เสนอแนะสมาคมบวกระหว่างการปรากฏตัวของชีวิต

ประวัติของโรคสองขั้วและมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของการพัฒนา โรคสมองเสื่อมนอกจากนี้ ผลลัพธ์ของเรายัง
แนะนำว่า วิชาที่มีโรค bipolar มีแนวโน้มที่จะพัฒนาสมองเสื่อมใน
อายุกลาง ต่อไปก็จะเป็นสำคัญเพื่อยืนยันผลของเรา
ในประชากรที่แตกต่างกัน