The aim of this study was to develo

The aim of this study was to develop a LC-MS/MS method for the quantification of PHT on DBS This analytical method was validated and gave good linearity (r2= 0.999) in the range of 0–100 mg/l. LOQ and LOD were 1.0 mg/l and 0.3 mg/l, respectively The drug extraction from paper was performed in a few minutes using a mixture composed of organic solvent for 80%
The recovery ranged from 85 to 90%; PHT in DBS showed to be stable at different storage temperatures for one month A good correlation was also obtained between PHT plasma and DBS concentrations This method is both precise and accurate and appears to be particularly suitable to monitor treatment with a simple and convenient sample collection procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้ได้พัฒนาวิธี LC MS/MS นับของ PHT บนเศรษฐกิจวิธีการวิเคราะห์นี้ถูกตรวจสอบ และให้ดีแบบดอกไม้ (r2 = 0.999) ในช่วง 0 – 100 มิลลิกรัม/l. LOQ และลอดได้ 1.0 mg/l และ 0.3 mg/l ตามลำดับทำสกัดยาเสพติดจากกระดาษกี่นาทีโดยใช้ส่วนผสมที่ประกอบด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ 80% การกู้คืนที่อยู่ในช่วงจาก 85 90% นอกจากนี้ยังกล่าว PHT ในเศรษฐกิจที่แสดงให้เห็นสภาพที่อุณหภูมิเก็บแตกต่างกันสำหรับหนึ่งเดือน A ความสัมพันธ์ที่ดีระหว่าง PHT พลาสมาและความเข้มข้นของเศรษฐกิจวิธีนี้จะแม่นยำ และถูกต้อง และเป็นการเหมาะอย่างยิ่งในการติดตามการรักษาตามขั้นตอนในการเก็บรวบรวมตัวอย่างง่าย และสะดวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนา LC-MS / MS วิธีการหาปริมาณของ PHT ดีบีเอสในนี้วิธีการวิเคราะห์ถูกตรวจสอบและให้ความเป็นเชิงเส้นที่ดี (r2 = 0.999) ในช่วง 0-100 มิลลิกรัม / ลิตร LOQ และล็อดเป็น 1.0 มิลลิกรัม / ลิตรและ 0.3 มิลลิกรัม / ลิตรตามลำดับการสกัดยาเสพติดจากกระดาษที่ได้ดำเนินการในไม่กี่นาทีโดยใช้ส่วนผสมประกอบด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ 80%
กู้คืนตั้งแต่ 85-90%; PHT ในดีบีเอสแสดงให้เห็นว่าจะมีเสถียรภาพที่อุณหภูมิการจัดเก็บข้อมูลที่แตกต่างกันสำหรับหนึ่งเดือนความสัมพันธ์ที่ดีก็ยังได้รับระหว่างพลาสม่า PHT และความเข้มข้นของดีบีเอสวิธีการนี้เป็นทั้งแม่นยำและถูกต้องและดูเหมือนจะมีความเหมาะสมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการตรวจสอบการรักษาด้วยขั้นตอนการเก็บตัวอย่างที่ง่ายและสะดวก .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อพัฒนาวิธีการสำหรับปริมาณอินซูลินรักษาโรคของ pht บน DBS วิธีวิเคราะห์นี้ตรวจสอบให้ดีถึง ( R2 = 0.999 ) ในช่วง 0 - 100 มก. / ล. และ loq LOD เป็น 1.0 มก. / ล. และ 0.3 mg / l ตามลำดับยาจากการแยกกระดาษ สามารถปฏิบัติได้ในไม่กี่นาที การใช้ส่วนผสมที่ประกอบด้วยตัวทำละลายอินทรีย์ 80 %
การฟื้นตัวตั้งแต่ 85 ถึง 90%pht ใน DBS จะมีเสถียรภาพที่แสดงอุณหภูมิที่เก็บที่แตกต่างกันสำหรับหนึ่งเดือน ความสัมพันธ์ยังได้รับระหว่าง pht พลาสมาและ DBS ความเข้มข้นวิธีนี้ทั้งแม่นยำและถูกต้อง และดูเหมือนจะเหมาะอย่างยิ่งเพื่อตรวจสอบการรักษาที่ง่ายและสะดวกวิธีการเก็บรวบรวมตัวอย่าง