Rhinacanthus nasutus KURZ. (Acanthaceae) has been used as Thai traditional medicine for the treatment of various cancers. Recently, we reported that rhinacanthins, active components of the plant, had antiproliferative activity against human cancer line cells. In the present study, we investigated the growth inhibitory mechanism of rhinacanthins-C, -N and -Q, three main naphthoquinone esters isolated from the roots of R. nasutus KURZ. in human cervical carcinoma (HeLaS3) cells by means of TUNEL staining, DNA fragmentation assay, flow cytometry, and cleavage assay of Asp-Glu-Val-Asp-peptide-nitroanilide, a caspase-3 substrate. After the HeLaS3 cells was exposed with different concentrations of the drugs, rhinacanthins-C, -N and -Q exhibited antiproliferative effects on HeLaS3 cells with the IC50 values of 80, 65, 73 microM; 55, 45, 55 microM; and 1.5, 1.5 and 5.0 microM for 24, 48 and 72 h time points, respectively. Morphological changes showing nuclear fragmentation of rhinacanthins-treated cells were clearly observed after 48 h exposure. Consistent with this observation, the appearance of a ladder formation was also evident with an agarose gel electrophoresis of the extracted DNA. Flow cytometric analysis revealed that rhinacanthin-N caused G2/M arrest of HeLaS3 cells after 24 h incubation, and increased the proportion of sub-G1 hypodiploid cells, apoptotic cells, in the population of HeLaS3 cells after 48 and 72 h incubation. Moreover, the drug treatment markedly elevated the activity of caspase-3. Based on these results, our findings demonstrated for the first time that the inhibitory effects of three main naphthoquinone esters isolated from the roots of R. nasutus KURZ. on the growth of HeLaS3 cells appear to arise from the induction of apoptosis, that might be associated with the activation of caspase-3 pathway.
ทองพันชั่ง ใช้ (วงศ์เหงือกปลาหมอ) เป็นแพทย์แผนไทยสำหรับการรักษาโรคมะเร็งต่าง ๆ เมื่อเร็ว ๆ นี้ เรารายงานว่า rhinacanthins ใช้งานส่วนประกอบของพืช มีกิจกรรม antiproliferative กับบรรทัดมนุษย์มะเร็ง ในการศึกษาปัจจุบัน เราตรวจสอบกลไกลิปกลอสไขเจริญเติบโตของ rhinacanthins-C, -N และ -Q, naphthoquinone สามหลัก esters โดดเดี่ยวของ R. พันชั่ง ในเซลล์ปากมดลูกมนุษย์ carcinoma (HeLaS3) โดยหมายถึง ของ TUNEL ย้อมสี ดีเอ็นเอวิเคราะห์การกระจายตัวของ เซลล์ไหล และวิเคราะห์ปริของ Asp-Glu-Val-Asp-peptide-nitroanilide กับพื้นผิวของ caspase-3 หลังจาก HeLaS3 เซลล์ได้สัมผัสกับความเข้มข้นแตกต่างกันของยาเสพติด rhinacanthins-C, -N และ -Q จัดแสดงผล antiproliferative HeLaS3 เซลล์มีค่า IC50 80, 73, 65 microM 55, 45, 55, microM และ 1.5, 1.5 และ microM 5.0 ใน 24, 48 และ 72 h เวลาจุด ตามลำดับ ชัดเจนสุภัคแสดงการกระจายตัวของนิวเคลียร์ rhinacanthins ถือว่าเซลล์การเปลี่ยนแปลงสัณฐานหลังแสง 48 h สอดคล้องกับการสังเกตนี้ ลักษณะที่ปรากฏของก่อบันไดนั้นยังเห็นได้ชัดกับการ electrophoresis เจ agarose ของดีเอ็นเอแยก การวิเคราะห์การไหล cytometric เปิดเผย rhinacanthin-N ที่เกิดจับกุม G2/M HeLaS3 เซลล์หลังจากฟักตัว 24 ชม และเพิ่มสัดส่วนของเซลล์ย่อย G1 hypodiploid, apoptotic เซลล์ ประชากรของเซลล์ HeLaS3 หลังจากบ่ม h 48 และ 72 นอกจากนี้ การบำบัดรักษายาเสพติดอย่างเด่นชัดยกระดับกิจกรรมของ caspase-3 ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์เหล่านี้ ผลการวิจัยของเราแสดงเป็นครั้งแรกที่ลิปกลอสไขผล esters naphthoquinone หลักสามแยกต่างหากจากของ R. พันชั่ง ในการเจริญเติบโตของ HeLaS3 เซลล์จะ เกิดขึ้นจากการเหนี่ยวนำ apoptosis ที่อาจเกี่ยวข้องกับการเรียกใช้ของ caspase-3 ทางเดิน ของ
การแปล กรุณารอสักครู่..

ทองพันชั่ง KURZ (ACANTHACEAE) ได้ถูกนำมาใช้เป็นยาแผนไทยสำหรับการรักษาโรคมะเร็งต่างๆ เร็ว ๆ นี้เรารายงานว่า rhinacanthins ส่วนประกอบที่ใช้งานของพืชที่มีกิจกรรมการยับยั้งต่อต้านเซลล์มะเร็งของมนุษย์สาย ในการศึกษาปัจจุบันเราตรวจสอบกลไกการยับยั้งการเจริญเติบโตของ rhinacanthins-C -N และ -Q สามเอสเทอ naphthoquinone หลักที่แยกได้จากรากของอาร์ทองพันชั่ง KURZ มะเร็งปากมดลูกในมนุษย์ (HeLaS3) เซลล์โดยใช้วิธีการย้อมสี TUNEL, การวิเคราะห์การกระจายตัวของดีเอ็นเอ cytometry ไหลและการทดสอบความแตกแยกของ ASP-Glu-Val-ASP-เปปไทด์ nitroanilide เป็น caspase-3 พื้นผิว หลังจากที่เซลล์ HeLaS3 ได้สัมผัสกับความเข้มข้นที่แตกต่างกันของยาเสพติด rhinacanthins-C -N และ -Q แสดงผลกระทบยับยั้งเซลล์ HeLaS3 มีค่า IC50 เท่ากับ 80, 65, 73 ไมโครโมล; 55, 45, 55 ไมโครโมล; 1.5, 1.5 และ 5.0 ไมโครโม 24, 48 และ 72 ชั่วโมงจุดเวลาตามลำดับ การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่แสดงการกระจายตัวของเซลล์นิวเคลียร์ rhinacanthins รับการรักษาที่ถูกตั้งข้อสังเกตอย่างเห็นได้ชัดหลังจากได้รับ 48 ชั่วโมง สอดคล้องกับข้อสังเกตนี้ลักษณะของการสร้างบันไดก็ยังเห็นได้ชัดกับข่าวคราว agarose ดีเอ็นเอที่สกัด การวิเคราะห์การไหลของ cytometric เปิดเผยว่า rhinacanthin-N เกิดจาก G2 / M จับกุมของเซลล์ HeLaS3 หลังจาก 24 ชั่วโมงฟักตัวและเพิ่มสัดส่วนของการย่อยเซลล์ G1 hypodiploid เซลล์ apoptotic ในประชากรของเซลล์ HeLaS3 หลังจากที่ 48 และ 72 ชั่วโมงการบ่ม นอกจากนี้การรักษายาเสพติดอย่างเห็นได้ชัดยกระดับการทำงานของ caspase-3 บนพื้นฐานของผลเหล่านี้ค้นพบของเราแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่าผลยับยั้งในสามของเอสเทอ naphthoquinone หลักที่แยกได้จากรากของอาร์ทองพันชั่ง KURZ การเจริญเติบโตของเซลล์ HeLaS3 ปรากฏว่าเกิดจากการเหนี่ยวนำของการตายที่อาจจะเกี่ยวข้องกับการทำงานของ caspase-3 ทางเดิน
การแปล กรุณารอสักครู่..

ทองพันชั่ง ( . ( Acanthaceae ) ได้ถูกใช้เป็นยาไทยแผนโบราณรักษาโรคมะเร็งต่างๆ เมื่อเร็ว ๆนี้เราได้รายงานว่า รนาแคนทิน , องค์ประกอบที่ใช้งานของโรงงาน มีกิจกรรมการเกิดอนุมูลอิสระต่อต้านเซลล์มะเร็ง เส้นของมนุษย์ ในการศึกษา เราศึกษาการเจริญเติบโต ยับยั้งกลไกของ rhinacanthins-c , - n - Q ,สามสแนพโทควิโนนหลักที่แยกได้จากรากของ nasutus ซ . ในมะเร็งปากมดลูกของมนุษย์ ( helas3 ) เซลล์โดยวิธี TUNEL staining DNA fragmentation โดยเซลล์การไหล และการวิเคราะห์ของ ASP ASP เปปไทด์ซึ่งวาล i-nitroanilide , การศึกษาลักษณะพื้นผิว . หลังจากที่เซลล์ helas3 ได้สัมผัสกับระดับความเข้มข้นของยา rhinacanthins-c , ,- N - q ) และการเกิดอนุมูลอิสระต่อ helas3 เซลล์ที่มีค่า ic50 80 , 65 , 73 microm ; 55 , 45 , 55 microm ; 1.5 , 1.5 และ 3.0 microm เป็นเวลา 24 , 48 และ 72 ชั่วโมงเวลาจุด ตามลำดับ แสดงการเปลี่ยนแปลงทางนิวเคลียร์รนาแคนทินรักษาเซลล์ ก็สังเกตหลังจาก 48 ชั่วโมงแสง สอดคล้องกับข้อสังเกตนี้ลักษณะของบันไดการพัฒนายังเห็นได้ชัดด้วยเจลอิเลคโตรโฟรีซีสของการสกัดดีเอ็นเอ การวิเคราะห์ลักษณะการไหล เปิดเผยว่า จากการจับกุมของ rhinacanthin-n G2 / M helas3 เซลล์หลังจากบ่ม 24 ชั่วโมง และเพิ่มสัดส่วนของ sub-g1 hypodiploid เซลล์ เนื้อเยื่อ ในประชากรของ helas3 เซลล์ 48 และ 72 ชั่วโมงหลังจากการบ่ม นอกจากนี้การรักษายาเสพติดทุกระดับการศึกษาลักษณะกิจกรรมของ . จากผลการศึกษาของเราแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกที่ผลยับยั้งของ 3 สแนพโทควิโนนหลักที่แยกได้จากรากของ nasutus ซ . ต่อการเจริญเติบโตของเซลล์ helas3 ปรากฏเกิดขึ้นจากการเหนี่ยวนำการตายแบบ apoptosis ที่อาจเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นของการศึกษาลักษณะทาง
การแปล กรุณารอสักครู่..
