average = 11.2%) (Hamasaki et al.,

average = 11.2%) (Hamasaki et al., 2011) compared with other marine
species targeted for stock enhancement programmes in Japan, such as
the red sea bream Pagrus major (54.6–67.8%) (Kamoshida et al., 2006)
and the Japanese flounder Paralichthys olivaceus (41.7%) (Takahashi,
1998). This means that numerous trials (142–188 trials annually) are
required to produce sufficient numbers of juveniles for release
(Hamasaki et al., 2011).
It has been reported that bacterial and fungal diseases are possible
causes of the mass mortality events that occur during swimming crab
seed production. However, the causes of the majority (62%) of mass
mortalities are unknown, although abnormal larval morphologies
have been suggested as an alternative cause (Hamasaki et al., 2011).
Larvae with morphological abnormalities are frequent during seed production
using this species, especially during the last zoeal stage and the
megalopal stage (Arai et al., 2004; Yasumoto and Yoshida, 1994). For
example, Arai et al. (2004) reported that morphologically advanced
fourth-stage (last-stage) zoeae failed to shed their exuviae completely
during their metamorphosis into megalopae. These fourth-stage zoeae
had similarmorphological features to megalopae, such as large chelipeds

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ค่าเฉลี่ย = 11.2%) (Hamasaki et al., 2011) เปรียบเทียบกับทะเลอื่น ๆกำหนดเป้าหมายในการปรับปรุงสินค้าคงคลังโปรแกรมญี่ปุ่น เช่นพันธุ์ทรายแดงเรดซี Pagrus หลัก (54.6-67.8%) (Kamoshida และ al., 2006)และญี่ปุ่น flounder ประมาณ Paralichthys (41.7%) (ทะกะฮะชิ1998) ซึ่งหมายความ ว่า การทดลองจำนวนมาก (ปีทดลอง 142 – 188)การสร้างจำนวนเพียงพอสำหรับรุ่น juveniles(Hamasaki et al., 2011)มีรายงานว่า โรคเชื้อรา และแบคทีเรียจะสามารถสาเหตุของเหตุการณ์การตายโดยรวมที่เกิดขึ้นในระหว่างว่ายน้ำปูผลิตเมล็ดพันธุ์ อย่างไรก็ตาม สาเหตุส่วนใหญ่ (62%) ของมวลmortalities ไม่รู้จัก แม้ว่าความผิดปกติ larval morphologiesมีการแนะนำเป็นสาเหตุอื่น (Hamasaki et al., 2011)ตัวอ่อน มีความผิดปกติของอยู่บ่อย ๆ ในระหว่างการผลิตเมล็ดพันธุ์ใช้ชนิดนี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระหว่างขั้นตอน zoeal สุดท้ายและขั้นตอน megalopal (ราอิ et al., 2004 ยะซุโมะโตะและ Yoshida, 1994) สำหรับตัวอย่าง อาราอิและ al. (2004) รายงานว่า morphologically ขั้นสูงสี่ขั้นตอน (ขั้นสุดท้าย) zoeae ล้มเหลวในการ exuviae ของพวกเขาอย่างสมบูรณ์ในช่วงของพวกเขากลายเป็น megalopae Zoeae สี่ขั้นตอนเหล่านี้มีคุณลักษณะ similarmorphological megalopae เช่น chelipeds ขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉลี่ย = ร้อยละ 11.2 ( ฮามาซากิ et al . , 2011 ) เมื่อเทียบกับอื่น ๆชนิดที่กำหนดเป้าหมายสำหรับหุ้นทะเล

รายการในญี่ปุ่น เช่น ปลาตะเพียนสีแดง pagrus สาขากลางและ 67.8 % ) ( kamoshida et al . , 2006 )
และ paralichthys ปลาลิ้นหมาญี่ปุ่น olivaceus ( ร้อยละ 41.7 ) ( ทาคาฮาชิ
1998 ) นี่หมายความว่า การทดลองมากมาย ( 142 ) 188 ครั้งต่อปี )
ต้องผลิตจำนวนเพียงพอของเยาวชนรุ่น
( ฮามาซากิ et al . , 2011 ) .
มันได้รับรายงานว่าแบคทีเรียและเชื้อราสาเหตุของโรคเป็นไปได้
มวลจากเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นระหว่างว่ายการผลิตเมล็ดพันธุ์ปู

อย่างไรก็ตาม สาเหตุส่วนใหญ่ ( ร้อยละ 62 ) /
mortalities ไม่รู้แม้ว่าผิดปกติลักษณะ
ดักแด้ได้รับการแนะนำให้เลือก ( สีขาว et al . , 2011 ) .
ตัวอ่อนที่มีลักษณะผิดปกติบ่อยในระหว่าง
การผลิตเมล็ดพันธุ์ใช้ชนิดนี้ โดยเฉพาะในช่วงระยะ zoeal สุดท้ายและ
เวที megalopal ( ไร et al . , 2004 ; กิ ยะซุโมะโตะ และ โยชิดะ , 1994 ) สำหรับ
ตัวอย่างไร et al . ( 2004 ) รายงานว่าจากขั้นสูง
ขั้นที่ 4 ( ระยะสุดท้าย ) zoeae ล้มเหลวที่จะหลั่ง exuviae ทั้งหมด
ระหว่างการสวมเป็น megalopae . เหล่านี้สี่ขั้นตอน zoeae
มีคุณลักษณะ similarmorphological เพื่อ megalopae chelipeds ขนาดใหญ่ เช่น