After successful initiation of Phai

After successful initiation of Phaius tankervilliae, we divided the initiated shoot in such a way that each piece should not be more than 1 cm and must contain two nodes. Then the pieces were cultured in sterilized ½, ¾ and standard MS media in the presence of 1 mg l−1 and 0.1 mg l−1, BAP (6-benzylaminopurine) and NAA (α-naphthalene acetic acid), respectively. These concentrations of BAP and NAA used here were same as used by Kevers and colleagues (Kevers et al. 2003). We observed more extensive multiplication in ¾ MS media as compare to other concentrations of MS media used.
After one week, three shoots were emerged from each node. Shoots became 1.5 cm long at the end of third week. But it is worth to mention that the shooting was extensive in all the explants suggesting the suitability of the ¾ MS medium in combination with two hormones i.e. BAP and NAA. BAP or Cytokinin helps in rapid induction of multiplication of shoots, buds, or meristems (Rajore et al. 2002). Advantage of BAP over Kn for multiple shoot induction was established in Pterocarpus marsupium (Suresh and Ajay, 2004), Sapium sebiferum, (Siril and Dhar, 1997). Sathyanarayana et al. (2008) observed steady increase in number of shoots while using BAP up to 3.55 M. Cytokinin concentrations beyond these adversely affected the shoot growth, as the regenerated shoots became small and thick. The small nature of shoot formation parallel to increased concentration of BAP in the medium was also reported in Eupatorium (Martin 2004) and Orthosiphon (Lai-Keng and Leng, 2004) For Fuchsia magellanica Lam. we observed that extensive multiplication was achieved at 0.225 M BAP. NAA in combination with BAP helps in stem elongation. It has been recognized that the addition of NAA promotes the proliferation and elongation of shoots in Petasites hybridus (Wldi et al. 1998), Mucana pruriens (Faisal et al. 2006), Eucalyptus grandis (Luis et al. 1999) and Hybanthus enneaspermus (Prakash et al.1999). BAP and NAA are effectual for multiplication purpose in tissue culture studies, as described by Kevers and colleagues (Kevers et al. 2003).
Table 2. Effect of BAP concentrations on shoot multiplication and shoot length in Phaius tankervilliae. Values
represent means ± SE of three independent experiments with ten replicates each

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากเริ่มต้นที่ประสบความสำเร็จของ tankervilliae พร้าวในหลอดทดลอง เราแบ่งยิงฝ่ายในลักษณะที่แต่ละชิ้นไม่ควรมากกว่า 1 ซม. และต้องประกอบด้วยสองโหน แล้วชิ้นส่วนเพาะเลี้ยงในฆ่าเชื้อ½ ¾ และมาตรฐานสื่อ MS ใน l−1 1 มิลลิกรัมและ 0.1 มก. l−1, BAP (6 benzylaminopurine) และ NAA (α-แนฟทาลีนในกรดอะซิติก), ตามลำดับ เหล่านี้ความเข้มข้นของ BAP และ NAA ที่ใช้ที่นี่เดียว Kevers และเพื่อนร่วมงาน (Kevers et al. 2003) เราสังเกตเห็นคูณมือเพิ่มเติมใน¾ MS สื่อเป็นความเข้มข้นอื่น ๆ ของ MS สื่อที่ใช้การเปรียบเทียบหลังจากหนึ่งสัปดาห์ สามหน่อโผล่ออกมาจากแต่ละโหน ถ่ายภาพเป็น 1.5 ซม.ยาวที่สุดของสัปดาห์ที่สาม แต่ก็คุ้มค่าการถ่ายภาพได้หลากหลายใน explants ทั้งหมดที่แนะนำความเหมาะสมของสื่อ¾ MS ร่วมกับฮอร์โมนสองเช่น BAP และ NAA BAP หรือทางการค้าช่วยในการเหนี่ยวนำอย่างรวดเร็วการคูณของหน่อ ตา หรือ meristems (Rajore et al. 2002) ได้เปรียบของ BAP Kn สำหรับเหนี่ยวนำยิงหลายต้น marsupium (Suresh และเอเจย์ 2004), ก่อตั้งภาคของนารา, (Siril และดาร์ 1997) Sathyanarayana et al. (2008) สังเกตเพิ่มขึ้นจำนวนหน่อขณะใช้ BAP ถึงความเข้มข้นในทางการค้า M. 3.55 เกินเหล่านี้ผลกระทบเติบโตยิง ขณะที่หน่ออาศัยกลายเป็นขนาดเล็ก และหนา ธรรมชาติเล็ก ๆ ก่อตัวยิงขนานเพื่อเพิ่มความเข้มข้นของ BAP ในสื่อยังรายงานยา (Martin 2004) และกวาวเครือ (ไลองและเล้ง 2004) สำหรับสีบานเย็น magellanica Lam. ที่เราสังเกตเห็นว่า กว้างขวางคูณสำเร็จที่ 0.225 M BAP. NAA ร่วมกับ BAP ช่วยในการยืดตัวของลำต้น มีให้รับรู้ได้ว่า การเพิ่ม NAA ส่งเสริมการแพร่กระจาย และยืดตัวของถ่าย Petasites hybridus (Wldi et al. 1998), Mucana pruriens (Faisal et al. 2006), แกรนดิสยูคาลิปตัส (Luis et al. 1999) และ Hybanthus enneaspermus (พรา et al.1999) BAP และ NAA จะร้อนรนในการศึกษาเนื้อเยื่อ วัตถุประสงค์การคูณตามที่อธิบายไว้ โดย Kevers และเพื่อนร่วมงาน (Kevers et al. 2003)ตารางที่ 2 ผลของความเข้มข้นของ BAP บนยิงคูณ และยิงยาวใน tankervilliae พร้าวในหลอดทดลอง ค่าแสดงหมายถึง± SE การทดลองอิสระสามกับสิบเหมือนกับแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่ประสบความสำเร็จของการเริ่มต้น Phaius tankervilliae เราแบ่งการถ่ายทำเริ่มต้นในลักษณะที่แต่ละชิ้นไม่ควรเกิน 1 ซม. และต้องมีสองโหนด จากนั้นชิ้นส่วนที่เพาะเลี้ยงใน½ฆ่าเชื้อ¾และสื่อ MS มาตรฐานในการปรากฏตัวของ 1 มิลลิกรัม L-1 และ 0.1 mg L-1, BAP (6-benzylaminopurine) และ NAA (α-เหม็นกรดอะซิติก) ตามลำดับ ความเข้มข้นของ BAP และ NAA เหล่านี้ใช้ที่นี่ได้เหมือนกันที่ใช้โดย Kevers และเพื่อนร่วมงาน (Kevers et al. 2003) เราสังเกตคูณอย่างกว้างขวางมากขึ้นใน¾สื่อ MS เป็นเปรียบเทียบกับความเข้มข้นอื่น ๆ ของสื่อที่ใช้ MS.
หลังจากหนึ่งสัปดาห์ที่สามหน่อถูกโผล่ออกมาจากแต่ละโหนด ข้าวกล้ากลายเป็น 1.5 เซนติเมตรยาวในตอนท้ายของสัปดาห์ที่สาม แต่มันก็คุ้มค่าที่จะพูดถึงว่าการถ่ายภาพเป็นที่กว้างขวางในการชิ้นส่วนทั้งหมดที่บอกความเหมาะสมของสื่อ¾ MS ร่วมกับฮอร์โมนทั้งสองเช่น BAP และ NAA BAP หรือไซโตไคช่วยในการเหนี่ยวนำอย่างรวดเร็วของการคูณของหน่อตูมหรือ meristems (Rajore et al. 2002) ประโยชน์ของ BAP กว่า Kn การชักนำยอดหลาย ๆ ก่อตั้งขึ้นในประดู่ marsupium (Suresh และ Ajay, 2004), Sapium sebiferum (Siril และ Dhar, 1997) Sathyanarayana et al, (2008) ตั้งข้อสังเกตเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในจำนวนของหน่อในขณะที่ใช้ BAP ได้ถึง 3.55 เมตรความเข้มข้นของไซโตไคเกินเหล่านี้ส่งผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของการถ่ายภาพที่เป็นหน่อสร้างใหม่กลายเป็นขนาดเล็กและหนา ธรรมชาติเล็ก ๆ ของการถ่ายภาพการก่อตัวขนานไปกับการเพิ่มความเข้มข้นของ BAP ในระดับปานกลางนอกจากนี้ยังมีรายงานในยา (มาร์ติน 2004) และ Orthosiphon (Lai-Keng และเล้ง, 2004) สำหรับ Fuchsia magellanica ลำ เราตั้งข้อสังเกตว่าการคูณกว้างขวางก็ประสบความสำเร็จที่ 0.225 M BAP NAA ร่วมกับ BAP ช่วยในการยืดตัวของลำต้น มันได้รับการยอมรับว่านอกเหนือจาก NAA ส่งเสริมการขยายและการยืดตัวของหน่อใน Petasites ไฮบริด (Wldi et al. 1998) pruriens Mucana (Faisal et al. 2006) grandis ยูคาลิป (หลุยส์ et al. 1999) และ Hybanthus enneaspermus ( Prakash et al.1999) BAP และ NAA มีผลบังคับใช้เพื่อจุดประสงค์ในการคูณในการศึกษาการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อตามที่อธิบาย Kevers และเพื่อนร่วมงาน (Kevers et al. 2003).
ตารางที่ 2 ผลของความเข้มข้นของ BAP คูณยิงและยิงยาว Phaius tankervilliae ค่า
แทนหมายถึง± SE ของการทดลองสามอิสระกับสิบซ้ำแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการเริ่มต้นที่ประสบความสำเร็จของไฟ ส tankervilliae เราแบ่งเริ่มยิงในลักษณะที่ทำให้แต่ละชิ้นไม่ควรเกิน 1 ซม. และต้องประกอบด้วยสองโหนด แล้วชิ้นที่เพาะเลี้ยงใน¾½ฆ่าเชื้อ , และสื่อมาตรฐาน MS ต่อหน้า 1 mg L − 1 และ 0.1 mg L − 1 , BAP ( 6-benzylaminopurine ) และ NAA ( แนพทาลีน กรดแอลฟา ) ตามลำดับ ทั้งความเข้มข้นของ BAP และ NAA ที่ใช้ที่นี่เป็นเดียวกับที่ใช้โดย kevers และเพื่อนร่วมงาน ( kevers et al . 2003 ) เราพบคูณอย่างกว้างขวางมากขึ้นใน¾ MS เมื่อเทียบกับความเข้มข้นของ MS ที่ใช้หลังจากหนึ่งสัปดาห์ สามหน่อก็โผล่ออกมาจากแต่ละโหนด ยิงก็ยาว 1.5 เซนติเมตร ปลายสัปดาห์ที่สาม แต่มันก็คุ้มค่าที่จะพูดถึงว่ายิงถูกอย่างกว้างขวางในทุกเนื้อเยื่อแนะนำความเหมาะสมของ¾ MS ผสมกับฮอร์โมนคือ BAP 2 และ ล บาป หรือช่วยในการเหนี่ยวนำอย่างรวดเร็ว ) ของการคูณของยอด หน่ออ่อน หรือ meristems ( rajore et al . 2002 ) ประโยชน์ของแบบมากกว่า KN สำหรับเหนี่ยวยิง ก่อตั้งขึ้นใน marsupium หลายไม้แล้ว และ Ajay , 2004 ) , sapium sebiferum ( และ siril Dh ā r , 1997 ) sathyanarayana et al . ( 2008 ) และเพิ่มจำนวนหน่อคงที่ในขณะที่การใช้ BAP ถึง 3.55 เมตร ) ความเข้มข้นเกินเหล่านี้ส่งผลกระทบต่อยิงการเจริญเติบโตเป็น regenerated ยิงกลายเป็นเล็ก และหนา ธรรมชาติของการเกิดเล็ก ยิงขนานกับความเข้มข้นของ BAP เพิ่มขึ้นในระดับปานกลางก็รายงานในน่าน ( มาร์ติน ( 2004 ) และ orthosiphon และลายเคงเล้ง , 2004 ) โคมญี่ปุ่น Lam เราสังเกตว่าคูณอย่างละเอียดสําเร็จที่ 0.225 m บัพ NAA ร่วมกับ BAP ช่วยในการยืดต้น . มันได้รับการยอมรับว่า นอกจากยอดส่งเสริมการแพร่กระจายและการยืดตัวของยอดใน petasites hybridus ( wldi et al . 1998 ) , mucana pruriens ( Faisal et al . 2006 ) ยูคาลิปตัสสัก ( Luis et al . 1999 ) และ hybanthus enneaspermus ( Prakash et al . 2542 ) บาปและ NAA จะมีผลบังคับใช้สำหรับการคูณ วัตถุประสงค์ในการศึกษาการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ , ตามที่อธิบายไว้โดย kevers และเพื่อนร่วมงาน ( kevers et al . 2003 )ตารางที่ 2 ผลของความเข้มข้นและยิงและยิงยาวคูณในไฟ ส tankervilliae . ค่าแสดงวิธีการ± SE สามการทดลองอิสระกับสิบซ้ำ