ผลของอาหารแห้งเสริมของไคโตซาน humoral และเซลล์อักเสบในหย่านมถึงทรูดabtractผลของอาหารแห้งเสริมของไคโตซานการ humoral และเซลล์อักเสบในการหย่านมถึงทรูดถูกสอบสวน หนึ่งร้อย และเอ้ทรูดหย่านมถึงที่ 28 d(Duroc ××ขาวใหญ่แม่) ถูกกำหนดแบบสุ่มให้นวดอาหาร 5การทำซ้ำ 6 ในแต่ละทรีทเม้นต์ ทรูดในการรักษา 5 ถูกเลี้ยงในที่โรคอาหารเสริม ด้วย 0 (ควบคุม), 100, 500, 1000 และ 2000 mg ไคโตซานกิโลกรัมอาหาร ผลลัพธ์พบว่าไคโตซานขึ้นเซรั่มความเข้มข้น G (IgG) immunoglobulin ของทรูดในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณกำลังสอง (P < 0.05), และเพิ่มเซรั่มเฉพาะ ovalbumin(OVA) IgG เนื้อหาในแบบเชิงเส้นหรือลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณกำลังสอง (P < 0.05) ในวันที่ 28ในขณะที่เซรั่ม immunoglobulin (อิกะ) และ immunoglobulin M (ระบาดของโรค) ความเข้มข้นไม่เปลี่ยนแปลงไป ด้วยการเพิ่มไคโตซาน immunoglobulin secretory (sIgA) ถูกปรับปรุงในพื้นผิว mucosal ileum ในลักษณะเชิงเส้น หรือกำลังสอง (P < 0.05) ในวันที่ 14 และปรับปรุง quadratically ในพื้นผิว mucosal jejunum ใน 28 วัน (P < 0.05) นอกจากนี้ ไคโตซานเซรั่มความเข้มข้นของ CD4 ละลายลดลง (sCD4) ในการกำลังสองยาขึ้นอยู่กับลักษณะ (P < 0.05) และ CD8 ละลาย (sCD8) ในลักษณะขึ้นอยู่กับยาเส้น หรือกำลังสอง(P < 0.05) ในวันที่ 28 ไคโตซาน quadratically เพิ่มความเข้มข้นของซีรั่มของ interleukin-1(IL-1) และ interleukin-2 (IL-2) ใน 14 วันเป็นเซรั่มความเข้มข้นของเนื้องอกการตายเฉพาะส่วนปัจจัยอัลฟ่า (TNF-) ในวันที่ 28 (P < 0.05) ผลลัพธ์เหล่านี้โดยนัยที่อาหารเสริมด้วยไคโตซาน humoral และโทรศัพท์มือถือการตอบสนองภูมิคุ้มกันของหย่านมถึงทรูดในการปรับปรุงการปริมาณรังสีขึ้นอยู่กับลักษณะ และ ในการ ทดลองนี้ ยาเพิ่มความเหมาะสมของไคโตซานอาจอยู่ระหว่าง 500 และ 1000 มก./กก.คำสำคัญ: ภูมิคุ้มกันเซลล์ ไคโตซาน Humoral ภูมิคุ้มกัน หย่านมถึงทรูด1. IntroductionThe ระบบภูมิคุ้มกันของลูกสุกรเป็นธรรมชาติอย่างเต็มที่ช่วงอายุ (Heugten et al., 1996), และความสามารถในการต่อต้าน diseasemainly ขึ้นอยู่กับภูมิคุ้มกันของ passive จากเสาที่ช่วงเวลานี้ (Rooke และบา 2002) ต้น weaning ไม่ onlyinterrupts จัดหาปัจจัยสำคัญ immunologically จากนมของเสา (Wu et al., 2004), แต่ยังแตกโรงและการแอนตี้เซลภูมิคุ้มกันฟังก์ชัน (Touchette et al., 2002), ซึ่งทรูดจะ ติดไวรัส moreeasily จากโรค ประเพณี ยาปฏิชีวนะมักใช้ในอาหารสุกรหย่านมถึงใหม่สำหรับ prophylaxis ofinfections ช่วงทันทีหลัง weaning ในทศวรรษ (Bosi et al., 2011) อย่างไรก็ตาม มีได้เพิ่มขึ้นตาราง 1 องค์ประกอบและระดับธาตุอาหารของอาหารโรค (พื้นฐานแห้งของอากาศ %)Premix ที่มีต่อสารอาหารต่อกิโลกรัมอาหาร: วิตามินเอ IU 16000 วิตามินดี 3, 2500 IU วิตามินอี 60 IU วิตามิน K3, 4.5 mg วิตามินบี 1, 2.6 มก. วิตามิน B2, 8.7 mg วิตามินบี 6, 7.0 มก. วิตามินบี 12, 0.03 mg วิตามินซี 200 มก. กรดแพนโทธีนิค มิลลิกรัม 13 กรด nicotinic, 35 มก. ไบโอติน 0.47 มิลลิกรัม กรดโฟลิค 0.85 mg เหล็ก 155 มก. ทองแดง 35 มก. สังกะสี 100 มก. แมงกานีส 25 มก. ไอโอดีน 0.35 มก. โคบอลต์ 0.2 มก. เกลือ 0.25 mg Choline คลอไรด์ 750 mg คุณสมบัติ FTU.pressure 500 อุตสาหกรรมปศุสัตว์เพื่อลด หรือหยุดเพิ่มเติมเหล่านี้เนื่องจากมีศักยภาพพัฒนา ofantibiotic ต่อต้าน (Davis et al., 2004) ดังนั้น สารอื่นที่ช่วยพัฒนาการตอบสนองภูมิคุ้มกันของ weanedpiglets ขอแนะนำ ไคโตซาน เป็นธรรมชาติ และพิษทั้งด่าง polysaccharide เกิดขึ้น โดยการกระทำของไคทิน deacetylases และ keystructural ส่วนประกอบของ helminths, arthropods และเชื้อรา (Synowiecki และ Al-Khateeb, 2003) ปีศาจ-strated Porporatto et al. (2005) ไคโตซานที่ได้ผลกระทบลำไส้ mucosal ภูมิคุ้มกัน โดยเรียกใช้ leukocytes ซึ้ง ของเราก่อนหน้านี้ศึกษา foundthat ไคโตซานขึ้น humoral และเซลภูมิคุ้มกันฟังก์ชันในไก่เนื้อ (Li, 2009) ในทรูด อย่างไรก็ตาม มีผลของไคโตซานอักเสบประเมินการศึกษาจำกัด ดังนั้น studywas ของเราดำเนินการกำหนดผลของไคโตซาน humoral และเซลภูมิคุ้มกันฟังก์ชันหย่านมถึงทรูดและ theappropriate ไคโตซานระดับเพิ่มเติมเป็น agent.2 การ immuno เกี่ยว วัสดุและขั้นตอน methodsAll ที่อธิบายไว้ในการทดลองนี้ได้รับการอนุมัติ โดยดูแลสัตว์และใช้คณะกรรมการของภายใน MongoliaAgricultural University.2.1 ออกแบบการทดลองและ managementA สัตว์จำนวน 180 ทรูด (Duroc ××ขาวใหญ่แม่) ด้วยการเริ่มต้นเฉลี่ยน้ำหนักของ 7.6 กิโลกรัมถูก assignedrandomly การรักษา 5 กับ 6 ทำซ้ำ (3 ปากกาของเพศชาย) และปากกา 3 ของฉันในแต่ละทรีทเม้นต์ กับทรูด 6 ใน eachpen (4.0 × 4.2 เมตร) การก่อตัวของโรคอาหารที่แสดงในตารางที่ 1 อาหารทั้งหมดถูกนำเสนอในแบบฟอร์มอาหาร Dietarytreatments ห้าเสริม ด้วย 0 (ควบคุม), 100, 500, 1000 หรือ 2000 mg ไคโตซานกิโลกรัมกินอาหารโรค ตามลำดับ Pigletswere หย่านมถึงอายุ 28 d เขียนในอาคารสถานรับเลี้ยงเด็กที่ควบคุมอุณหภูมิที่อุณหภูมิเก็บรักษา at26 – 27◦C และความชื้นสัมพัทธ์ได้ประมาณ 65-70% ทรูด weaned ได้สัปดาห์หนึ่งของ adaptationbefore ที่อยู่อาศัยและการจัดการขั้นตอนการทดลอง ระยะเวลาทดลองถูก 28 d. อาหารและน้ำมีอิสระ Inthis ทดลองใช้ไคโตซานให้ด้วยจิ Haidebei ทะเล Bioengineering จำกัดบริษัท (จี่หนาน จีน) ไคโตซาน degreeof deacetylation ถูกกำหนด 85.09% และความหนืด 45 cps.2.2 สุ่มเลือกตัวอย่าง collectionOn วัน 14 28 หมูหนึ่งจากแต่ละซ้ำของแต่ละทรีทเม้นต์ และตัวอย่างเลือด obtainedby puncturing vena cava ตัวอย่างเลือดได้ centrifuged ที่ 3000 × g สำหรับ 20 นาทีที่ 4◦C ให้ซีรั่ม Wasstored ซีรั่มที่ −20◦C จนถึงการวิเคราะห์ immunoglobulins, cytokines และ sCD4, sCD8 เมื่อเริ่มต้นทดลองใช้ ทำซ้ำลูกสุกร fromeach หนึ่งของการรักษาแต่ละถูกเลือกแบบสุ่ม และฉีดกับ ovalbumin 1 mg/kg BW (ซิก สหรัฐอเมริกา) Bloodsamples ถูกเก็บรวบรวม โดย puncturing vena cava ในวันที่ 0 (ก่อนฉีด), 14 และ 28 การทดสอบ antibodyconcentrations OVA เฉพาะในซีรั่ม ตัวอย่างเลือดได้ centrifuged ที่ 3000 × g สำหรับ 20 นาที และเก็บไว้ที่ −20◦C จนถึงการวิเคราะห์ ในการกำหนดเนื้อหาของ sIgA ใน mucosa ของลำไส้เล็ก สุกรที่ใช้ในการรับตัวอย่างเลือดเสีย สละ jejunum และ ileum ถูกเอาออกอย่างรวดเร็ว และตัวอย่างถูกตัด แล้วล้าง ด้วย PBS (pH 7.2-7.4) Intestinalmucosa ถูกขูดเบา ๆ กับภาพนิ่ง หนัก 1 g และโอนไปเพิ่มมือน้ำเกลือแล้ว homogenizedby 9 mL หลอดเครื่องหมุนเหวี่ยง Homogenates ถูก centrifuged ที่ 3000 × g สำหรับ 20 นาที และ supernatant ถูกเก็บไว้ที่ −20◦C จนถึงการวิเคราะห์ตารางที่ 2 ผลของไคโตซานในระดับ immunoglobulins และ OVA IgG ในซีรั่ม sIgA jejunum และ ileum mucosal ในลูกสุกรหย่านมถึงหมายเหตุ: IgG = immunoglobulin G ระบาดของโรค = immunoglobulin M อิกะ = immunoglobulin A OVA IgG = ovalbumin IgG SEM =ข้อผิดพลาดมาตรฐานของค่าเฉลี่ย2.3. Detection of immunoglobulins, cytokines, sCD4 and sCD8 in serumThe IgG, IgA and IgM were determined with a porcine ELISA kit (Bethyl Laboratories, Inc., USA) and the minimumdetectability was 15.6 mg/L. The IL-1, IL-2 and TNF- were measured with a commercially available porcine ELISA kit fromthe BioSource International, Inc. (Camarillo, USA). The minimum detectability of IL-1, IL-2 and TNF- were 0.003, 0.01 and0.03 ng/L, with 12–13%, 7–10% and 11–12% intra- and interassay CV, respectively. The sCD4 and sCD8 were measured witha commercial porcine ELISA kit from the BioSource International, Inc. (Camarillo, USA). The minimum detectable dose was0.1 U/mL with 9% and 15% intra- and interassay CV, respectively.2.4. Determination of specific ovalbumin antibody in serumOVA-IgG contents were determined with a porcine ELISA kit from the R & D Systems, Inc. (Minneapolis, USA). Briefly,standard samples were serially diluted and the final concentrations were 120, 80, 40, 20 and 10 g/mL, respectively. Sampleswere added to testing sample wells. The plate was incubated for 30 min at 37◦C then was washed and added HRP-conjugatereagent. Absorbance at 450 nm after adding stop solution and with in 15 min was read after coloring.2.5. Specific secretory immunoglobulin A analysisThe specific sIgA in small intestine mucosa was determined with a porcine ELISA kit (R&D Systems). Assay procedure wassimilar with the determination of OVA-IgG.2.6. Statistical analysisRegression analysis was conducted to evaluate linear and quadratic effects of chitosan on the various response criteriain piglets by using the SAS software 9.0. Trends were considered significant if probability values of P<0.05 were obtained.3. ResultsWith increasing addition of chitosan, serum IgG concentrations increased in a quadratic dose-dependent manner (P<0.05),while serum IgA and IgM concentrations were not altered (Table 2). Serum OVA-IgG average content of piglets in each groupwas about 30 g/mL and had no difference between treatments before the trial (Table 2). However, serum OVA-IgG wasenhanced by chitosan quadratically (P<0.05) on day 14 and improved linearly or quadratically (P<0.05) on day 28. Withincreasing chitosan, the sIgA was enhanced in ileum mucosa in a linear or quadratic manner (P<0.05) on day 14, and wasimproved quadratically in jejunum mucosa on day 28 (P<0.05) (Table 2).
การแปล กรุณารอสักครู่..