Catalyst Synthesis: The zeolite catalyst is prepared by adopting a met การแปล - Catalyst Synthesis: The zeolite catalyst is prepared by adopting a met ไทย วิธีการพูด

Catalyst Synthesis: The zeolite cat

Catalyst Synthesis: The zeolite catalyst is prepared by adopting a method developed by [14]. A solution of 360g water glass (28.8% SiO , 8.9% Na O and 62.4% H O) and 450 g H O which was denoted as A was prepared. Meanwhile, another solution consisted of 12.3 g Al (SO ) 18H O, 30 g H SO 98% and 600 g H O denoted as B was also prepared. Solution B then was added slowly to solution A and stirred with a magnetic stirrer until a white gel was produced. To produce a smooth and homogenous gel, the white gel was stirred for another 1 h. Then to the homogenous gel, 124 g ethanol was added slowly. The mixture was stirred continuously for 1 h. The pH of the gel is between 10-11, if the pH is not in those ranges either H SO or NaOH solution was added. The gel with SiO /Al O ratio 94 was then heated at 176°C, stirred at 100 rpm for 24 h in an autoclave. The crystal produced then was filtered and washed with distilled water until the pH of the filtrate was 8. The crystal was then dried in an oven at 110°C for 24 h. The crystal produced was NawithZeolite or so called ZSM-5.H-Zeolite (HZSM-5) was prepared from ZSM-5 (NaZeolite) by ion-exchanged. ZSM-5 was dissolve in 2M ammonium chloride solution with the ratio of 1:10. The process was repeated three times. HZSM-5 produced then was filtered, washed and dried at 110 °C for 6 h, followedby calcination at 550°C for 5 h under N atmosphere. Catalyst characterisations were carried out using Absorption Atomic Spectroscopy (AAS), X-ray diffraction (XRD) and Brunauer Emmet Teller (BET) analyses.
Catalytic Cracking Process: The catalytic cracking was carried out in a microreactor filled with approximately 1 g of a catalyst bed and the reactor was sealed with a heating element. Palm oil was fed to a feed tank which was heated at 350°C; nitrogen was also fed to the feed tank at flow rates between 100 – 160 ml.min . Oil vapour and N was then flown to the fixed bed reactor which was already heated to a desired temperature (350-500°C) Absorption Atomic Spectroscopy (AAS) showed that synthesized HZSM-5 has Si/Al. Brunauer Emmet Teller (BET). The catalytic cracking reaction was conducted for 120 min. The products were analysed in a gas chromatography (GC) with Flame Ionization Detector (FID) column HPPORAPLOT QO4. Experimental set up was shown in Figure 1.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
การสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยา: เศษผงถ่านกัมมันต์ที่เตรียม โดยการนำวิธีการพัฒนา โดย [14] แก้วน้ำ 360 กรัมสารละลาย (28.8% ยืนยันตัว้ 8.9% Na O และ 62.4% H O) และ 450 กรัม H O ซึ่งถูกเขียนแทน A คือเตรียมความพร้อม ในขณะเดียวกัน โซลูชันอื่นประกอบด้วย g 12.3 อัล (SO) 18H O, H ดังนั้น 98% และ 600 กรัมแทน H O เป็น B 30 กรัมนอกจากนี้ยังจัดทำ ทางเลือก B แล้วช้าลงโซลูชัน A และกวน มีช้อนเครื่องคนแม่เหล็กจนผลิตเจลสีขาว ในการผลิตเจลเรียบ และเป็นเนื้อเดียวกัน เจลสีขาวกวนสำหรับอีก 1 ชม แล้ว ให้เป็นเนื้อเดียวกันเจ 124 กรัมเอทานอลถูกช้า การกวนผสมอย่างต่อเนื่องสำหรับ 1 h ค่า pH ของเจลอยู่ระหว่าง 10-11 ถ้าค่า pH ไม่ได้อยู่ในช่วงเหล่าเพิ่มโซลูชัน H ดังนั้นหรือ NaOH เจยืนยันตัว้ /Al O อัตราส่วน 94 ถูกแล้วความร้อนที่ 176° C กวนที่ 100 rpm สำหรับ 24 ชั่วโมงในหม้อนึ่งความดัน คริสตัลที่ผลิต แล้วกรอง และล้าง ด้วยน้ำกลั่นจนค่า pH ของการกรองได้ 8 คริสตัลถูกอบแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 110° C ใน 24 ชม คริสตัลที่ผลิตคือ NawithZeolite หรือเรียกว่า ZSM 5 H-ซีโอไลต์ (HZSM-5) จัดเตรียมจาก ZSM-5 (NaZeolite) โดยการแลกเปลี่ยนไอออน ZSM 5 ถูกละลายในแอมโมเนียคลอไรด์ 2 เมตรด้วยอัตราส่วน 1:10 กระบวนการแก้ไขซ้ำครั้งที่สาม HZSM-5 ผลิตจาก นั้นกรอง ล้าง และอบแห้งที่อุณหภูมิ 110 ° C สำหรับ 6 h, followedby เผาที่ 550° C เป็นเวลา 5 ชั่วโมงภายใต้บรรยากาศ N ชาวตะวันเศษดำเนินการใช้สเปกโทรสโกอะตอมของการดูดซึม (AAS), การเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) และวิเคราะห์ Brunauer Emmet รับจ่ายเงิน (เดิมพัน)กระบวนการแตกตัวเร่งปฏิกิริยา: การแตกร้าวตัวเร่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการใน microreactor ที่เต็มไป ด้วยเตียงมีเศษประมาณ 1 กรัม และเครื่องปฏิกรณ์ถูกปิดผนึก ด้วยเป็นองค์ประกอบเครื่องทำความร้อน น้ำมันปาล์มถูกเลี้ยงถังอาหารที่ถูกความร้อนที่ 350° C ไนโตรเจนถูกยังเลี้ยงถังอาหารที่อัตราการไหลระหว่าง 100 – 160 ml.min ไอน้ำมันและ N ได้แล้วบินไปที่ถาวรเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกแล้วความร้อนจะมีอุณหภูมิที่ต้องการ (350-500° C) การดูดซึมอะตอมสเปกโทรสโก (AAS) พบว่า สังเคราะห์ HZSM-5 มี Si/al. Brunauer Emmet รับจ่ายเงิน (เดิมพัน) กรอบปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาดำเนินการ 120 นาที ผลิตภัณฑ์ถูกนำมาวิเคราะห์ในแบบแก๊สเครื่อง GC ด้วยคอลัมน์จับไอออไนซ์เปลวไฟ (FID) HPPORAPLOT QO4 ทดลองตั้งค่าถูกแสดงในรูปที่ 1
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยา: ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ที่เตรียมไว้โดยการใช้วิธีการที่พัฒนาโดย [14] วิธีการแก้ปัญหาของแก้วน้ำ 360g (28.8% SiO 8.9% ณ O และ 62.4% HO) และ 450 กรัม HO ซึ่งแสดงฐานะถูกจัดทำขึ้น ในขณะเดียวกันการแก้ปัญหาอื่นประกอบด้วย 12.3 กรัมอัล (SO) 18h O, 30 กรัม H SO 98% และ 600 กรัม HO แสดงเป็น B ยังถูกจัดทำขึ้น วิธีการแก้ปัญหา B แล้วถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้าๆเพื่อแก้ปัญหาและกวนกับกวนแม่เหล็กจนกว่าเจลสีขาวถูกผลิต ในการผลิตเจลได้อย่างราบรื่นและเป็นเนื้อเดียวกัน, เจลสีขาวถูกกวนอีก 1 ชั่วโมง จากนั้นไปที่เจลเนื้อ 124 กรัมเอทานอลถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้าๆ ส่วนผสมที่ถูกกวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ค่าพีเอชของเจลคือระหว่างวันที่ 10-11 ถ้าค่า pH ที่ไม่ได้อยู่ในช่วงที่ผู้ใดเพื่อแก้ปัญหาหรือ NaOH ถูกบันทึก H เจลกับ SiO / AL O อัตราส่วน 94 ถูกความร้อนแล้วที่ 176 ° C กวนที่ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในหม้อนึ่งความดัน คริสตัลที่ผลิตแล้วถูกกรองและล้างด้วยน้ำกลั่นจนค่า pH ของกรองเป็น 8. คริสตัลถูกทำให้แห้งแล้วในเตาอบที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง คริสตัลที่ผลิตเป็น NawithZeolite หรือที่เรียกว่า ZSM-5.H-ซีโอไลต์ (HZSM-5) ถูกจัดทำขึ้นจาก ZSM-5 (NaZeolite) โดยแลกเปลี่ยนไอออน ZSM-5 เป็น 2M ละลายในการแก้ปัญหาแอมโมเนียมคลอไรมีอัตราส่วน 1:10 กระบวนการซ้ำสามครั้ง HZSM-5 ผลิตแล้วถูกกรองล้างและอบแห้งที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ชั่วโมง, followedby เผาที่ 550 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมงภายใต้บรรยากาศ N characterisations Catalyst ถูกดำเนินการโดยใช้เครื่อง Atomic Absorption Spectroscopy (AAS), X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) และ Brunauer Emmet Teller (BET) วิเคราะห์.
กระบวนการแตกตัวเร่งปฏิกิริยาการแตกตัวเร่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการในปฏิกรณ์ที่เต็มไปด้วยประมาณ 1 กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยา เตียงและเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกปิดผนึกด้วยองค์ประกอบความร้อน น้ำมันปาล์มเป็นอาหารไปยังถังฟีดซึ่งถูกความร้อนที่ 350 องศาเซลเซียส ไนโตรเจนยังเป็นอาหารไปยังถังฟีดในอัตราการไหลระหว่าง 100-160 ml.min ไอน้ำมันและ N บินจากนั้นไปที่เครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่งที่ถูกความร้อนแล้วกับอุณหภูมิที่ต้องการ (350-500 ° C) เครื่อง Atomic Absorption Spectroscopy (AAS) แสดงให้เห็นว่าการสังเคราะห์ HZSM-5 มีศรี / AL Brunauer Emmet Teller (BET) ปฏิกิริยาการแตกตัวเร่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการเป็นเวลา 120 นาที ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการวิเคราะห์ในแก๊ส chromatography (GC) ที่มีเปลวไฟตรวจจับไอออนไนซ์ (FID) คอลัมน์ HPPORAPLOT QO4 ทดลองตั้งค่าถูกนำมาแสดงในรูปที่ 1
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา : เตรียมโดยการใช้วิธีการที่พัฒนาโดย [ 14 ] โซลูชั่นของ 360g น้ำแก้ว ( 28.8 % SiO , 8.9 % นา O และ 62.4 % H O ) และ 450 กรัม / H O ซึ่งแสดงเป็นที่เตรียมไว้ ในขณะที่โซลูชั่นอื่นจำนวน 12.3 กรัม Al ( ดังนั้น ) 18h O 30 G H แล้ว 98% และ 600 g H O กล่าวคือเป็น B ก็เตรียม โซลูชั่น B แล้วก็เพิ่มอย่างช้าๆ และด้วยโซลูชั่นกวน stirrer แม่เหล็ก จนเป็นเจลสีขาวที่ถูกผลิต ผลิตเจลเรียบและยึดเกาะ , เจลสีขาวถูกกวนต่ออีก 1 ชั่วโมง แล้วเจล homogenous 124 กรัมเอทานอลเพิ่มอย่างช้าๆ ผสมส่วนผสมที่กวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ของเจลระหว่าง 10-11 ถ้า pH ไม่ได้ในช่วงนั้นทั้ง H ดังนั้นหรือสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ถูกเพิ่มเข้ามา เจลซิลิกา / Al O อัตราส่วน 94 จากนั้นอุ่นที่ 176 ° C , กวน 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในหม้อนึ่งความดัน . คริสตัลผลิตแล้วก็กรองและล้างด้วยน้ำกลั่นจนถึง pH ของการกรองคือ 8 คริสตัลแล้วอบแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 110 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง คริสตัลที่ผลิตได้ nawithzeolite หรือที่เรียกว่า zsm-5.h-zeolite ( บน ) เตรียมได้จาก 5 ( nazeolite ) โดยไอออนที่แลกเปลี่ยน 5 ถูกละลายในสารละลายแอมโมเนียมคลอไรด์ 2 ด้วยอัตราส่วน 1 : 10 . กระบวนการทำซ้ำ 3 ครั้ง ปีที่ผลิต จากนั้นก็กรอง ล้างและอบแห้งที่ 110 ° C เป็นเวลา 6 ชั่วโมง รองลงมาคือการเผาที่ 550 องศา C เป็นเวลา 5 ชั่วโมง ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน . characterisations เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาโดยใช้ atomic absorption spectroscopy ( AAS ) , การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ) และ brunauer เอ็มเม็ตต์เลอร์ ( พนัน ) วิเคราะห์ข้อมูลการแตกกระบวนการ : การแตกตัวถูกหามออกใน microreactor เต็มไปด้วยประมาณ 1 กรัมของตัวเร่งปฏิกิริยาเตียงและเครื่องปฏิกรณ์ถูกปิดผนึกกับองค์ประกอบความร้อน ปาล์มน้ำมันเป็นอาหารอาหารที่อุ่นในถัง 350 องศา C ; ไนโตรเจนยังเลี้ยงอาหารถังที่อัตราการไหลระหว่าง 100 – 160 สูงสุด . ไอระเหยน้ำมันและ N แล้วบินกับเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่งที่ถูกอุ่นให้อุณหภูมิที่ต้องการ ( 350-500 ° C ) atomic absorption spectroscopy ( AAS ) พบว่า HZSM-5 สังเคราะห์มี Si / Al . brunauer เอ็มเม็ตต์เลอร์ ( พนัน ) ปฏิกิริยาการแตกตัวเป็น 120 นาทีผลิตภัณฑ์วิเคราะห์ในแก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ) และเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์เปลวไฟ ( FID ) คอลัมน์ hpporaplot qo4 . ทดลองตั้งค่าที่แสดงในรูปที่ 1
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: