The cause is not known in 90% to 95

The cause is not known in 90% to 95% of cases.[1] About 5–10% of cases are inherited from a person's parents.[5] About half of these genetic cases are due to one of two specific genes. The diagnosis is based on a person's signs and symptoms with testing done to rule out other potential causes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สาเหตุไม่ทราบใน 90% ถึง 95% ของผู้ป่วย [1] ประมาณ 5 – 10% ของกรณีสืบทอดมาจากพ่อแม่ของคน [5] ครึ่งหนึ่งของกรณีเหล่านี้ทางพันธุกรรมเกิดจากหนึ่งในสองยีนที่เฉพาะเจาะจง การวินิจฉัยตามอาการและอาการแสดงของคนกับการทดสอบทำให้กฎออกสาเหตุอื่น ๆ อาจเกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สาเหตุที่ไม่เป็นที่รู้จักใน 90% ถึง 95% ของกรณี. [1] ประมาณ 5-10% ของกรณีได้รับมาจากพ่อแม่ของคน. [5] ประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยทางพันธุกรรมเหล่านี้เนื่องจากเป็นหนึ่งในสองยีนที่เฉพาะเจาะจง การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับอาการของคนและอาการที่มีการทดสอบทำเพื่อออกกฎสาเหตุที่มีศักยภาพอื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สาเหตุไม่เป็นที่รู้จักใน 90% ถึง 95% ของกรณี [ 1 ] ประมาณ 5 - 10 % ของรายการสืบทอดจากพ่อแม่ของคน [ 5 ] ประมาณครึ่งหนึ่งของกรณีเหล่านี้เกิดจากพันธุกรรมของยีนที่เฉพาะเจาะจง 2 การวินิจฉัยบนพื้นฐานของบุคคลและอาการที่มีการทดสอบแล้วเพื่อแยกแยะสาเหตุที่มีศักยภาพอื่น ๆ