Hematopoietic stem cell transplanta

Hematopoietic stem cell transplantation
(HSCT) has been an established curative therapy for
the various hematologic nonmalignant and malignant
diseases which respond poorly following conventional
treatment, immunological disorders and several
inherited disorders as well as some oncologic diseases
(Table 1)(1-4). The concept of this effective treatment
for nonmalignant diseases is by allowing the replacement
of an abnormal hematopoietic system after
myeloablative therapy with a normal one(3). For the
treatment of a variety of malignant diseases, HSCT
allows the administration of higher and potentially
more effective doses of therapy to eradicate the malignant
cells before rescue of the bone marrow function
with normal hematopoietic stem cells (HSC) because
hematopoietic toxicity is dose-limiting for many types
of chemoradiotherapy. Further, allogeneic HSCT offers
the donor’s immune cells that are capable of killing
patient’s malignant cells. This so-called graft-versustumor
(GVT) effect is a powerful form of immunotherapy
that can eradicate chemoresistant malignant
cells(3,5).
HSCT can be categorized according to the
relationship between the donor and recipient and
according to their anatomical sources of stem cells.
The former can be described as followings:
1. Autologous HSCT which is the transplantation
using the patient’s own hematopoietic cells to

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด
(HSCT)
ได้รับการรักษาด้วยการจัดตั้งขึ้นสำหรับการรักษาต่างๆทางโลหิตวิทยาnonmalignant และร้ายโรคที่ตอบสนองได้ไม่ดีต่อไปนี้การชุมนุมการรักษาความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันและอีกหลายความผิดปกติได้รับมรดกเช่นเดียวกับบางโรคมะเร็ง(ตารางที่ 1) (1-4) แนวคิดของการรักษาที่มีประสิทธิภาพนี้สำหรับโรค nonmalignant คือโดยการอนุญาตให้เปลี่ยนของระบบเม็ดเลือดผิดปกติหลังจากการรักษาด้วยmyeloablative กับอย่างใดอย่างหนึ่งตามปกติ (3) สำหรับการรักษาความหลากหลายของโรคมะเร็ง HSCT ช่วยให้การบริหารงานของที่สูงขึ้นและอาจเกิดขึ้นในปริมาณที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นของการรักษาเพื่อกำจัดมะเร็งเซลล์ก่อนที่จะช่วยเหลือการทำงานของไขกระดูกกับเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดปกติ(HSC) เพราะพิษเม็ดเลือดเป็นปริมาณจำกัด สำหรับหลายประเภทของchemoradiotherapy นอกจากนี้ allogeneic HSCT มีเซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้บริจาคที่มีความสามารถในการฆ่าผู้ป่วยเซลล์มะเร็ง นี้เรียกว่าการปลูกถ่ายอวัยวะ-versustumor (GVT) มีผลบังคับใช้เป็นรูปแบบที่มีประสิทธิภาพของภูมิคุ้มกันที่สามารถกำจัดมะเร็งchemoresistant เซลล์ (3,5). HSCT สามารถแบ่งได้เป็นไปตามความสัมพันธ์ระหว่างผู้ให้และผู้รับและตามแหล่งที่มาของพวกเขาทางกายวิภาคของลำต้นเซลล์. อดีตสามารถอธิบายได้ดังต่อไปนี้: 1 autologous HSCT ซึ่งเป็นการปลูกโดยใช้ผู้ป่วยเองเซลล์เม็ดเลือดเพื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดโลหิต
( hsct ) ได้รับการก่อตั้งขึ้นการรักษาต่าง ๆด้านโลหิตวิทยาและมะเร็ง nonmalignant

โรคที่ตอบสนองไม่ดี ต่อไปนี้การรักษาความผิดปกติทางภูมิคุ้มกันและหลายแบบ

สืบทอดโรครวมทั้งโรคบาง oncologic
( ตารางที่ 1 ) ( 1-4 ) แนวคิดนี้มีประสิทธิภาพการรักษา
สำหรับ nonmalignant โรค โดยให้เปลี่ยนเป็นระบบสร้างเม็ดเลือดผิดปกติหลัง

myeloablative บำบัดกับปกติ ( 3 ) สำหรับการรักษาความหลากหลายของ

ช่วยให้มะเร็งโรค hsct การบริหารที่สูงขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นของการรักษาด้วยยาอาจ

เพื่อกำจัดเซลล์มะเร็งก่อนหน้าที่ของไขกระดูก
กู้ภัยปกติปลูกถ่ายไขกระดูก ( HSC ) เพราะพิษยา จำกัด เป็นวิธี

สำหรับหลายประเภทของ chemoradiotherapy . เพิ่มเติม allogeneic hsct เสนอ
เซลล์ภูมิคุ้มกันของผู้บริจาคที่สามารถฆ่าเซลล์มะเร็งของผู้ป่วย
. นี้เรียกว่ากราฟ versustumor
( gvt ) ผลเป็นฟอร์มที่มีประสิทธิภาพของที่สามารถกำจัดเซลล์มะเร็ง immunotherapy


chemoresistant ( 3.5 )hsct สามารถแบ่งตามความสัมพันธ์ระหว่างผู้บริจาคและผู้รับ

ตามกายวิภาคและแหล่งสเต็มเซลล์ .
อดีตสามารถอธิบายดังนี้ :
1 ของ hsct ซึ่งเป็นที่ปลูก
โดยใช้ผู้ป่วยเองเซลล์เม็ดโลหิต