Post-transfusion purpura is a rare bleeding disordercaused by a platel การแปล - Post-transfusion purpura is a rare bleeding disordercaused by a platel ไทย วิธีการพูด

Post-transfusion purpura is a rare

Post-transfusion purpura is a rare bleeding disorder
caused by a platelet-specific alloantibody
(usually, anti–human platelet antigen 1a [HPA-1a])
in the recipient. HPA-1a reacts with donor platelets,
destroying them and also the recipient’s
own platelets. The majority of affected patients
are multiparous women who have been sensitized
during pregnancy. Treatments for posttransfusion
purpura
include intravenous immune
(gamma) globulin, glucocorticoids, and plasmapheresis.
High-dose intravenous immune globulin
(2 g per kilogram of body weight administered
over either 2 or 5 days) produces an increased
platelet count in about 85% of patients. Large
numbers of platelet transfusions may be required
to control severe bleeding before there is a response
to intravenous immune globulin. There is
limited evidence that the use of HPA-1a–negative
platelets is more effective than the use of platelets
from random donors.33
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Purpura ฉีดหลังเป็นความผิดปกติมีเลือดออกที่หายากเกิดจาก alloantibody เฉพาะเกล็ดเลือด(ปกติ 1a ตรวจหา anti – มนุษย์เกล็ดเลือด [HPA-1a])ในผู้รับการ HPA 1a ทำปฏิกิริยากับผู้บริจาคเกล็ดเลือดทำลายพวกเขา และของผู้รับเกล็ดเลือดของตัวเอง ส่วนใหญ่ผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบมีผู้หญิง multiparous ได้ถูก sensitizedในระหว่างตั้งครรภ์ รักษา posttransfusionpurpuraรวมฉีดภูมิคุ้มกันกลอบูลิน (แกมมา) glucocorticoids และ plasmapheresisสูงยาฉีดภูมิคุ้มกันกลอบูลิน(2 กรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักร่างกายบริหารช่วงวันที่ 2 หรือ 5) ผลิตที่เพิ่มขึ้นจำนวนเกล็ดเลือดประมาณ 85% ของผู้ป่วย ขนาดใหญ่จำนวนเกล็ดเลือดถ่ายอาจต้องการควบคุมการตกเลือดอย่างรุนแรงก่อนที่มีการตอบสนองการฉีดภูมิคุ้มกันกลอบูลิน มีจำกัดหลักฐานที่ใช้ของ HPA-1a-ลบเกล็ดเลือดมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการใช้เกล็ดเลือดจากตัวอย่าง donors.33
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โพสต์เป็นจ้ำเขียวบนผิวหนัง เป็นสัตว์หายาก มีเลือดออกผิดปกติจากเกล็ดเลือดที่เฉพาะเจาะจง alloantibody

( ปกติ ป้องกันมนุษย์และเกล็ดเลือดแอนติเจน 1A [ hpa-1a ] )
ให้ผู้รับ hpa-1a reacts กับผู้บริจาคเกล็ดเลือด
ทำลายพวกเขาและยังเป็นผู้รับ
เองเกล็ดเลือด ส่วนใหญ่ของผลกระทบผู้ป่วย
ผู้หญิงสูตรที่ได้รับชนิด
ในระหว่างการตั้งครรภ์ การรักษา posttransfusion

จ้ำเขียวบนผิวหนังรวม
ภูมิคุ้มกัน ( Gamma ) ทางโกลบูลินกลูโคคอร์ติคอยด์และ plasmapheresis

ฉีดภูมิคุ้มกันที่ขนาดสูง ( 2 กรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักร่างกายสมบูรณ์
กว่าทั้ง 2 หรือ 5 วัน ) ผลิตเพิ่มขึ้น
เกล็ดเลือดประมาณ 85% ของผู้ป่วย ตัวเลขขนาดใหญ่ อาจจะต้องให้เกล็ดเลือด

ต้องควบคุมเลือดออกรุนแรง ก่อนมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน
เพื่อที่ .มีหลักฐานว่าการใช้
จำกัด hpa-1a –ลบ
เกล็ดเลือดที่มีประสิทธิภาพมากกว่าการใช้เกล็ดเลือด
donors.33 จากการสุ่ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: