1.Place a loopful of culture on the

1.Place a loopful of culture on the agar surface in Area 1. Flame and cool the loop and drag it rapidly several times across the surface of Area 1.

2. Reflame and cool the loop and turn the Petri dish 90o. Then touch the loop to a corner of the culture in Area 1 and drag it several times across the agar in Area 2. The loop should never enter Area 1 again.

3. Reflame and cool the loop and again turn the dish 90o. Streak Area 3 in the same manner as Area 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1.ทำ loopful ของวัฒนธรรมบนผิวของ agar ในพื้นที่ 1 เปลวไฟ และเย็นลูป และลากมันอย่างรวดเร็วหลายครั้งผ่านพื้นผิวของพื้นที่ 1 2. reflame และเย็นลูป และเปิดจานเพาะเชื้อ 90o แล้วสัมผัสวงการมุมของวัฒนธรรมในพื้นที่ 1 และลากผ่าน agar 2 ตั้งหลายครั้ง ลูปจะไม่ใส่ตั้ง 1 อีกครั้ง 3. reflame และเย็นลูป และเปิดจาน 90o อีก แนวตั้ง 3 ในรูปแบบเดียวกับที่ตั้ง 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.Place loopful ของวัฒนธรรมบนพื้นผิววุ้นในพื้นที่ 1. เปลวไฟและเย็นห่วงและลากไปหลายครั้งอย่างรวดเร็วทั่วพื้นผิวของพื้นที่ 1. 2 Reflame และเย็นห่วงและเปิดจานเลี้ยงเชื้อ 90o จากนั้นสัมผัสวงเพื่อมุมของวัฒนธรรมในเขต 1 และลากไปหลายครั้งทั่ววุ้นในพื้นที่ 2. ห่วงไม่ควรใส่เขต 1 อีกครั้ง. 3 Reflame และเย็นห่วงและอีกครั้งเปิด 90o จาน พื้นที่แนวที่ 3 ในลักษณะเดียวกับพื้นที่ 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . สถานที่ loopful วัฒนธรรมบนพื้นผิวต่างๆ ในพื้นที่ 1 เปลวไฟและวงเย็นและลากอย่างรวดเร็วหลายครั้งทั่วพื้นผิวของพื้นที่ 1

2 reflame และวงเย็นและเปิดจานเพาะเชื้อ 90 แล้วแตะห่วงที่มุมของวัฒนธรรมในพื้นที่ 1 และลากหลายครั้งทั่ววุ้นในเขต 2 ห่วงไม่ควรระบุ เขต 1 อีกครั้ง

3reflame และวงเย็นและอีกครั้งเปิดจาน 90 . แนวเขต 3 ในลักษณะเดียวกับ เขต 2