Graphene oxide was synthesized usin

Graphene oxide was synthesized using a modified Hummers
method.29 The detailed procedures are described in the
Supporting Information. To obtain sulfide-reduced GOs, we
first purged an aqueous suspension of ∼10 mg/L GO in 10
mM Tris buffer with N2 for 40 min to remove dissolved O2.
The pH of the suspension was adjusted to neutral using 0.1 M
HCl. A stock solution of Na2S was then added to give a Na2S
concentration of 0.1 mM in the suspension. Next, a full volume
of the suspension was added to 200 mL glass vials, and the
suspension was mixed on an orbital shaker incubated at 30.0 ±
0.5 °C for 3 or 5 days. The suspension was then filtered
through 0.22 μm membrane filters. The RGO material retained
on the filter was collected and added to approximately 200 mL
DI water and was ultrasonicated at 100 W for 30 min. The
rinsing procedure was repeated three times. Finally, the
suspension was filtered through 0.45 μm membrane filters to
remove large RGO aggregates. The sample undertaken the 3
day reduction is termed RGO3, and that which had undertaken
the 5 day reduction is referred to as RGO5.
Surface elemental compositions of RGO/GO samples were
determined by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) (PHI
5000 VersaProbe, Japan). Fourier transform infrared (FTIR)
transmission spectra were obtained using a 110 Bruker
TENSOR 27 apparatus (Bruker Optics Inc., Germany).
Raman spectra were recorded with a Renishew inVia Raman
spectrometer (RM2000). Physical dimensions of the samples
were characterized by atomic force microscopy (AFM)
(MMAFM/STM, D3100M, Digital Ltd.).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Graphene oxide was synthesized using a modified Hummersmethod.29 The detailed procedures are described in theSupporting Information. To obtain sulfide-reduced GOs, wefirst purged an aqueous suspension of ∼10 mg/L GO in 10mM Tris buffer with N2 for 40 min to remove dissolved O2.The pH of the suspension was adjusted to neutral using 0.1 MHCl. A stock solution of Na2S was then added to give a Na2Sconcentration of 0.1 mM in the suspension. Next, a full volumeof the suspension was added to 200 mL glass vials, and thesuspension was mixed on an orbital shaker incubated at 30.0 ±0.5 °C for 3 or 5 days. The suspension was then filteredthrough 0.22 μm membrane filters. The RGO material retainedon the filter was collected and added to approximately 200 mLDI water and was ultrasonicated at 100 W for 30 min. Therinsing procedure was repeated three times. Finally, thesuspension was filtered through 0.45 μm membrane filters toremove large RGO aggregates. The sample undertaken the 3day reduction is termed RGO3, and that which had undertakenthe 5 day reduction is referred to as RGO5.Surface elemental compositions of RGO/GO samples weredetermined by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) (PHI5000 VersaProbe, Japan). Fourier transform infrared (FTIR)transmission spectra were obtained using a 110 BrukerTENSOR 27 apparatus (Bruker Optics Inc., Germany).Raman spectra were recorded with a Renishew inVia Ramanสเปกโตรมิเตอร์ (RM2000) มิติทางกายภาพของตัวอย่างมีลักษณะ โดย microscopy แรงอะตอม (AFM)(MMAFM/อิ, D3100M ดิจิตอล จำกัด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แกรฟีนออกไซด์ถูกสังเคราะห์โดยใช้การปรับเปลี่ยน Hummers
method.29
ขั้นตอนรายละเอียดที่อธิบายไว้ในข้อมูลประกอบการพิจารณา ที่จะได้รับ GOS
ซัลไฟด์ลดลงเราครั้งแรกล้างการระงับน้ำของ~ 10 มิลลิกรัม / ลิตรไปใน 10
มิลลิ Tris บัฟเฟอร์กับ N2 40 นาทีเพื่อขจัดละลาย O2.
ค่า pH ของการระงับที่ได้รับการปรับให้เป็นกลางโดยใช้ 0.1 M
HCl วิธีการแก้ปัญหาสต็อกของ Na2S ถูกเพิ่มเข้ามาแล้วจะให้ Na2S
ความเข้มข้น 0.1 มิลลิในการระงับ ถัดไปเป็นปริมาณเต็มของการระงับถูกบันทึกอยู่ใน 200 มิลลิลิตรขวดแก้วและระงับการผสมในเครื่องปั่นวงโคจรที่30.0 บ่ม± 0.5 ° C เป็นเวลา 3 หรือ 5 วัน ระงับถูกกรองแล้วผ่าน 0.22 ไมครอนกรองเมมเบรน วัสดุ RGO เก็บไว้ในตัวกรองที่ได้รับการเก็บรวบรวมและเพิ่มประมาณ200 มิลลิลิตรน้ำDI และ ultrasonicated ที่ 100 วัตต์เป็นเวลา 30 นาที ขั้นตอนการล้างซ้ำสามครั้ง ในที่สุดการระงับถูกกรองผ่าน 0.45 ไมครอนกรองเมมเบรนที่จะเอามวลรวมRGO ขนาดใหญ่ ตัวอย่างการดำเนินการ 3 ลดลงวันที่เรียกว่า RGO3 และสิ่งที่ได้ดำเนินการลด5 วันจะเรียกว่า RGO5. พื้นผิวองค์ประกอบธาตุของตัวอย่าง RGO / GO ถูกกำหนดโดยการเอ็กซ์เรย์สเปคโทรโฟโตอิเล็กตรอน(XPS) (พี5000 VersaProbe, ญี่ปุ่น) แปลงฟูริเยร์อินฟราเรด (FTIR) สเปกตรัมการส่งผ่านที่ได้รับใช้ 110 Bruker เมตริกซ์ 27 เครื่อง (Bruker Optics อิงค์เยอรมนี). รามันสเปกตรัมถูกบันทึกไว้ด้วย Renishew inVia รามันสเปกโตรมิเตอร์(RM2000) มิติทางกายภาพของตัวอย่างโดดเด่นด้วยกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม (AFM) (MMAFM / STM, D3100M ดิจิตอล จำกัด )