IntroductionPlants have the ability

Introduction
Plants have the ability to synthesize an enormous variety of secondary metabolites since they need
to respond to a continuously changing, and often hostile environment in order to survive and
reproduce [1]. Plants that come under attack by pathogens and insects, or are mechanically damaged,
produce signal molecules, jasmonic acid (JA) and methyl jasmonate (MeJa), which accumulate in the
damaged parts of the plant [2].
Various elicitors have been reported to control metabolic flux between competing metabolic
pathways, such as the enhancement of biosynthetic activity of cultured cells by MeJa treatment [3].
Metabolic pathways that originate from squalene, a common precursor for the synthesis of triterpenes
(C30) and sterols (C18-29), form an extensive range of end products [4]. The triterpenoids from
Centella asiatica, namely madecassoside and asiaticoside, along with their sapogenins madecassicand
asiatic acid, result from the cyclization of 2,3-oxidosqualene by -amyrin synthase, a specific
oxidosqualene cyclase [4,5]. Studies suggest that elicitor action by MeJa affects some steps of
terpenoid biosynthesis which leads to increases in triterpenoid saponin levels in aerial parts of the
plant. A few jasmonate-responsive genes involved in the biosynthetic pathways in C. asiatica have
been cloned [6]; these include the genes coding for the enzymes farnesyl diphosphate synthase [7],
squalene synthase [8], and oxidosqualene synthase [9]. The jasmonate signalling pathway is connected
to other signalling pathways, thus constituting a complex regulatory network. The genes up-regulated
by MeJa treatment include those involved in jasmonate biosynthesis, secondary metabolism, cell-wall
formation, and those encoding stress-protective and defense proteins [10].
Due to its medicinal properties, there has been an interest to overproduce the centellosides of
C. asiatica through in vitro culture [4,11,12]. The effects of a number of different elicitors, including
yeast extract (YE), cadmium chloride, copper chloride and MeJa have been used to enhance
asiaticoside production in cultured whole plants [5,13], with only MeJa and YE being able to
significantly stimulate asiaticoside production. Different approaches to modify the biosynthetic
pathway have also been carried out, given that the last steps of the biosynthetic pathway for
triterpenoid saponins are still unknown [14,15], and are likely to involve enzymes that catalyse
reactions such as oxidation and glycosylation [16]. The most common strategy is feeding plant cell
cultures with commercially available or easily extractable metabolic precursors and substrates [6,17].
Both primary and secondary metabolites comprise the metabolome, with the latter often being
species specific and playing a role in the interaction of a cell with its environment [18]. Previously, the
analyses of metabolites have focused on small metabolites, but since information about novel
compound classes and new metabolic pathways has increased, it has been realized that metabolic
pathways do not operate in isolation but are part of extensive networks.
Metabolomics can contribute significantly towards the investigation of the biology of stress
responses in plants by identifying different compounds such as by-products of stress metabolism,
Molecules 2013, 18 4269
stress signal transduction molecules or molecules that are involved in adaptive responses. This is due
to improved analytical capabilities, together with newly designed, dedicated statistical, bioinformatics
and mining strategies [2]. Metabolomic approaches can thus now provide a more detailed metabolic
picture of a living organism under specific conditions [19], and contribute to the understanding of how
plants are organized and how metabolism can be both highly flexible and controllable [1].
Altered metabolic profiles of secondary metabolites extracted from MeJa treated C. asiatica cell
suspensions might be indicative of the potential to manipulate the synthesis of centellosides and other
related terpenes. The purpose of this study was to qualitatively and quantitatively analyse the changes
in four targeted triterpenoids, (asiatic acid, madecassic acid, asiaticoside and madecassoside) in
C. asiatica cell suspensions subsequent to exogenous MeJa treatment, by means of chromatographic
techniques and multivariate statistical models. To date, a metabolic approach to MeJa-induced
secondary metabolism in C. asiatica cell suspensions, using metabolomic tools, has previously not yet
been described.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำพืชมีความสามารถในการสังเคราะห์ต่าง ๆ ที่มหาศาลของ metabolites รองเนื่องจากพวกเขาต้องการเพื่อตอบสนองต่อสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง และมักจะเป็นศัตรูเพื่อความอยู่รอด และจำลอง [1] พืชที่มาภายใต้การโจมตี โดยโรคและแมลง หรือกลไก เสียผลิตสัญญาณโมเลกุล กรดจัสโมนิก (JA) และ methyl jasmonate (MeJa), ซึ่งสะสมอยู่ในตัวชิ้นส่วนที่เสียหายของพืช [2]Elicitors ต่าง ๆ มีการรายงานการควบคุมฟลักซ์ที่เผาผลาญระหว่างการแข่งขันเผาผลาญมนต์ เช่นของกิจกรรม biosynthetic ของเซลล์อ่างโดย MeJa รักษา [3]เผาผลาญมนต์ที่มาจาก squalene สารตั้งต้นทั่วไปสำหรับการสังเคราะห์ของหม่อน(C30) และสเตอรอลส์ (C18-29), รูปแบบของผลิตภัณฑ์สิ้นสุด [4] Triterpenoids จากใบตัล madecassoside และ asiaticoside กับ madecassicand ของ sapogenins ได้แก่กรดบก ผลจากการ cyclization ของ 2,3-oxidosqualene โดย-amyrin synthase เฉพาะoxidosqualene cyclase [4,5] การศึกษาแนะนำว่า elicitor ดำเนินการ โดย MeJa มีผลกระทบต่อบางขั้นตอนของชีวสังเคราะห์ terpenoid ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของระดับ triterpenoid saponin ในส่วนทางอากาศของโรงงาน เกี่ยวข้องกับมนต์ biosynthetic ในซีตัล jasmonate สนองกี่ยีนได้การโคลน [6]; รวมถึงยีนรหัสสำหรับเอนไซม์ farnesyl diphosphate synthase [7],squalene synthase [8], และ oxidosqualene synthase [9] Jasmonate แดงทางเดินเชื่อมต่อต้องมนต์อื่น ๆ signalling ดังนั้นค่าซับซ้อนกำกับดูแลเครือข่าย ยีนที่กำหนดขึ้นโดย MeJa รักษารวมผู้ที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ jasmonate เผาผลาญรอง ผนังเซลล์ผู้ แต่ง ผู้ ป้องกันความเครียดเข้า และป้องกันโปรตีน [10] ด้วยเนื่องจากคุณสมบัติของยา มีการสนใจ overproduce centellosides ของตัลซีผ่านเพาะ [4,11,12] ผลกระทบของจำนวน elicitors อื่น รวมสารสกัดจากยีสต์ (เย่), แคดเมียมคลอไรด์ คลอไรด์ทองแดง และ MeJa มีการใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพผลิต asiaticoside ในอ่าง [5,13], พืชทั้งหมดมีเพียง MeJa เยจะอย่างมีนัยสำคัญกระตุ้นผลิต asiaticoside วิธีต่าง ๆ ในการปรับเปลี่ยนการ biosyntheticนอกจากนี้ยังมีการทำทางเดิน ระบุว่าขั้นตอนสุดท้ายของทางเดิน biosynthetic สำหรับtriterpenoid saponins จะยังไม่ทราบ [14,15], และมักจะเกี่ยวข้องกับเอนไซม์ที่ catalyseปฏิกิริยาออกซิเดชันและ glycosylation [16] กลยุทธ์ทั่วไปส่วนใหญ่เป็นอาหารเซลล์พืชวัฒนธรรม precursors เผาผลาญใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ หรือ extractable ง่ายและพื้นผิว [6,17]ทั้งหลัก และรอง metabolites ประกอบด้วย metabolome กับหลังมักจะถูกระบุชนิดและเล่นบทบาทในการโต้ตอบของเซลล์ที่มีสภาพแวดล้อม [18] ก่อนหน้านี้ การวิเคราะห์ของ metabolites ได้มุ่งเน้น ใน metabolites เล็ก แต่เนื่อง จากข้อมูลเกี่ยวกับนวนิยายเรียนผสมและเผาผลาญมนต์ใหม่ได้เพิ่มขึ้น จะมีการรับรู้ที่เผาผลาญมนต์ไม่มีแยก แต่เป็นส่วนหนึ่งของเครือข่ายที่กว้างขวางMetabolomics สามารถมีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญต่อการสอบสวนของชีววิทยาความเครียดในพืชสารแตกต่างกันเช่นสินค้าพลอยของความเครียด การระบุการตอบสนองโมเลกุล 2013, 18 4269ความเครียดสัญญาณ transduction โมเลกุลหรือโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองที่เหมาะสม ซึ่งจะครบกำหนดการวิเคราะห์ความสามารถที่ดีขึ้น กันใหม่มา bioinformatics เฉพาะสถิติและกลยุทธ์การทำเหมืองแร่ [2] วิธี Metabolomic ดังนั้นตอนนี้ให้รายละเอียดเพิ่มเติมเผาผลาญรูปภาพของชีวิตภายใต้เฉพาะเงื่อนไข [19], และนำไปสู่ความเข้าใจของวิธีพืชมีการจัดระเบียบ และเมแทบอลิซึมจะสูงมีความยืดหยุ่น และควบคุมได้ [1]เปลี่ยนโพรไฟล์การเผาผลาญของ metabolites รองแยกจาก MeJa ถือว่าเซลล์ซีตัลบริการอาจส่อศักยภาพในการจัดการสร้าง centellosides และอื่น ๆterpenes ที่เกี่ยวข้อง วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ qualitatively และ quantitatively วิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงในสี่เป้าหมาย triterpenoids, (บกกรด กรด madecassic, asiaticoside และ madecassoside) ในบริการเซลล์ตัล C. subsequent to รักษา MeJa บ่อย โดย chromatographicเทคนิคและแบบจำลองทางสถิติตัวแปรพหุ วันที่ วิธีเผาผลาญให้เกิด MeJaเผาผลาญรองในซีตัลเซลล์บริการ การใช้เครื่องมือ metabolomic มีก่อนหน้านี้ยังไม่ได้ได้อธิบายไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
พืชมีความสามารถในการสังเคราะห์ความหลากหลายอย่างมหาศาลของสารทุติยภูมิตั้งแต่ที่พวกเขาต้องการ
ที่จะตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องและบ่อยครั้งที่สภาพแวดล้อมในการที่จะอยู่รอดและ
ทำซ้ำ [1] พืชที่มาภายใต้การโจมตีโดยเชื้อโรคและแมลงหรือได้รับความเสียหายทางกล,
ผลิตโมเลกุลสัญญาณกรดจัสโมนิก (JA) และเมธิล jasmonate (เชื้อร) ซึ่งสะสมใน
ส่วนที่เสียหายของพืช [2].
elicitors ต่าง ๆ ได้รับรายงาน การควบคุมการไหลของการเผาผลาญระหว่างการแข่งขันการเผาผลาญ
อย่างทุลักทุเลเช่นการเพิ่มประสิทธิภาพของกิจกรรมชีวสังเคราะห์ของเซลล์เพาะเลี้ยงโดยการรักษาเชื้อร [3].
เส้นทางการเผาผลาญอาหารที่มาจาก squalene เป็นปูชนียบุคคลที่พบบ่อยสำหรับการสังเคราะห์ triterpenes
(C30) และ sterols (C18-29) ในรูปแบบที่หลากหลายของผลิตภัณฑ์ที่สิ้นสุด [4] triterpenoids จาก
ใบบัวบกคือ madecassoside และ Asiaticoside พร้อมกับ sapogenins madecassicand ของพวกเขา
กรดเอเซียเป็นผลมาจาก cyclization ของ 2,3-oxidosqualene โดยเทส-amyrin, เฉพาะ
เคลส oxidosqualene [4,5] การศึกษาชี้ให้เห็นว่าการดำเนินการกระตุ้นโดยเชื้อรมีผลต่อขั้นตอนบางอย่างของ
การสังเคราะห์ terpenoid ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของระดับ triterpenoid ซาโปนินในส่วนทางอากาศของ
โรงงาน ไม่กี่ยีน jasmonate ตอบสนองที่เกี่ยวข้องในวิถีชีวสังเคราะห์ในบัวบกได้
รับการโคลน [6]; เหล่านี้รวมถึงยีนที่เข้ารหัสสำหรับเอนไซม์ farnesyl เพทเทส [7],
เทส squalene [8] และเทส oxidosqualene [9] เส้นทางการส่งสัญญาณ jasmonate มีการเชื่อมต่อ
ไปยังเส้นทางการส่งสัญญาณอื่น ๆ จึงประกอบเป็นเครือข่ายการกำกับดูแลที่ซับซ้อน ยีนขึ้นควบคุม
โดยการรักษาเชื้อรรวมถึงผู้ที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ jasmonate การเผาผลาญอาหารรองผนังเซลล์
ก่อตัวและการเข้ารหัสผู้ความเครียดป้องกันและโปรตีนป้องกัน [10].
เนื่องจากคุณสมบัติของสมุนไพรได้มีความสนใจที่จะ overproduce centellosides ของ
ซี บัวบกผ่านในหลอดทดลองวัฒนธรรม [4,11,12] ผลกระทบของจำนวน elicitors ที่แตกต่างกันรวมทั้ง
สารสกัดจากยีสต์ (YE) คลอไรด์แคดเมียมคลอไรด์ทองแดงและเชื้อรถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ
การผลิต Asiaticoside ในพืชเพาะเลี้ยงทั้ง [5,13] มีเพียงเชื้อร YE และความสามารถในการ
กระตุ้นอย่างมีนัยสำคัญ การผลิต Asiaticoside วิธีการที่แตกต่างกันในการปรับเปลี่ยนชีวสังเคราะห์
ทางเดินยังได้รับการดำเนินการที่ระบุว่าขั้นตอนสุดท้ายของการเดินชีวสังเคราะห์สำหรับ
saponins triterpenoid ยังไม่ทราบ [14,15] และมีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องกับเอนไซม์ที่กระตุ้น
ปฏิกิริยาเช่นการเกิดออกซิเดชันและ glycosylation [16 ] กลยุทธ์ที่พบมากที่สุดคือการให้อาหารเซลล์พืช
วัฒนธรรมกับการเผาผลาญสารตั้งต้นที่ใช้ในเชิงพาณิชย์หรือที่สกัดได้อย่างง่ายดายและพื้นผิว [6,17].
สารทั้งประถมศึกษาและมัธยมศึกษาประกอบด้วย metabolome กับหลังมักจะเป็น
สายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงและมีบทบาทในการทำงานร่วมกันของ มือถือที่มีสภาพแวดล้อม [18] ก่อนหน้านี้
การวิเคราะห์ของสารมีความสำคัญกับสารที่มีขนาดเล็ก แต่เนื่องจากข้อมูลเกี่ยวกับนวนิยาย
เรียนสารประกอบและเผาผลาญเซลล์ใหม่ได้เพิ่มขึ้นจะได้รับรู้ว่าการเผาผลาญ
ทางเดินไม่ได้ดำเนินการในการแยก แต่เป็นส่วนหนึ่งของเครือข่ายที่กว้างขวาง.
metabolomics สามารถมีส่วนร่วมอย่างมีนัยสำคัญต่อการ การตรวจสอบของชีววิทยาของความเครียด
ในการตอบสนองของพืชโดยการระบุสารที่แตกต่างกันเช่นผลิตภัณฑ์โดยการเผาผลาญอาหารความเครียด
โมเลกุล 2013, 18 4269
โมเลกุลสัญญาณความเครียดหรือโมเลกุลที่มีส่วนร่วมในการตอบสนองการปรับตัว นี่คือสาเหตุ
ที่จะปรับตัวดีขึ้นความสามารถในการวิเคราะห์ร่วมกับการออกแบบใหม่ที่อุทิศตนสถิติชีวสารสนเทศ
และกลยุทธ์การทำเหมืองแร่ [2] วิธี metabolomic สามารถทำให้ในขณะนี้ให้การเผาผลาญรายละเอียดเพิ่มเติม
ภาพของสิ่งมีชีวิตภายใต้เงื่อนไขที่เฉพาะเจาะจง [19] และนำไปสู่ความเข้าใจในวิธีการที่
พืชมีการจัดและวิธีการเผาผลาญอาหารสามารถเป็นได้ทั้งความยืดหยุ่นสูงและสามารถควบคุมได้ [1].
รูปแบบการเผาผลาญของการเปลี่ยนแปลง สารทุติยภูมิที่สกัดจากเชื้อรได้รับการรักษาบัวบกเซลล์
แขวนลอยอาจจะแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในการจัดการกับการสังเคราะห์ centellosides และอื่น ๆ ที่
เกี่ยวข้อง terpenes วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลง
ในสี่ triterpenoids เป้าหมาย (กรดเอเซียกรดเดคาสสิก, Asiaticoside และ madecassoside) ใน
ซี แขวนลอยติกาเซลล์ภายหลังจากการรักษาเชื้อรภายนอกโดยใช้วิธีการสาร
เทคนิคและแบบจำลองทางสถิติหลายตัวแปร ในวันที่มีวิธีการที่จะเผาผลาญเชื้อรเหนี่ยวนำให้เกิด
การเผาผลาญอาหารรองในซีแขวนลอยบัวบกมือถือโดยใช้เครื่องมือ metabolomic ยังไม่ได้ก่อนหน้านี้
ถูกอธิบาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พืชแนะนำ
มีความสามารถในการสร้างความหลากหลายอย่างมหาศาลของสารประกอบทุติยภูมิตั้งแต่ที่พวกเขาต้องการ
เพื่อตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องและมักจะเป็นมิตรสิ่งแวดล้อมเพื่อที่จะอยู่รอดและสืบพันธุ์
[ 1 ] พืชที่ถูกโจมตีโดยเชื้อโรคและแมลง หรือเสียหายโดยอัตโนมัติ
ผลิตโมเลกุลสัญญาณจังหวัดเอซอน ( จา ) และเมทิลจั มเนต ( ตาราง )ซึ่งสะสมใน
ส่วนที่เสียหายของพืช [ 2 ] .
) ต่าง ๆได้รับการรายงานเพื่อควบคุมการไหลการเผาผลาญอาหารระหว่างการแข่งขันการสลาย
เส้นทาง เช่น การส่งเสริมกิจกรรมการเพาะเลี้ยงเซลล์ของตารางการรักษา [ 3 ] .
การเผาผลาญเซลล์ที่มาจาก Squalene , สารตั้งต้นทั่วไปสำหรับการสังเคราะห์ไตรเทอร์ปีน
( จึง ) และสเตอรอล ( c18-29 )แบบฟอร์มหลากหลายของผลิตภัณฑ์ 4 ] [ จบ ส่วนไตรเทอร์ปีนอยด์จาก
บัวบกคือมาดิคาสโซไซด์ และสารอะเซียติโคไซด์พร้อมกับพวกเขา sapogenins madecassicand
บัวกรด จากผลของ 2,3-oxidosqualene โดยอัล - amyrin และไซเคลส oxidosqualene เฉพาะ
, [ 4 , 5 ] การศึกษาแสดงให้เห็นว่าการกระทำของตาราง elicitor มีผลต่อบางขั้นตอนของ
เทอร์ปีนอยด์ ซึ่งนำไปสู่การผลิตเพิ่มขึ้นในระดับสารซาโปนินในส่วนภาพถ่ายทางอากาศของ
พืช ไม่กี่ jasmonate ยีนที่เกี่ยวข้องในวิถีการตอบสนอง C .
6 ได้ถูกโคลน [ 6 ] ; เหล่านี้รวมถึงยีนรหัสสำหรับเอนไซม์ farnesyl พุ่งหลาวเทส [ 7 ] ,
สควอลีน และ [ 8 ] และ oxidosqualene เทส [ 9 ]การ jasmonate สัญญาณทางเดินเชื่อม
เพื่ออื่น ๆสัญญาณทางเดิน จึงประกอบเป็นกฎระเบียบที่ซับซ้อนของเครือข่าย ตารางการรักษาด้วยยีนกระตุ้น
รวมถึงผู้ที่เกี่ยวข้องในระดับมัธยมศึกษา jasmonate , การเผาผลาญอาหาร , การสร้างผนัง
เซลล์และความเครียด ป้องกันและการป้องกันการเข้ารหัสโปรตีน [ 10 ] .
เนื่องจากคุณสมบัติของยา ,มีความสนใจที่จะผลิตมากเกินไปใน centellosides ของ
C ผ่านวัฒนธรรมการ 4,11,12 [ 6 ] ผลของจำนวนของ ) ต่าง ๆรวมทั้ง
ยีสต์สกัด ( ท่าน ) แคดเมียมคลอไรด์ คลอไรด์ทองแดงและตารางจะถูกใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิตสารอะเซียติโคไซด์ที่เลี้ยงทั้งพืช
[ 5,13 ] กับตารางเท่านั้น และท่านสามารถ
ระดับกระตุ้นการผลิตสารอะเซียติโคไซด์ . วิธีที่แตกต่างเพื่อปรับเปลี่ยนวิถีการผลิต
ยังได้รับการระบุว่าขั้นตอนสุดท้ายของทางเดินร่วมสำหรับ
สาร saponins ยังไม่ทราบ 14,15 [ ] , และมีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องกับเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันและปฏิกิริยา
เช่น glycosylation [ 16 ] กลยุทธ์ทั่วไปมากที่สุดคือการให้
เซลล์พืชวัฒนธรรมในเชิงพาณิชย์หรือสามารถสลายสารสกัดและพื้นผิว [ 6,17 ] .
ทั้งประถมและมัธยม ประกอบด้วยสารเมตาบ ลมกับหลังมักจะถูก
ชนิดที่เฉพาะเจาะจงและเล่นบทบาทในการปฏิสัมพันธ์ของเซลล์ที่มีสภาพแวดล้อม [ 18 ] ก่อนหน้านี้ ,
การวิเคราะห์สารได้มุ่งเน้นสารขนาดเล็ก แต่เนื่องจากข้อมูลเกี่ยวกับนวนิยาย
เรียนผสมและเส้นทางการเผาผลาญใหม่ได้เพิ่มขึ้น จึงได้ตระหนักว่า การสลาย
แนวทางที่ไม่ได้ใช้งานในการแยก แต่เป็นส่วนหนึ่งของเครือข่ายที่กว้างขวาง
เมตะโบโลมิกสามารถมีส่วนอย่างมากต่อการศึกษาชีววิทยาของการตอบสนองความเครียด
ในพืชโดยการระบุสารต่าง ๆเช่น โดยผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญโมเลกุลความเครียด

18 4269 2556ความเครียดผ่านสัญญาณโมเลกุลหรือโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการปรับตัว เนื่องจากมีความสามารถวิเคราะห์
ดีขึ้น พร้อมกับออกแบบใหม่เฉพาะทางชีวสารสนเทศศาสตร์
และกลยุทธ์ [ เหมืองแร่ 2 ] วิธี metabolomic จึงสามารถให้ภาพการสลาย
รายละเอียดเพิ่มเติมของสิ่งมีชีวิตภายใต้เงื่อนไขที่ระบุ [ 19 ]และนำไปสู่ความเข้าใจของวิธีการจัดระเบียบและวิธีการ
พืชเมแทบอลิซึมได้อย่างยืดหยุ่นและควบคุมได้ [ 1 ] .
เปลี่ยนโปรไฟล์ของการเผาผลาญสาร secondary metabolites สกัดจากตารางการใช้เซลล์แขวนลอย C
อาจบ่งบอกถึงศักยภาพของการจัดการการสังเคราะห์ centellosides และอื่น ๆที่เกี่ยวข้องกับเทอร์ปีนส์
.การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ
4 เป้าหมาย ไตรเทอร์ปีนอยด์ ( เอเซียติโคไซด์ กรดมาเดคาส ก , , และ มาดิคาสโซไซด์ )
c ใช้เซลล์แขวนลอยภายหลังการรักษาภายนอกตารางโดยใช้เทคนิคทางโครมาโทกราฟี
และสถิติแบบหลายตัวแปร วันที่ , วิธีการกระตุ้นการเผาผลาญ
ตารางระดับการเผาผลาญในเซลล์ C ใช้แขวนลอย , การใช้เครื่องมือ metabolomic ได้ก่อนหน้านี้ไม่ได้
ถูกอธิบาย