Information on immunological effect

Information on immunological effects with
emphasis on anti-cancer effects of ß-glucan
Immunological effects of beta-glucan are
confirmed [15]. It is proved that Beta-glucan
stimulates phagocytic activity as well as synthesis and
release of interleukin-1(IL-1), IL-2, IL-4, IL-6, IL-8,
IL-13, and tumor necrosis factor-alpha [15]. The
stimulation of phagocytosis is the main process that
produces a cellular destructive function to foreign
bodies including pathogens and abnormal cells
[16]. Akramiene et al [17] reported that beta-glucan
has a specific interaction with several cell surface
receptors such as Complement Receptor 3 (CR3;
CD11b/CD18), lactosylceramide, selected scavenger
receptors, and dectin-1. Harada and Ohno [18]
investigated the response of leukocytes to betaglucan
and reported that production of Granulocyte
Macrophage-Colony Stimulating Factor (GM-CSF)
and expression of dectin-1, a receptor located on
macrophages, play a key biological role in this
activity. Then, dentin-1 expression further mediates
beta-glucan activation of phagocytosis and
production of cytokines, a response co-ordinated by
the toll-like receptor-2 [19]. In addition, at least two
other receptors, scavenger and lactosylceramide,
bind to beta-glucan and mediate a series of signal
pathways leading to immunological activation [19].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้อมูลเกี่ยวกับภูมิคุ้มกันผลกระทบด้วยเน้นผลการต้านมะเร็งของß-กลูแคนมีภูมิคุ้มกันผลของเบต้า-กลูแคนยืนยัน [15] จะพิสูจน์ว่าเบต้า-กลูแคนช่วยกระตุ้น phagocytic กิจกรรมรวมทั้งการสังเคราะห์ และรุ่น interleukin-1(IL-1), IL-2, IL-4, IL-6, IL-8IL-13 และเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยอัลฟา [15] การกระตุ้น phagocytosis เป็นหลักกระบวนการที่ใช้ฟังก์ชันทำลายโทรศัพท์ต่างประเทศร่างกายรวมทั้งเชื้อโรคและเซลล์ที่ผิดปกติ[16] . Akramiene et al [17] รายงานว่า เบต้า-กลูแคนมีการโต้ตอบเฉพาะกับหลายเซลล์ผิวทาง 3 ตัวรับส่วนเติมเต็ม (CR3CD11b/CD18), lactosylceramide เลือกสัตว์กินของเน่ารับ และ dectin-1 ฮาราดะและโอโนะ [18]ตรวจสอบการตอบสนองของเม็ดเลือดขาวกับเบต้ากลูแคนและรายงานการผลิตฟิลปัจจัยกระตุ้น macrophage อาณานิคม (GM-CSF)และการแสดงของ dectin-1 ตัวรับที่อยู่แมโครฟาจ มีบทบาทสำคัญทางชีวภาพนี้กิจกรรม แล้ว สื่อนิพจน์ 1 เนื้อฟันเพิ่มเติมเปิดใช้งานเบต้า-กลูแคน phagocytosis และการผลิตไซโตไคน์ กลมโดยการตอบสนองการโทรเหมือนรับ-2 [19] นอกจากนี้ 2ตัวรับอื่น ๆ สัตว์กินของเน่า และ lactosylceramideผูกกับเบต้า-กลูแคน และเป็นสื่อกลางของสัญญาณทางเดินที่นำไปสู่การเปิดใช้งานภูมิคุ้มกัน [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลเกี่ยวกับผลกระทบของระบบภูมิคุ้มกันที่มี
ความสำคัญกับผลกระทบต้านมะเร็งของ SS-Glucan
ผลกระทบภูมิคุ้มกันของเบต้ากลูแคนมีการ
ยืนยันแล้ว [15] มันเป็นเรื่องที่พิสูจน์ให้เห็นว่าเบต้ากลูแคน
กระตุ้นกิจกรรม phagocytic เช่นเดียวกับการสังเคราะห์และการ
ปล่อยของ interleukin-1 (IL-1), IL-2, IL-4, IL-6, IL-8,
IL-13 และเนื้องอกปัจจัยเนื้อร้าย -Alpha [15]
การกระตุ้นของเซลล์ทำลายเป็นกระบวนการหลักที่
ก่อให้เกิดการทำลายล้างฟังก์ชั่นโทรศัพท์มือถือต่างประเทศ
ร่างกายรวมทั้งเชื้อโรคและเซลล์ที่ผิดปกติ
[16] Akramiene et al, [17] รายงานว่าเบต้ากลูแคน
มีปฏิสัมพันธ์เฉพาะกับหลายเซลล์ผิว
ผู้รับดังกล่าวเป็นส่วนประกอบตัวรับ 3 (CR3;
CD11b / CD18) lactosylceramide เลือกกินของเน่า
ผู้รับและ dectin-1 ฮาราดะและโอโนะ [18]
การตรวจสอบการตอบสนองของเม็ดเลือดขาวเพื่อเบต้ากลูแคน
และรายงานการผลิตของ Granulocyte ที่
Macrophage อาณานิคมปัจจัยกระตุ้น (GM-CSF)
และการแสดงออกของ dectin-1 รับที่ตั้งอยู่บน
ขนาดใหญ่มีบทบาททางชีวภาพที่สำคัญในการนี้
กิจกรรม . จากนั้นเนื้อฟัน-1 การแสดงออกต่อไกล่เกลี่ย
เปิดใช้งานเบต้ากลูแคนของเซลล์ทำลายและ
การผลิตของ cytokines การตอบสนองประสานโดย
โทรเหมือนรับ-2 [19] นอกจากนี้อย่างน้อยสอง
ผู้รับอื่น ๆ กินของเน่าและ lactosylceramide,
ผูกไว้กับเบต้ากลูแคนและเป็นสื่อกลางในชุดของสัญญาณ
ทางเดินที่นำไปสู่การเปิดใช้งานระบบภูมิคุ้มกัน [19]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อมูลเกี่ยวกับผลการด้วยเน้นผลต้านมะเร็งของß - กลูแคนผลของเบต้ากลูแคน จะรักษาการยืนยัน [ 15 ] มันพิสูจน์ว่า เบต้า กลูแคนกิจกรรมกระตุ้นสิ่งแปลกปลอมรวมทั้งการสังเคราะห์และออกของ ( 1 ) interleukin-1 IL-2 il-4 สร้าง 8 , , ,il-13 และเนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย Alpha [ 15 ] ที่กระตุ้นกระบวนการฟาโกไซโตซิส เป็นหลักผลิตเซลล์ทำลายการทำงานต่างประเทศร่างกายรวมทั้งเชื้อโรคและเซลล์ที่ผิดปกติ[ 16 ] akramiene et al [ 17 ] รายงานว่า เบต้า กลูแคนมีปฏิสัมพันธ์เฉพาะกับพื้นผิวเซลล์ ต่าง ๆตัวรับเช่นเสริมตัวรับ 3 ( ทางเคมี ;cd11b / cd18 ) lactosylceramide scavenger คัดสรรตัวรับและ dectin-1 . ฮาราดะ และโอโนะ [ 18 ]ศึกษาการตอบสนองของเม็ดเลือดขาวกับเบต้ากลูแคนและรายงานการผลิตของเวอร์โก้ ชากะแมโครเฟจอาณานิคม stimulating factor ( gm-csf )และการแสดงออกของตัวรับ dectin-1 , ตั้งอยู่บนแมโครเฟจ เล่นคีย์บทบาทในทางชีววิทยากิจกรรม แล้ว การแสดงออก dentin-1 mediates เพิ่มเติมเบต้ากลูแคนและการกระตุ้นของฟาโกไซโตซิสการผลิต cytokines , การตอบสนองต่างๆโดยโทรเหมือน receptor-2 [ 19 ] นอกจากนี้ อย่างน้อยสองผู้รับอื่น ๆของ lactosylceramide , และ ,ผูกกับเบต้ากลูแคนและเป็นชุดของสัญญาณทางเดินที่นำไปสู่การกระตุ้น [ 19 ]