Achondroplasia is inherited in an a

Achondroplasia is inherited in an autosomal dominant pattern, which means one copy of the altered gene in each cell is sufficient to cause the disorder. About 80 percent of people with achondroplasia have average-size parents; these cases result from new mutations in the FGFR3 gene

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดูกอ่อนไม่เจริญมีการสืบทอดในการรูปแบบโดดเด่น autosomal ซึ่งหมายความว่า สำเนาของยีนเปลี่ยนแปลงไปในแต่ละเซลล์เพียงพอที่จะทำให้เกิดความผิดปกติ ประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ของคนที่มีกระดูกอ่อนไม่เจริญมีขนาดเฉลี่ยผู้ปกครอง กรณีเหล่านี้เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในยีน FGFR3 ใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Achondroplasia คือการสืบทอดในรูปแบบ autosomal เด่นซึ่งหมายความว่าหนึ่งสำเนาของยีนที่เปลี่ยนแปลงไปในแต่ละเซลล์จะเพียงพอที่จะทำให้เกิดความผิดปกติ ประมาณร้อยละ 80 ของคนที่มี Achondroplasia มีพ่อแม่เฉลี่ยขนาด; กรณีเหล่านี้เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีนใหม่ใน FGFR3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไปรษณีย์จะได้รับการถ่ายทอดในรูปแบบเด่น autosomal ซึ่งหมายถึงหนึ่งสำเนาของการเปลี่ยนแปลงยีนในเซลล์แต่ละเซลล์จะเพียงพอที่จะทำให้เกิดโรค ประมาณร้อยละ 80 ของคนที่มีกระดูกอ่อนไม่เจริญเติบโตได้เฉลี่ยพ่อแม่ขนาด กรณีเหล่านี้เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในยีน fgfr3 ใหม่