such as cytokines, adhesion molecul

such as cytokines, adhesion molecules and cytotoxic molecule-generating enzymes including iNOS and COX-2 (Ali and Mann ,2004; Gilroy et al.,2004). This is also the reason why many people are trying to develop potent inhibitors of NF-␬B as a novel anti-inflammatory drug. Indeed, some strong NF-␬B inhibitors , such as sesquiterpene lactone compounds (Cho et al., 2000;Sheehan et al., 2002; Guardia et al., 2003), display a broad spectrum of inhibition on the expression of pro-inflammatory genes. Our data, however, seem to indicate that the NF-␬B is not a common target of Cinnamomum camphora-containing compounds, because their inhibitory patterns on the production of cytokines (as well as NO) versus COX-2 activation were apparently distinct. Thus, the hexane and EtOAc extracts only

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เช่นไซโตไคน์ โมเลกุลยึดเกาะ และพิษสร้างโมเลกุลเอนไซม์ iNOS และค็อกซ์-2 (Ali และแมนน์ 2004 Gilroy et al. 2004) นี่เป็นเหตุผลทำไมหลายคนกำลังพยายามพัฒนาศักยภาพยับยั้งของ NF-␬B เป็นยาใหม่ต่อต้าน-inflammatory แน่นอน บางแข็งแกร่ง NF ␬B inhibitors เช่นสาร sesquiterpene นถูก (Cho et al. 2000 Sheehan et al. 2002 ยอร์ก et al. 2003), แสดงสเปกตรัมของการยับยั้งการแสดงออกของยีน pro inflammatory ข้อมูลของเรา อย่างไรก็ตาม ดูเหมือนจะ บ่งชี้ว่า NF-␬B ไม่ใช่เป้าหมายทั่วไปของสารประกอบที่ประกอบด้วย camphora อบเชย เพราะรูปแบบการยับยั้งของไซโตไคน์ (เช่นเดียวกับไม่มี) เทียบกับค็อกซ์-2 เปิดใช้งานการผลิตแตกต่างกันเห็นได้ชัด ดังนั้น เฮกเซนและ EtOAc แยกเฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เช่น cytokines โมเลกุลยึดเกาะและความเป็นพิษต่อเซลล์เอนไซม์โมเลกุลสร้างรวมทั้ง iNOS และ COX-2 (อาลีและแมนน์, 2004. กิลรอย, et al, 2004) และนี่ก็เป็นเหตุผลว่าทำไมหลายคนพยายามที่จะพัฒนาสารยับยั้งที่มีศักยภาพของ NF-␬Bเป็นต่อต้านในฟลอริด้า ammatory ยาเสพติดนวนิยาย แท้จริงแล้วบางที่แข็งแกร่งยับยั้ง NF-␬Bเช่นสารประกอบ sesquiterpene lactone (Cho et al, 2000;. Sheehan, et al., 2002;. การ์เดีย, et al, 2003) แสดงสเปกตรัมกว้างของการยับยั้งการแสดงออกของโปร ในยีน ammatory ฟลอริด้า ข้อมูลของเรา แต่ดูเหมือนจะบ่งชี้ว่า NF-␬Bไม่ได้เป็นเป้าหมายร่วมกันของ Cinnamomum สารประกอบที่มีการบูรเพราะรูปแบบการยับยั้งของพวกเขาในการผลิตของไซโตไคน์ (ที่เดียวกับ NO) เมื่อเทียบกับ COX-2 ยืนยันการใช้งานที่แตกต่างกันก็เห็นได้ชัดว่า ดังนั้นเฮกเซนและสารสกัดจาก EtOAc เท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เช่น สารโมเลกุลและโมเลกุลที่เป็นพิษ , การสร้างเอนไซม์และรวมถึง inos cox-2 ( Ali และ Mann , 2004 ; Gilroy et al . , 2004 ) นี้ยังเป็นเหตุผลว่าทำไมหลายคนพยายามที่จะพัฒนาศักยภาพยับยั้งของ NF - ␬ B เป็นนวนิยายในfl ammatory ต่อต้านยาเสพติด แน่นอนบางแข็งแรง NF - ␬ B inhibitors เช่นเซสควิเทอร์ปีนแลคโตนสารประกอบ ( โช et al . , 2000 ; ชีฮาน et al . , 2002 ; Guardia et al . , 2003 ) , แสดงสเปกตรัมกว้างของการยับยั้งต่อการแสดงออกของยีนในโปรfl ammatory . ข้อมูลของเรา แต่ดูเหมือนจะบ่งชี้ว่า NF - ␬ B ไม่ได้เป็นเป้าหมายร่วมกันของ cinnamomum camphora สารประกอบเพราะรูปแบบของการยับยั้งการผลิต cytokines ( รวมทั้งไม่ ) เมื่อเทียบกับการเป็น cox-2 แตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัด ดังนั้น , สารสกัดเฮกเซนและ etoac เท่านั้น