Consumption of glucose and acetate

Consumption of glucose and acetate levels in defined mediawas detected in a Shimadzu UFLC with a Shim-pack SCR-101Hcolumn with a mobile phase of H2SO4running at 0.6 mL min−1.One milliliter of fermentation samples were collected hourly andcentrifuged at 20,000 × g for 2 min. Standards were prepared withserial dilutions of known concentration of glucose and acetate.Detection was with refractive index (RI) or UV 210 nm with theacetatepeak having a retention time of about 9 min and the glucose,14 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปริมาณของระดับกลูโคสและอะซิเตทในกำหนด mediawas พบใน UFLC Shimadzu ที่กับ Shim แพ็ค SCR 101Hcolumn กับ H2SO4running เฟสเคลื่อนที่ 0.6 มล. min−1 หนึ่งมิลลิเมตรของหมักที่เก็บตัวอย่างเก็บรวบรวม andcentrifuged รายชั่วโมงที่ 20,000 × g สำหรับ 2 นาทีมาตรฐานถูกเจือจางเตรียม withserial ของทราบความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคสและอะซิเตท ตรวจสอบแก้ไขกับดัชนีหักเห (RI) หรือ UV 210 nm กับ theacetatepeak มีช่วงเวลาเก็บข้อมูลประมาณ 9 นาทีและกลูโคส 14 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริโภคของน้ำตาลกลูโคสและอะซิเตทระดับใน mediawas กำหนดตรวจพบใน Shimadzu UFLC กับ Shim แพ็ค SCR-101Hcolumn กับเฟสเคลื่อนที่ของ H2SO4running ที่ 0.6 มล min-1.One มิลลิลิตรตัวอย่างหมักที่ถูกเก็บรวบรวมรายชั่วโมง andcentrifuged 20,000 ×กรัมสำหรับ 2 นาที ได้จัดทำมาตรฐานการเจือจาง withserial ของความเข้มข้นที่รู้จักกันของน้ำตาลกลูโคสและ acetate.Detection อยู่กับดัชนีหักเห (RI) หรือรังสียูวี 210 นาโนเมตรที่มี theacetatepeak มีช่วงเวลาการเก็บรักษาประมาณ 9 นาทีและกลูโคส 14 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การบริโภคของน้ำตาลกลูโคสและอะซิเตทในระดับที่กำหนด mediawas ที่ตรวจพบใน uflc Shimadzu มีชิม scr-101hcolumn แพ็คกับระยะเคลื่อนที่ของ h2so4running ที่ 0.6 มิลลิลิตรต่อนาที− 1.one มิลลิลิตรของตัวอย่างและจำนวนชั่วโมงที่ andcentrifuged 20000 × G 2 นาทีมาตรฐานเตรียม withserial เจือจางความเข้มข้นของกลูโคสและรู้จักของอะซิเตท ตรวจสอบกับดัชนีหักเห ( ริ ) หรือ UV 210 nm กับ theacetatepeak มีความคงทนเวลาประมาณ 9 นาที และระดับน้ำตาลในเลือด , 14 นาที