petals were selected from each trea

petals were selected from each treatment at 0,2,4,6,8, days of inserting for measurement.

0.5 g of flower tissue was suspended in 5 ml. of ice-cold HEPES buffer (25 nM, pH 7.8) containing 0.5 mMEDTA and 2% PVP.

the homegenate was centrifuged at 4 c and 5000คูณg for 15min and the resulting supernatants were use for the determination of super oxide dismutase (SOD), peroxidase (POD), catalase (CAT)

The determination of SOD activity was performed at 560 nm following Hwang et al 1999.

one unit of SOD activity was defined as the amount of enzyme that causes a 50% inhibition of the rate ofnitroblue tetrazolium reduction.

POD activity was determined at 470 nm by measuring peroxide with guaiacol as an electron donor (Chang and Meahly,1995)

CAT activity was assayed at 240 nm by measuring the conversion rate of hydrogen peroxide to water and oxygen molecules

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลือกกลีบจากทรีตเมนท์ที่ 0,2,4,6,8 วันที่แทรกในวัด 0.5 กรัมของเนื้อเยื่อของดอกไม้ถูกระงับใน 5 ml. ฉ่ำ HEPES mMEDTA 0.5 มีบัฟเฟอร์ (25 nM, pH 7.8) และ 2% PVP homegenate ถูก centrifuged 4 c และ 5000คูณg สำหรับ 15 นาที และ supernatants ได้ถูกใช้สำหรับการกำหนดของซุปเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD), peroxidase (POD), catalase (แมว)กำหนดการกิจกรรมสดทำที่ 560 nm ต่อ Hwang et al 1999หนึ่งหน่วยกิจกรรมสดถูกกำหนดเป็นจำนวนเอนไซม์ที่เป็นสาเหตุของการยับยั้งอัตรา ofnitroblue tetrazolium ลด 50%กำหนดกิจกรรม POD ที่ 470 nm โดยวัดเพอร์ออกไซด์กับ guaiacol เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอน (ช้างและ Meahly, 1995)กิจกรรมแมวถูก assayed ที่ 240 nm โดยวัดอัตราการแปลงของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์กับน้ำและออกซิเจนโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลีบดอกได้รับการคัดเลือกจากการรักษาแต่ละที่ 0,2,4,6,8, วันของการใส่สำหรับการวัด. 0.5 กรัมของเนื้อเยื่อดอกไม้ถูกระงับใน 5 มล. ของบัฟเฟอร์ HEPES เย็น (25 นาโนเมตรค่า pH 7.8) ที่มี 0.5 mMEDTA และพีวีพี 2%. homegenate ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 4 คและ 5000 คูณกรัมสำหรับ 15 นาทีและ supernatants ส่งผลให้มีการใช้งานสำหรับการกำหนด dismutase ซุปเปอร์ออกไซด์ (SOD) , peroxidase (POD) catalase (กสท.) การกำหนดกิจกรรม SOD เป็นที่ 560 นาโนเมตรต่อไปนี้ฮวง et al, 1999 หน่วยหนึ่งของกิจกรรม SOD ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่ทำให้เกิดการยับยั้ง 50% ของอัตราการลดลง ofnitroblue tetrazolium . กิจกรรม POD ถูกกำหนดที่ 470 นาโนเมตรโดยวัดเปอร์ออกไซด์ที่มี guaiacol เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอน (ช้างและ Meahly, 1995) กิจกรรมกสทได้รับการวิเคราะห์ที่ 240 นาโนเมตรโดยการวัดอัตราการแปลงของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ลงไปในน้ำและโมเลกุลออกซิเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลีบถูกเลือกจากแต่ละการรักษาที่ 0,2,4,6,8 , วันของการใส่สำหรับการวัด

0.5 กรัมเนื้อเยื่อดอกไม้ลอยอยู่ 5 มล. ของฮีเปสเย็นบัฟเฟอร์ ( 25 nm , pH 7.8 ) ที่มี 0.5 mmedta และ 2% PvP

homegenate คือระดับที่ 4 องศาเซลเซียส และ 5 , 000 คูณ G สำหรับ 15 นาทีและผล supernatants ใช้หาปริมาณออกไซด์ซุปเปอร์ Dismutase ( SOD ) , peroxidase ( POD )คะตะเลส ( แมว )

กำหนดกิจกรรมสดดำเนินการโดย 560 nm ตามฮวาง et al 1999

หนึ่งหน่วยของกิจกรรมที่ถูกกำหนดไว้ เช่น เพิ่มปริมาณของเอนไซม์ที่ทำให้ 50% ของอัตราการ ofnitroblue tetrazolium ลด

กิจกรรมฝักถูกกำหนดที่ 470 nm โดยการวัดค่าเปอร์ออกไซด์กับเป็น อิเล็กตรอนบริจาค ( ช้างและ meahly , 1995 )

กิจกรรมแมวซีรั่มที่ 240 nm โดยการวัดอัตราการแปลงของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และออกซิเจนโมเลกุลน้ำ