2.6. Measurement of antioxidant act

2.6. Measurement of antioxidant activity against OH-radical by protein degradation assay
The OH-radical solution was prepared immediately prior to the protein degradation assay as previously reported by Yanai, Shiotani, Hagiwara, Nabetani, and Nakajima (2008). Briefly, 1 ml of 0.13 M H2O2 was added to 0.1 ml each of 0.1 M EDTA, 0.1 ml FeCl3 2H2O, and 0.1 M ascorbic acid. The OH-radical concentration was expressed as the H2O2 concentration. Albumin dissolved in buffer saline at 0.57 mg/ml was used as the target protein.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 วัดสารต้านอนุมูลอิสระกับ OH
รุนแรงโดยการย่อยสลายโปรตีนทดสอบวิธีการแก้ปัญหาOH รุนแรงถูกจัดทำขึ้นทันทีก่อนที่จะทดสอบการย่อยสลายโปรตีนตามที่รายงานก่อนหน้านี้โดย Yanai, Shiotani, Hagiwara, Nabetani และจิมา (2008) Brie ชั้นปี 1 มิลลิลิตร 0.13 M H2O2 ถูกบันทึกอยู่ใน 0.1 มล. แต่ละ 0.1 M EDTA, 0.1 มล. FeCl3 2H2O และ 0.1 M วิตามินซี ความเข้มข้น OH รุนแรงได้แสดงออกเป็นความเข้มข้น H2O2 โปรตีนชนิดหนึ่งที่ละลายในน้ำเกลือบัฟเฟอร์ที่ 0.57 mg / ml ถูกใช้เป็นโปรตีนเป้าหมาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การตรวจวัดสารต้านอนุมูลอิสระต่อต้านอนุมูลอิสระโดยการใช้โปรตีนโอ
โอ้รุนแรงแก้ปัญหาได้ทันทีก่อนที่จะสลายโปรตีน ( ก่อนหน้านี้ที่รายงานโดย Yanai , shiotani ฮากิวาระ nabetani , และ นากาจิม่า ( 2008 ) บรี fl Y 1 ml เท่ากับ 0.13 เมตรแบตเตอรี่เพิ่ม 0.1 ml ละ 0.1 M EDTA ความเข้มข้น 0.1 มล. FeCl3 2H2O-dx , และ 0.1 M กรดแอสคอร์บิคโอ้รุนแรงเข้มข้นถูกแสดงออกมาเป็นแบตเตอรี่ที่ใช้ อัลบูมินละลายเกลือในบัฟเฟอร์ที่ 0.57 มก. / มล. ใช้เป็นโปรตีนเป้าหมาย .