Crude oil samples contain several types of contaminants including metalorganic compounds, sulfur containing
compounds and sediments. Energy dispersive X-ray fluorescence spectrometry was used for the
direct determination of S, Ca, Fe, Ni and V in crude oils, enabling a fast and reliable method that avoids
complex sample preparation. Crude oil samples were homogenized and 20 lL of a diluted sample (1/1 v/v
oil/toluene) were placed in the center of a 10 mm diameter filter paper that was sandwiched between
two polypropylene film foils and attached to the instrument cell for measurements. For the purpose of
matrix corrections, fixed amounts of H, N and O were introduced in the calibration model with C
(achieved through elemental analysis) used to balance the matrix content. Quantification was made by
fundamental parameters method using ASTM proficiency test samples to perform mathematical adjustment
of the analytical model. The results for metals were statistically comparable to the ones obtained by
flame atomic absorption spectrometry while the ones for S were in accordance to the results achieved in
ASTM proficiency programs and achieved by elemental analysis. Ca, Fe, Ni and V were directly determined
in the oil at concentrations as low as 1 lg g1 and for S, the value was 0.002% w/w, showing
the potential of the proposed method to screen for samples with higher amounts of these critical
contaminants.
ตัวอย่างน้ำมันดิบประกอบด้วยหลายชนิดเจือปนรวมทั้งสารประกอบ metalorganic กำมะถันที่ประกอบด้วยสารประกอบและตะกอน ใช้พลังงาน dispersive X-ray เรืองแสงหลักสำหรับการกำหนดตรง S, Ca, Fe, Ni และ V ในน้ำมันดิบ การเปิดใช้งานอย่างรวดเร็ว และเชื่อถือได้วิธีการที่หลีกเลี่ยงเตรียมตัวอย่างซับซ้อน ตัวอย่างน้ำมันดิบถูกจะ homogenized และ 20 ของตัวอย่างที่เจือจาง (1/1 v/vน้ำมัน/โทลูอีน) วางอยู่ตรงกลางของกระดาษกรองเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 มม.ที่ถูกแซนวิชระหว่างฟิล์มโพรพิลีสองฟอยล์ และแนบไปเซลล์เครื่องมือสำหรับการวัด สำหรับวัตถุประสงค์ในการเมทริกซ์การแก้ไข H, N และ O คงถูกนำมาใช้ในการสอบเทียบกับ C(ได้ผ่านการวิเคราะห์ธาตุ) ใช้ดุลเนื้อหาเมทริกซ์ ทำโดยนับวิธีพารามิเตอร์พื้นฐานโดยใช้ตัวอย่างทดสอบวัดระดับมาตรฐาน ASTM เพื่อทำการปรับปรุงคณิตศาสตร์ของรูปแบบเชิงวิเคราะห์ ผลการที่โลหะถูกทางสถิติเมื่อเทียบกับคนได้รับโดยหลักการดูดกลืนโดยอะตอมของเปลวไฟในขณะที่คน S ตามผลที่ได้ในASTM สามารถโปรแกรม และโดยการวิเคราะห์ธาตุ Ca, Fe, Ni และ V โดยตรงกำหนดในน้ำมันที่ความเข้มข้นเป็นต่ำ เป็น 1 lg g1 และ สำหรับ S ค่าถูก 0.002% w/w แสดงศักยภาพของวิธีการนำเสนอบนหน้าจอตัวอย่างมีปริมาณสูงขึ้นของเหล่านี้สำคัญสิ่งปนเปื้อน
การแปล กรุณารอสักครู่..

ตัวอย่างน้ำมันดิบมีหลายประเภทของสารปนเปื้อนรวมทั้งสาร metalorganic
กำมะถันที่มีสารและตะกอน พลังงานกระจาย spectrometry X-ray fluorescence
ใช้สำหรับความมุ่งมั่นโดยตรงของS, Ca, Fe, Ni และ V
ในน้ำมันดิบที่ช่วยให้วิธีที่รวดเร็วและเชื่อถือได้ที่จะหลีกเลี่ยงการเตรียมสารตัวอย่างที่ซับซ้อน ตัวอย่างน้ำมันดิบได้หดหายและ 20 จะเป็นตัวอย่างที่เจือจาง (1/1 ปริมาตร /
ปริมาตรน้ำมัน/ โทลูอีน) ตั้งอยู่ในศูนย์กลางของ 10
มมกระดาษกรองขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางที่ถูกคั่นกลางระหว่างสองฟิล์มฟอยล์และโพรพิลีนที่แนบมากับมือถือเครื่องมือสำหรับวัด สำหรับวัตถุประสงค์ของการแก้ไขเมทริกซ์จำนวนคงที่ของ H, N และ O เป็นที่รู้จักในรูปแบบการสอบเทียบด้วย C (ประสบความสำเร็จผ่านการวิเคราะห์ธาตุ) ที่ใช้เพื่อความสมดุลของเนื้อหาเมทริกซ์ ปริมาณถูกสร้างขึ้นโดยวิธีการพารามิเตอร์พื้นฐานโดยใช้ตัวอย่างการทดสอบความสามารถในการดำเนินการตามมาตรฐาน ASTM ปรับทางคณิตศาสตร์ของรูปแบบการวิเคราะห์ ผลสำหรับโลหะมีสถิติที่เปรียบได้กับคนที่ได้จากการดูดซึม spectrometry อะตอมเปลวไฟในขณะที่คนสำหรับ S เป็นไปตามผลการประสบความสำเร็จในโปรแกรมความสามารถตามมาตรฐานASTM และประสบความสำเร็จโดยการวิเคราะห์ธาตุ Ca, Fe, Ni และ V ถูกกำหนดโดยตรงในน้ำมันที่ระดับความเข้มข้นที่ต่ำเป็น1 LG g1 และ S ค่าเป็น 0.002% w / w การแสดงศักยภาพของวิธีการที่นำเสนอไปยังหน้าจอสำหรับตัวอย่างที่มีจำนวนที่สูงขึ้นของเหล่านี้ที่สำคัญสารปนเปื้อน
การแปล กรุณารอสักครู่..
