Recombinant DNACopying DNA Genetic

Recombinant DNA
Copying DNA Genetic engineers can transfer a gene from one organism to another to achieve a goal, but first, individual genes must be identified and separated from DNA. The original method (used by Douglas Prasher ) involved several steps:
- Determine the amino acid sequence in a protein.
- Predict the mRNA code for that sequence.
- Use a complementary base sequence to attract the predicted mRNA.
- Find the DNA fragment that binds to the mRNA.
Once scientists find a gene, they can use a technique called the polymerase chain reaction to make many copies.
- Heat separates the DNA into two strands.
- As the DNA cools, primers are added to opposite ends of the strands.
- DNA polymerase adds nucleotides between the primers, producing two complementary strands. The process can be repeated as many time as needed.
Changing DNA Recombinant DNA molecules contain DNA from two different sources.
Recombinant-DNA technollogy can change the genetic compossition of living organisms.
- plasmids are circular DNA molecules found inbacteria and yeasts; they are widely used by scientists studying recombinant DNA, because DNA joined to a plaemid can be replicated.
- A genetic marker is a gene that is used to differentiate a cell that carries a recombinant plasmid from those that do not.

Transgenic Organisms Transgenic organisms contain genes from other species. They result from the insertion of recombinant DNA into the genome of the host organisms. A clone is a member of a population of genetically identical cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วททชดีเอ็นเอคัดลอกพันธุกรรมดีเอ็นเอวิศวกรสามารถโอนย้ายเป็นยีนจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งไปอีกเพื่อให้บรรลุเป้าหมาย แต่แรก แต่ละยีนต้องระบุ และแยกจากดีเอ็นเอ วิธีการเดิม (ใช้ Prasher ดักลาส) เกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอน:-กำหนดลำดับกรดอะมิโนในโปรตีน-ทำนายรหัส mRNA เรียกว่า-ใช้ลำดับพื้นฐานเสริมเพื่อดึงดูด mRNA คาดการณ์-หาส่วนของดีเอ็นเอที่ binds ไปยัง mRNAเมื่อนักวิทยาศาสตร์พบยีนตัว พวกเขาสามารถใช้เทคนิคที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสเพื่อให้สำเนาจำนวนมาก-ความร้อนแยกดีเอ็นเอที่เป็นสอง strands-เป็น DNA น่า ไพรเมอร์เพิ่มไปสิ้นสุดที่ตรงกันข้ามของ strands-ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเพิ่มนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์ ผลิตสอง strands เสริมระหว่าง กระบวนการสามารถทำซ้ำหลายครั้งตามความจำเป็นการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอ DNA วททชโมเลกุลประกอบด้วยดีเอ็นเอจากแหล่งต่าง ๆ 2 แหล่งวททช DNA technollogy สามารถเปลี่ยน compossition ทางพันธุกรรมของชีวิต-plasmids เป็นโมเลกุลดีเอ็นเอวงกลมพบ yeasts; inbacteria พวกเขาใช้กันอย่างแพร่หลาย โดยนักวิทยาศาสตร์ที่ศึกษา DNA วททช สามารถจำลองเนื่องจากดีเอ็นเอได้ plaemid-เครื่องหมายพันธุยีนที่ใช้ในการแยกแยะเซลล์ที่ plasmid recombinant จากที่ไม่ ได้ถั่วเหลืองถั่วเหลืองสิ่งมีชีวิตสิ่งมีชีวิตประกอบด้วยยีนจากชนิดอื่น ๆ พวกเขาได้จากการแทรกวททชดีเอ็นเอในกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่โฮสต์ โคลนเป็นสมาชิกของประชากรแปลงพันธุกรรมเหมือนเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอ
คัดลอกวิศวกรทางพันธุกรรมดีเอ็นเอสามารถถ่ายโอนยีนจากที่หนึ่งไปยังอีกที่มีชีวิตเพื่อให้บรรลุเป้าหมาย แต่แรกยีนของแต่ละบุคคลจะต้องระบุและแยกออกจากดีเอ็นเอ วิธีการเดิม (ใช้โดยดักลาส Prasher) ที่เกี่ยวข้องกับหลายขั้นตอน:
-. กำหนดลำดับกรดอะมิโนในโปรตีน
. - คาดเดารหัส mRNA ลำดับที่
. - ใช้ลำดับฐานเสริมเพื่อดึงดูด mRNA ทำนาย
- ค้นหาชิ้นดีเอ็นเอที่ จับกับ mRNA.
เมื่อนักวิทยาศาสตร์พบว่ายีนที่พวกเขาสามารถใช้เทคนิคที่เรียกว่าปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ในการทำสำเนาจำนวนมาก.
- ความร้อนแยกดีเอ็นเอเป็นสองเส้น.
- ณ ดีเอ็นเอเย็นไพรเมอร์จะมีการเพิ่มปลายตรงข้ามของเส้น .
- ดีเอ็นเอโพลิเมอร์เพิ่มไพรเมอร์นิวคลีโอระหว่างการผลิตสองเส้นที่สมบูรณ์ กระบวนการสามารถทำซ้ำเป็นเวลามากที่สุดเท่าที่จำเป็น.
เปลี่ยนโมเลกุลดีเอ็นเอดีเอ็นเอมีดีเอ็นเอจากสองแหล่งที่แตกต่างกัน.
technollogy Recombinant ดีเอ็นเอสามารถเปลี่ยน compossition ทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต.
- พลาสมิดดีเอ็นเอเป็นโมเลกุลวงกลมพบ inbacteria และยีสต์; พวกเขาจะใช้กันอย่างแพร่หลายโดยนักวิทยาศาสตร์ศึกษาดีเอ็นเอเพราะดีเอ็นเอร่วม plaemid สามารถทำซ้ำ.
- เครื่องหมายทางพันธุกรรมของยีนที่ใช้ในการแยกความแตกต่างของเซลล์ที่ดำเนินการพลาสมิด recombinant จากผู้ที่ไม่ได้. ดัดแปรพันธุกรรมสิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรมสิ่งมีชีวิตที่มี ยีนจากสายพันธุ์อื่น ๆ พวกเขาเป็นผลมาจากการแทรกของดีเอ็นเอเข้าไปในจีโนมของสิ่งมีชีวิตที่เป็นเจ้าภาพ โคลนเป็นสมาชิกของประชากรของเซลล์พันธุกรรมเหมือนกัน