Surface ultrastructure of the flage

Surface ultrastructure of the flagellates was observed by scanning electron microscopy study of individuals retained on the tissues of the cladocerans. Tissues were fixed with 2.5% (v/v) glutaraldehyde and 2% (w/v) paraformaldehyde in 100 mM cacodylate buffer (pH 7.4) for 30 min at room temperature. After fixation, samples were rinsed three times for 10 min with 100 mM cacodylate buffer, and dehydrated through a graded ethanol series. After washing three times with hexamethyldisilazane (Electron Microscopy Sciences), flagellates were coated with gold and analyzed on a LEO 1430 scanning electron microscope. Morphometrics were determined from examination of SEM specimens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ultrastructure ผิวของ flagellates ถูกตรวจสอบ โดยการสแกนการศึกษาบุคคลที่สะสมในเนื้อเยื่อของ cladocerans อิเล็กตรอน เนื้อเยื่อได้รับการแก้ไข glutaraldehyde 2.5% (v/v) และ paraformaldehyde 2% (w/v) ใน 100 มม. cacodylate บัฟเฟอร์ (pH 7.4) สำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากเพ่ง ตัวอย่างล้าง 3 ครั้งสำหรับ 100 mM cacodylate บัฟเฟอร์ 10 นาที และอบแห้งผ่านชุดจัดระดับเอทานอ หลังจากซักผ้าสามเท่ากับ hexamethyldisilazane (อิเล็กตรอนวิทยาศาสตร์), flagellates ถูกเคลือบ ด้วยทอง และวิเคราะห์บนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด 1430 ลีโอ Morphometrics ถูกกำหนดจากการตรวจตัวอย่าง SEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ultrastructure พื้นผิวของ flagellates ได้สังเกตโดยการศึกษากล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของบุคคลที่สะสมในเนื้อเยื่อของไรแดงที่ เนื้อเยื่อได้รับการแก้ไขด้วย 2.5% (v / v) glutaraldehyde และ 2% (w / v) paraformaldehyde ใน 100 มิลลิเมตรบัฟเฟอร์ cacodylate (pH 7.4) เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากตรึงตัวอย่างที่ถูกล้างสามครั้งเป็นเวลา 10 นาทีกับ 100 มิลลิเมตรบัฟเฟอร์ cacodylate และแห้งผ่านชุดเอทานอลอย่างช้า ๆ หลังจากล้างสามครั้งด้วย hexamethyldisilazane (กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนวิทยาศาสตร์) flagellates ถูกเคลือบด้วยทองและวิเคราะห์ใน LEO 1430 สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน morphometrics ได้รับการพิจารณาจากการตรวจสอบของตัวอย่าง SEM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในระดับพื้นผิวของแฟลกเจลเลทถูกพบโดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการศึกษาบุคคลสะสมในเนื้อเยื่อของ cladocerans . เนื้อเยื่อถูกกำหนดด้วย 2.5 % ( v / v ) กลูตารัลดีไฮด์ และ 2% ( w / v ) พาราฟอร์มาลดิไฮด์ในบัฟเฟอร์ จากนั้นนำ 100 มม. ( pH 7.4 ) สำหรับ 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง หลังจากการดองตัวอย่าง ล้าง 3 ครั้ง เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นนำเฟอร์ 100 มิลลิเมตร และอบแห้งด้วยเอทานอล ( ชุด หลังจากล้างสามครั้งด้วยเฮกซาเมทิลไดซิลาเซน ( กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนวิทยาศาสตร์ ) , แฟลกเจลเลทถูกเคลือบด้วยทองคำ และวิเคราะห์ข้อมูลเกี่ยวกับลีโอ 1 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน morphometrics ถูกกำหนดจากการตรวจสอบตัวอย่างของ SEM