]. This technique was applied by Xi

]. This technique was applied by Xiong et al. [23] to determine light hydrocarbons C6–C12 in petroleum and aqueous samples. Under optimum extraction conditions (1.5 μL drop of n-hexadecane, 30 min extraction of 5 mL aqueous sample and stirring at 1000 rpm at room temperature) limits of detection (LODs) were in the range of 0.26–4.33 μg L− 1 and relative standard deviations (RSD) were 3.8–6.1%. In comparison with traditional LLE, the ratio of solvent to sample is small, and SDME is easily ap- plied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

] เทคนิคนี้ถูกนำมาใช้โดย Xiong ตอัล [23] เพื่อตรวจสอบสารไฮโดรคาร์บอนแสง c6-c12 ในปิโตรเลียมและตัวอย่างน้ำ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมในการสกัด (ลดลง 1.5 ไมโครลิตรของ n-hexadecane, 30 นาทีสกัดจาก 5 มล. ตัวอย่างน้ำและตื่นเต้นที่ 1000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง) ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (Lods) อยู่ในช่วง 0.26-4.33 ไมโครกรัมต่อลิตร-1 และญาติ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (RSD) เป็น 3.8-61% เมื่อเทียบกับแบบดั้งเดิม lle อัตราส่วนของตัวทำละลายกับตัวอย่างที่มีขนาดเล็กและเป็นได้อย่างง่ายดาย sdme AP-ป่าไม้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

]. เทคนิคนี้ถูกใช้โดยหยง et al. [23] การกำหนดไฮโดรคาร์บอนเบา C6–C12 ในน้ำมันและตัวอย่างอควี ภายใต้การสกัดที่เหมาะสม จำกัดเงื่อนไข (1.5 μL ปล่อย n hexadecane) สกัดตัวอย่างอควี 5 mL และกวนที่ 1000 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิห้อง 30 นาทีของการตรวจสอบ (LODs) อยู่ในช่วงของ 0.26–4.33 μg L− 1 และ 3.8–6 มีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD)1% เมื่อเปรียบเทียบกับแบบดั้งเดิม LLE อัตราส่วนของตัวทำละลายกับตัวอย่างมีขนาดเล็ก และ SDME จะได้ ap-plied

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

] เทคนิคนี้ถูกนำไปใช้โดย xiong et al . [ 23 ]เพื่อกำหนดผลิตไฟ c 6 - C 12 ในอุตสาหกรรมปิโตรเลียมและตัวอย่างที่เกิดจากน้ำ. ภายใต้ เงื่อนไขที่เหมาะสมการขุดเจาะ( 1.5 μl ของ N - hexadecane , 30 นาทีของการขุดเจาะ 5 มล.ที่เกิดจากน้ำตัวอย่างและคนที่ 1000 รอบต่อนาทีที่ อุณหภูมิ ห้อง)จำกัดในการตรวจจับ( lods )อยู่ในกลุ่มของเท่ากับ 0.26 เท่า - 4.33 ไมโครกรัม L - 1 และญาติมาตรฐานตัวแปร( RSD )เป็น 3.8 - 6 .1% . ในการเปรียบเทียบกับอัตรา lle แบบดั้งเดิมของตัวทำละลายในตัวอย่างมีขนาดเล็กและ sdme ได้อย่างง่ายดาย AP - ตั้งอกตั้งใจ