GC–MS analysis was performed using

GC–MS analysis was performed using GC coupled to amass spectrometer (QP2010; SHIMADZU, Japan). Separation of the FAMEs was performed on a polar capillary column (DB-23; J&W Scientific,
Folsom, UK) with 60m×0.25mm×0.25m film thickness. The carrier gas was helium. The temperature program was optimized to separate each FAME quickly as follows: initial temperature 50 ◦C,
held for 2min, increased at 10 ◦C/min to 200 ◦C, and kept at 200 ◦C for 10 min. Finally, the temperature was increased at 10 ◦C/min to 220 ◦C for another 15 min. The mass spectrometer was operated in the electron impact ionizationmodeat 70 eV. Both the interface and ionization source were kept at 230 ◦C. The purchased FAME mixture, which was diluted 100 times with n-hexane, was analyzed first. Subsequently, based on their order of elution and the retention times, each fatty acid was confirmed without decomposition. The fatty acids in serum sample were determined by their retention times and them/z values of their molecular ions by comparison with the chromatograms and mass spectra analyzed beforehand. Measurements were then performed in the SIM mode using the two most intense fragment ions for quantification and confirmation (Table 1). Stock solutions of the nine fatty acids and heptadecanoic acid (IS) were prepared at 30 and 15mM in CH3CN:DMF (1:1) and stored at –20 ◦C. Working solutions were made up with CH3CN at concentrations ranging from 0.5 to 800M according to the concentration of each fatty acid in the serum samples. The peak area ratio of the IS was then plotted against each concentration (n = 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ GC – MS ใช้ GC ควบคู่ไปกับการสะสมทรัพย์สเปกโตรมิเตอร์ (QP2010 SHIMADZU ญี่ปุ่น) ทำการแยกของ FAMEs ที่คอลัมน์เส้นเลือดฝอยโพลาร์ (DB-23 J และ W ทางวิทยาศาสตร์โฟลซัม สหราชอาณาจักร) กับ m 60 × 0.25 มม. × 0.25 เมตรความหนาของฟิล์ม ผู้ขนส่งก๊าซฮีเลียมได้ โปรแกรมอุณหภูมิที่เหมาะในการแยกแต่ละชื่อเสียงอย่างรวดเร็วดัง: อุณหภูมิเริ่มต้น 50 ◦Cจัดขึ้นใน 2 นาที เพิ่มขึ้น ◦C 10 นาทีไปยัง 200 ◦C และเก็บไว้ที่ 200 ◦C สำหรับ 10 นาที สุดท้าย อุณหภูมิขึ้นที่ ◦C 10 นาทีไป 220 ◦C ในอีก 15 นาที สเปกโตรมิเตอร์จำนวนมากถูกดำเนินการใน ionizationmodeat ผลกระทบอิเล็กตรอน 70 eV อินเทอร์เฟซและ ionization แหล่งที่ถูกเก็บไว้ที่ 230 ◦C ซื้อส่วนผสมชื่อเสียง ซึ่งถูกทำให้เจือจาง 100 เท่า ด้วยเอ็นเฮกเซน มีวิเคราะห์ก่อน ในเวลาต่อมา ตามลำดับการ elution และเวลารักษา กรดไขมันแต่ละได้รับการยืนยัน โดยไม่มีการแยกส่วนประกอบ กรดไขมันในซีรั่มอย่างถูกกำหนด โดยเวลาเก็บรักษาของพวกเขาและพวกเขา / ค่า z ของประจุของโมเลกุล by comparison with chromatograms และแรมสเป็คตรามวลวิเคราะห์ล่วงหน้า วัดได้ดำเนินการแล้วในโหมด SIM ใช้กันรุนแรงที่สุดส่วนที่สองสำหรับการนับและยืนยัน (ตาราง 1) หุ้นโซลูชั่นของกรดไขมันและกรด heptadecanoic (IS) 9 ได้เตรียมไว้ที่ 30 และ 15 มม.ใน CH3CN:DMF (1:1) และเก็บไว้ที่ –20 ◦C โซลูชั่นการทำงานที่ทำขึ้นกับ CH3CN ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.5 800 เมตรตามความเข้มข้นของกรดไขมันแต่ละตัวอย่างซีรั่ม อัตราส่วนพื้นที่ peak ของ IS ถูกพล็อตแล้วกับแต่ละความเข้มข้น (n = 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ GC-MS ได้รับการดำเนินการโดยใช้คู่กับ GC สะสมสเปกโตรมิเตอร์ (QP2010; SHIMADZU ญี่ปุ่น) แยก FAMEs ได้ดำเนินการในคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอยขั้วโลก (DB-23; J & W วิทยาศาสตร์,
ฟอลซัมสหราชอาณาจักร) กับ 60 × 0.25mm × 0.25 เมตรความหนาของฟิล์ม? ก๊าซฮีเลียมเป็น โปรแกรมอุณหภูมิถูกปรับให้เหมาะสมที่จะแยก FAME แต่ละอย่างรวดเร็วดังนี้อุณหภูมิเริ่มต้น 50 ◦C,
จัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาทีเพิ่มขึ้น 10 ◦C / นาที 200 ◦Cและเก็บไว้ที่ 200 ◦Cเป็นเวลา 10 นาที สุดท้ายอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น 10 ◦C / นาที 220 ◦Cอีก 15 นาที สเปกโตรมิเตอร์มวลได้รับการดำเนินการในผลกระทบอิเล็กตรอน ionizationmodeat 70 eV ทั้งแหล่งที่มาอินเตอร์เฟซและไอออนไนซ์ที่ถูกเก็บไว้ที่ 230 ◦C ซื้อส่วนผสม FAME ซึ่งได้รับการปรับลด 100 ครั้งกับ n-เฮกเซนได้รับการวิเคราะห์ครั้งแรก ต่อมาตามลำดับของพวกเขาชะและเวลาการเก็บรักษากรดไขมันแต่ละได้รับการยืนยันโดยไม่มีการสลายตัว กรดไขมันในกลุ่มตัวอย่างซีรั่มได้รับการพิจารณาโดยครั้งการเก็บรักษาของพวกเขาและพวกเขา / ค่าซีของไอออนโมเลกุลของพวกเขาโดยการเปรียบเทียบกับโครมาโตและสเปกตรัมมวลวิเคราะห์ก่อน วัดได้ดำเนินการแล้วในโหมดซิมโดยใช้สองไอออนส่วนที่รุนแรงที่สุดสำหรับปริมาณและการยืนยัน (ตารางที่ 1) การแก้ปัญหาสต็อกของเก้ากรดไขมันและกรด heptadecanoic (IS) ได้รับการจัดทำขึ้นวันที่ 30 และ 15 มม CH3CN: กรมเชื้อเพลิงธรรมชาติ (1: 1) และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 ◦C การแก้ปัญหาการทำงานที่ถูกสร้างขึ้นมาด้วย CH3CN ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.5-800? M ตามความเข้มข้นของกรดไขมันในแต่ละตัวอย่างซีรั่มที่ อัตราส่วนพื้นที่จุดสูงสุดของเป็นพล็อตได้แล้วกับแต่ละความเข้มข้น (n = 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

GC - นางสาววิเคราะห์ GC ควบคู่สะสมทรัพย์ Spectrometer ( qp2010 ; Shimadzu ญี่ปุ่น ) การแยกของดีแสดงบนขั้วแคพิลลารีคอลัมน์ ( db-23 J & W ทางวิทยาศาสตร์
ฟอลซัม , UK ) กับ 60 × 0.25mm × 0.25  M ฟิล์มหนา บริษัทขนส่งแก๊สฮีเลี่ยม โปรแกรมปรับอุณหภูมิแยกแต่ละชื่อเสียงอย่างรวดเร็ว ดังนี้ เริ่มต้นที่อุณหภูมิ 50 ◦ C ,
2min จัด ,เพิ่ม 10 ◦องศาเซลเซียส / นาที 200 ◦ C , และเก็บไว้ที่ 200 ◦ C 10 นาทีสุดท้าย อุณหภูมิเพิ่มขึ้น 10 ◦องศาเซลเซียส / นาที 220 ◦ C อีก 15 นาที และแมสสเปกโทรมิเตอร์ ดำเนินการในอิเล็กตรอนกระทบ ionizationmodeat 70 ปีที่ . ทั้งการติดต่อและแหล่งวางไว้ที่ 230 ◦ C ซื้อชื่อเสียงผสมที่เจือจาง 100 ครั้งกับบีบ , วิเคราะห์ก่อนต่อมาบนพื้นฐานของการใช้และการเก็บรักษาครั้ง แต่ละกรดไขมัน ยืนยันไม่มีการเน่าเปื่อย กรดไขมันในเลือด จำนวนครั้งการกำหนดและพวกเขา / z ค่านิยมของโมเลกุล ไอออน โดยการเปรียบเทียบกับกลิ่นและมวลสเปกตรัมวิเคราะห์ล่วงหน้าวัดแล้วแสดงในโหมดซิมใช้สองรุนแรงที่สุดขนาดไอออนสำหรับปริมาณและการยืนยัน ( ตารางที่ 1 ) หุ้นโซลูชั่น ของ เก้า กรดไขมัน และ heptadecanoic acid ( เป็น ) เตรียม 30 และ 15 มม. ใน ch3cn : DMF ( 1 : 1 ) และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียส และ◦ทำงานโซลูชั่นถูกสร้างขึ้นด้วย ch3cn ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 05 800  M ตามความเข้มข้นของแต่ละกรดไขมันในซีรัมตัวอย่าง พื้นที่สูงสุดที่อัตราส่วนของเป็นแล้ววางแผนกับแต่ละความเข้มข้น ( n = 4 )