- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
lated AB molecules are given in the
lated AB molecules are given in the captions ofFigs. 3–14and collected inTable 1in ElectronicSupplementary Information(ESI). In
Figs. 3–6the longitudinal components of the dipole moment (lz
)of
investigated molecules, embedded in different confining environments are presented. It should be noticed that for centrosymmetric
systems, i.e. helium and carbon cavities, the dipole moments are
equal to zero. Therefore, the values oflz
reported for molecular
complexes are due to the presence of the guest molecule which reduces the symmetry. Although the predicted trends in the dipole
moment changes vary slightly for each of the analyzed molecules,
there are still some general conclusions worth underscoring. If the
confinement effect is modeled using the harmonic oscillator potential then the dipole moment value increases monotonically with
the confinement strength for the LiH and LiF molecules. This observation remains in agreement with the earlier results for the LiH
molecule under an influence of cylindrical confinement
[22,55,65]. However, the opposite tendency is found for HCl and
HF. The analogous picture of changes of thelz values is observed
upon confinement in nanotube-like helium cages, the only exception being HF system. In that event nonmonotic function oflz
as a
function of confinement strength is found. From the analysis of
Figs. 3–6it is evident that dipole moments of the investigated molecules are the most noticeably modified after enclosing in CNTs. If
the complexes with (5,5)CNT are formedlz
of all considered molecules is decreased by about 70%. Moreover, for LiH, HF and HCl the
sign of lz
changes as the diameter of CNTs decreases. Simultaneously, the magnitudes of the dipole moment are considerably
less influenced by the presence of the harmonic potential or helium tubules. It is interesting to notice that some of the recent theoretical studies showed that the dipole moment of the pnitroaniline, H2O2 and H2O molecules significantly decreases in
the confined spaces of the various types of fullerenes and CNTs
[11,9,84,16,15]. Similar picture has been found for the dipole moment of the noncentrosymmetric complexes formed between Li2
and boron nitride nanotubes[12].
InFigs. 7–10(a) changes inazz for the LiH, LiF, HF and HCl molecules upon increasing value ofxare presented. As seen, the selected polar molecules are less polarizable in the harmonic
confining potential of cylindrical symmetry. This conclusion closely follows intuitive expectation that the confinement effects lead
to the orbital (electron density) compression and consequently to
the reduction of the molecular polarizability. Similar observation
has already been made in many theoretical works, indicating that
the confining environment acts in a similar manner on the effective
linear response of atoms, anions and neutral molecules
[1,6,21,22,32–58,65]. On the other hand, when the confinement effect is modeled within the supermolecular method a prevailing
contribution to the linear response of the formed complexes comes
from the molecular cages. Therefore, for the confinement models
based on SM approximation, instead of theazz values for the whole
molecular complexes, the differences between polarizabilities of
AB@(n,n)NT systems and polarizabilities of the empty (n,n)NT
cages are discussed, i.e. azz;diff ¼azzðAB@ðn;nÞNTÞazzððn;nÞNTÞ,
where NT denotes nanotube-like helium clusters and carbon nanotubes (c.f.Figs. 7–10(b) and (c) panels respectively). This allows for
the comparison with the data obtained using harmonic oscillator
potential as well as to assess the impact of the spatial restriction
imposed by the molecular cages on the linear polarizabilities of
investigated molecules. As it follows from the analysis of the results presented inFigs. 7 and 8, in the case of the LiH and LiF molecules the predicted trends in theazz
changes are similar for all
considered confining environments and the linear polarizability
is gradually diminishing with increasing strength of confinement.
The situation is quite different for the remaining molecules (i.e.
HF and HCl) for which the value ofazz decreases monotonically
only under the influence of harmonic oscillator potential. In the
case of HF@(n,n)HeNT and HCl@(n,n)CNT complexes a decrease
of the NTs diameter causes an increase inazz;diff, whereas for the
HCl@(n,n)HeNT and HF@(n,n)CNT complexes nonmonotonic
behavior ofazz;diff is observed. Nevertheless, for the HF and HCl
molecules changes inazz;diff upon confinement are only minor
and, except the HF@(n,n)CNT and HCl@(n,n)CNT complexes, do
not exceed 5%. In the latter case, however, beyond the pure valence
repulsion effect also the presence of other interaction types (electrostatic, induction, and dispersion) contributes to the changes in
azz
of confined molecules.
Figs. 11–14(a) illustrate changes in bzzz
under the influence of
the harmonic confining potential. Even brief inspection of presented data demonstrates that behavior ofbzzz
is very similar for
all examined molecules. In particular, as one can observe the values ofbzzz
decrease with increasing strength of confinement (for
the sake of analysis performed herein, only the absolute value of
bzzz
is of significance). These findings are in line with our recent results for LiH obtained using more sophisticated methods[55]. Similar trends in the behavior of bzzz are predicted in the case when
spatial restriction is modeled using the nanotube–like helium
cages (Figs. 11–14(b)). In general, however, the presence of the
helium confining environment modifies thebzzz
values to a larger
extent in comparison with the harmonic confining potential.
Moreover, the monotonic behavior ofbzzz for LiH with increasing
confinement strength, i.e. decreasing diameter of the helium
tube, is broken for the LiH@(3,3)HeNT complex. Similar but more
subtle effect was observed in our previous study on the
electro-optical properties of the LiH molecule in the helium
environments[22].
On the contrary, under the spatial restriction imposed by CNTs
the picture ofbzzz
is not so clear (Figs. 11–14(c)). For example, the
calculatedbzzz
value of the LiH@(5,5)CNT complex is about four
Figs. 3–6the longitudinal components of the dipole moment (lz
)of
investigated molecules, embedded in different confining environments are presented. It should be noticed that for centrosymmetric
systems, i.e. helium and carbon cavities, the dipole moments are
equal to zero. Therefore, the values oflz
reported for molecular
complexes are due to the presence of the guest molecule which reduces the symmetry. Although the predicted trends in the dipole
moment changes vary slightly for each of the analyzed molecules,
there are still some general conclusions worth underscoring. If the
confinement effect is modeled using the harmonic oscillator potential then the dipole moment value increases monotonically with
the confinement strength for the LiH and LiF molecules. This observation remains in agreement with the earlier results for the LiH
molecule under an influence of cylindrical confinement
[22,55,65]. However, the opposite tendency is found for HCl and
HF. The analogous picture of changes of thelz values is observed
upon confinement in nanotube-like helium cages, the only exception being HF system. In that event nonmonotic function oflz
as a
function of confinement strength is found. From the analysis of
Figs. 3–6it is evident that dipole moments of the investigated molecules are the most noticeably modified after enclosing in CNTs. If
the complexes with (5,5)CNT are formedlz
of all considered molecules is decreased by about 70%. Moreover, for LiH, HF and HCl the
sign of lz
changes as the diameter of CNTs decreases. Simultaneously, the magnitudes of the dipole moment are considerably
less influenced by the presence of the harmonic potential or helium tubules. It is interesting to notice that some of the recent theoretical studies showed that the dipole moment of the pnitroaniline, H2O2 and H2O molecules significantly decreases in
the confined spaces of the various types of fullerenes and CNTs
[11,9,84,16,15]. Similar picture has been found for the dipole moment of the noncentrosymmetric complexes formed between Li2
and boron nitride nanotubes[12].
InFigs. 7–10(a) changes inazz for the LiH, LiF, HF and HCl molecules upon increasing value ofxare presented. As seen, the selected polar molecules are less polarizable in the harmonic
confining potential of cylindrical symmetry. This conclusion closely follows intuitive expectation that the confinement effects lead
to the orbital (electron density) compression and consequently to
the reduction of the molecular polarizability. Similar observation
has already been made in many theoretical works, indicating that
the confining environment acts in a similar manner on the effective
linear response of atoms, anions and neutral molecules
[1,6,21,22,32–58,65]. On the other hand, when the confinement effect is modeled within the supermolecular method a prevailing
contribution to the linear response of the formed complexes comes
from the molecular cages. Therefore, for the confinement models
based on SM approximation, instead of theazz values for the whole
molecular complexes, the differences between polarizabilities of
AB@(n,n)NT systems and polarizabilities of the empty (n,n)NT
cages are discussed, i.e. azz;diff ¼azzðAB@ðn;nÞNTÞazzððn;nÞNTÞ,
where NT denotes nanotube-like helium clusters and carbon nanotubes (c.f.Figs. 7–10(b) and (c) panels respectively). This allows for
the comparison with the data obtained using harmonic oscillator
potential as well as to assess the impact of the spatial restriction
imposed by the molecular cages on the linear polarizabilities of
investigated molecules. As it follows from the analysis of the results presented inFigs. 7 and 8, in the case of the LiH and LiF molecules the predicted trends in theazz
changes are similar for all
considered confining environments and the linear polarizability
is gradually diminishing with increasing strength of confinement.
The situation is quite different for the remaining molecules (i.e.
HF and HCl) for which the value ofazz decreases monotonically
only under the influence of harmonic oscillator potential. In the
case of HF@(n,n)HeNT and HCl@(n,n)CNT complexes a decrease
of the NTs diameter causes an increase inazz;diff, whereas for the
HCl@(n,n)HeNT and HF@(n,n)CNT complexes nonmonotonic
behavior ofazz;diff is observed. Nevertheless, for the HF and HCl
molecules changes inazz;diff upon confinement are only minor
and, except the HF@(n,n)CNT and HCl@(n,n)CNT complexes, do
not exceed 5%. In the latter case, however, beyond the pure valence
repulsion effect also the presence of other interaction types (electrostatic, induction, and dispersion) contributes to the changes in
azz
of confined molecules.
Figs. 11–14(a) illustrate changes in bzzz
under the influence of
the harmonic confining potential. Even brief inspection of presented data demonstrates that behavior ofbzzz
is very similar for
all examined molecules. In particular, as one can observe the values ofbzzz
decrease with increasing strength of confinement (for
the sake of analysis performed herein, only the absolute value of
bzzz
is of significance). These findings are in line with our recent results for LiH obtained using more sophisticated methods[55]. Similar trends in the behavior of bzzz are predicted in the case when
spatial restriction is modeled using the nanotube–like helium
cages (Figs. 11–14(b)). In general, however, the presence of the
helium confining environment modifies thebzzz
values to a larger
extent in comparison with the harmonic confining potential.
Moreover, the monotonic behavior ofbzzz for LiH with increasing
confinement strength, i.e. decreasing diameter of the helium
tube, is broken for the LiH@(3,3)HeNT complex. Similar but more
subtle effect was observed in our previous study on the
electro-optical properties of the LiH molecule in the helium
environments[22].
On the contrary, under the spatial restriction imposed by CNTs
the picture ofbzzz
is not so clear (Figs. 11–14(c)). For example, the
calculatedbzzz
value of the LiH@(5,5)CNT complex is about four
0/5000
โมเลกุล AB lated จะได้รับใน ofFigs อธิบาย 3 – 14and รวบรวม inTable ใน 1 ElectronicSupplementary Information(ESI) ในส่วนระยะยาว 3 – 6the figs. ของช่วง dipole (lz) ของตรวจสอบโมเลกุล ฝังอยู่ในสภาพแวดล้อม confining ต่าง ๆ จะนำเสนอ ควรสังเกตว่า สำหรับสมมาตรศูนย์กลางระบบ เช่นฟันผุฮีเลียมและคาร์บอน ช่วง dipoleเท่ากับศูนย์ ดังนั้น oflz ค่ารายงานในระดับโมเลกุลสิ่งอำนวยความสะดวกเนื่องจากของโมเลกุลแขกซึ่งลดการสมมาตรได้ แม้ว่าแนวโน้มของ dipole คาดการณ์เปลี่ยนแปลงช่วงเวลาที่แตกต่างกันเล็กน้อยสำหรับแต่ละโมเลกุลวิเคราะห์ยังมีบทสรุปบางทั่วไปมูลค่า underscoring ถ้าการจำลองลักษณะพิเศษเข้าใช้ oscillator ที่มีค่าศักยภาพ แล้วค่า dipole ขณะ monotonically เพิ่มด้วยความแข็งแรงเข้าในโมเลกุล LiH และปรัอากาศ สังเกตนี้ยังคงยังคงผลลัพธ์ก่อนหน้าสำหรับ LiHโมเลกุลภายใต้มีอิทธิพลเข้าทรงกระบอก[22,55,65] . อย่างไรก็ตาม พบแนวโน้มตรงกันข้ามสำหรับ HCl และHF สังเกตการเปลี่ยนแปลงของค่า thelz ภาพคู่เมื่อเข้าในกรงทิวบ์เหมือนฮีเลียม ข้อยกเว้นเฉพาะการระบบ HF ในกรณีที่ nonmonotic ทำงาน oflzเป็นการฟังก์ชันกำลังเข้าพบ จากการวิเคราะห์ของFigs. 3 – 6it จะเห็นได้ชัดว่า ช่วงเวลา dipole ของโมเลกุล investigated จะปรับเปลี่ยนอย่างเห็นได้ชัดที่สุดหลังจากล้อม CNTs เมื่อสิ่งอำนวยความสะดวกกับบริษัท (5,5) formedlzของโมเลกุลทั้งหมดพิจารณาลดลงประมาณ 70% นอกจากนี้ สำหรับ LiH, HF และ HClเครื่องหมายของ lzลดการเปลี่ยนแปลงเป็นเส้นผ่าศูนย์กลางของ CNTs พร้อมกัน magnitudes ของ dipole ขณะนั้นเป็นอย่างมากน้อยกว่าอิทธิพล โดยสถานะของ harmonic มีศักยภาพหรือฮีเลียม tubules เป็นที่น่าสนใจพบว่า บางส่วนของการศึกษาทฤษฎีล่าสุดพบว่า เวลา dipole pnitroaniline, H2O2 และ H2O โมเลกุลอย่างมีนัยสำคัญลดลงในพื้นที่จำกัดของชนิดต่าง ๆ ของ fullerenes และ CNTs[11,9,84,16,15] พบภาพคล้ายสำหรับเวลา dipole คอมเพล็กซ์ noncentrosymmetric ระหว่าง Li2และโบรอน nitride nanotubes [12]InFigs 7–10(a) เปลี่ยน inazz สำหรับโมเลกุล LiH ปรัอากาศ HF และ HCl เมื่อเพิ่มค่า ofxare นำเสนอ เห็น เลือกขั้วโมเลกุลเป็น polarizable น้อยใน harmonicconfining ศักยภาพของสมมาตรทรงกระบอก บทสรุปนี้อย่างใกล้ชิดตามความง่ายที่นำลักษณะพิเศษเข้าการรวมออร์บิทัล (ความหนาแน่นของอิเล็กตรอน) และจากนั้นให้การลดของ polarizability โมเลกุล สังเกตเหมือนกันแล้วมีหลายงานทฤษฎี ระบุที่สิ่งแวดล้อม confining ทำหน้าที่ในลักษณะคล้ายกันในมีประสิทธิภาพตอบสนองเชิงอะตอม anions และโมเลกุลที่เป็นกลาง[1,6,21,22,32-58,65] บนมืออื่น ๆ เมื่อผลเข้าเป็นจำลองภายใน supermolecular วิธีการขึ้นส่วนการตอบสนองเชิงเส้นของสิ่งอำนวยความสะดวกมีรูปแบบมาจากกรงโมเลกุล ดังนั้น สำหรับรุ่นเข้าตามประมาณ SM ค่า theazz สำหรับทั้งหมดสิ่งอำนวยความสะดวกระดับโมเลกุล ความแตกต่างระหว่าง polarizabilities ของAB @ระบบ NT และ polarizabilities ของ NT ว่าง (n, n) (n, n)กรงกล่าวถึง เช่น azz; diff ¼azzðAB@ðn;nÞNTÞ azzððn; nÞNTÞที่ NT หมายถึงคลัสเตอร์ทิวบ์เหมือนฮีเลียมและคาร์บอน nanotubes (c.f.Figs. 7–10(b) และ (c) ติดตั้งตามลำดับ) นี้ช่วยให้เปรียบเทียบกับข้อมูลที่ได้ใช้ oscillator ที่มีค่าศักยภาพรวมทั้งเป็นประเมินผลกระทบของการจำกัดพื้นที่กำหนด โดยกรงโมเลกุลบน polarizabilities เชิงเส้นของตรวจสอบโมเลกุล ดังต่อไปนี้จาก การวิเคราะห์ผลการนำเสนอ inFigs 7 และ 8 กรณี LiH และปรัอากาศโมเลกุลคาดการณ์แนวโน้ม theazzเปลี่ยนแปลงคล้ายกันสำหรับทั้งหมดถือว่า confining polarizability เชิงเส้นและสภาพแวดล้อมค่อย ๆ จะลดลง ด้วยการเพิ่มความแข็งแรงของเข้าสถานการณ์จะแตกต่างในโมเลกุลที่เหลือ (เช่นHF และ HCl) สำหรับที่ ofazz ค่าลด monotonicallyภายใต้อิทธิพลของ oscillator ที่มีค่าศักยภาพเท่านั้น ในกรณีของ HF @ HeNT และ HCl (n, n) @คอมเพล็กซ์ CNT (n, n) ที่ลดลงของสุด เส้นผ่าศูนย์กลางทำให้เกิดการเพิ่ม inazz; diff ในขณะที่สำหรับการHCl @ HeNT และ HF (n, n) @(n, n) บริษัทคอมเพล็กซ์ nonmonotonicลักษณะการทำงาน ofazz สังเกต diff อย่างไรก็ตาม สำหรับ HF และ HClinazz เปลี่ยนแปลงโมเลกุล diff เมื่อถูกควบคุมตัวอยู่เพียงเล็กน้อยและ ยก เว้น HF ที่@ CNT และ HCl (n, n) @(n, n) คอมเพล็กซ์ บริษัททำไม่เกิน 5% ในกรณีหลัง แต่ นอกเหนือจากเวเลนซ์บริสุทธิ์repulsion ผลกระทบยังแสดงชนิดอื่น ๆ โต้ตอบ (สถิต เหนี่ยวนำ และแพร่กระจาย) สนับสนุนการเปลี่ยนแปลงในazzของโมเลกุลจำกัดFigs. 11–14(a) แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงใน bzzzภายใต้อิทธิพลของศักยภาพ confining มีค่า ตรวจสอบแม้แต่โดยย่อของข้อมูลที่นำเสนอแสดงให้เห็นถึง ofbzzz ที่ทำงานคล้ายกันมากสำหรับทั้งหมดตรวจสอบโมเลกุล โดยเฉพาะ เป็นหนึ่งสามารถสังเกต ofbzzz ค่าลด ด้วยการเพิ่มความแข็งแรงของเข้า (สำหรับของการวิเคราะห์ทำนี้ เท่านั้นค่าสัมบูรณ์ของbzzzมีความสำคัญ) ผลการวิจัยเหล่านี้ได้ตามผลของเราล่าสุดสำหรับ LiH ได้ใช้วิธีการหลากหลายมากขึ้น [55] มีทำนายแนวโน้มที่คล้ายกันในลักษณะการทำงานของ bzzz ในกรณีเมื่อจำลองพื้นที่จำกัดใช้ฮีเลียมทิวบ์เหมือนกรง (Figs. 11–14(b)) โดยทั่วไป ไร สถานะของการฮีเลียม confining สภาพแวดล้อมปรับเปลี่ยน thebzzzค่าขนาดใหญ่ขนาดเมื่อเปรียบเทียบกับ harmonic confining ศักยภาพนอกจากนี้ ofbzzz ลักษณะ monotonic สำหรับ LiH กับเพิ่มเข้าแรง เส้นผ่าศูนย์กลางลดลงเช่นของฮีเลียมหลอด เสียสำหรับ LiH ที่@ HeNT คอมเพล็กซ์ (3,3) คล้ายแต่เพิ่มเติมรายละเอียดผลถูกสังเกตในการศึกษาของเราก่อนหน้านี้ในการคุณสมบัติจี้แสงของโมเลกุล LiH ในฮีเลียมสภาพแวดล้อม [22]ภายใต้ข้อจำกัดพื้นที่ที่กำหนด โดย CNTs ดอกofbzzz รูปภาพไม่ใช่เพื่อ ล้าง (Figs. 11–14(c)) ตัวอย่าง การcalculatedbzzzค่าของ LiH @คอมเพล็กซ์บริษัท (5,5) กำลังสี่
การแปล กรุณารอสักครู่..
lated AB molecules are given in the captions ofFigs. 3–14and collected inTable 1in ElectronicSupplementary Information(ESI). In
Figs. 3–6the longitudinal components of the dipole moment (lz
)of
investigated molecules, embedded in different confining environments are presented. It should be noticed that for centrosymmetric
systems, i.e. helium and carbon cavities, the dipole moments are
equal to zero. Therefore, the values oflz
reported for molecular
complexes are due to the presence of the guest molecule which reduces the symmetry. Although the predicted trends in the dipole
moment changes vary slightly for each of the analyzed molecules,
there are still some general conclusions worth underscoring. If the
confinement effect is modeled using the harmonic oscillator potential then the dipole moment value increases monotonically with
the confinement strength for the LiH and LiF molecules. This observation remains in agreement with the earlier results for the LiH
molecule under an influence of cylindrical confinement
[22,55,65]. However, the opposite tendency is found for HCl and
HF. The analogous picture of changes of thelz values is observed
upon confinement in nanotube-like helium cages, the only exception being HF system. In that event nonmonotic function oflz
as a
function of confinement strength is found. From the analysis of
Figs. 3–6it is evident that dipole moments of the investigated molecules are the most noticeably modified after enclosing in CNTs. If
the complexes with (5,5)CNT are formedlz
of all considered molecules is decreased by about 70%. Moreover, for LiH, HF and HCl the
sign of lz
changes as the diameter of CNTs decreases. Simultaneously, the magnitudes of the dipole moment are considerably
less influenced by the presence of the harmonic potential or helium tubules. It is interesting to notice that some of the recent theoretical studies showed that the dipole moment of the pnitroaniline, H2O2 and H2O molecules significantly decreases in
the confined spaces of the various types of fullerenes and CNTs
[11,9,84,16,15]. Similar picture has been found for the dipole moment of the noncentrosymmetric complexes formed between Li2
and boron nitride nanotubes[12].
InFigs. 7–10(a) changes inazz for the LiH, LiF, HF and HCl molecules upon increasing value ofxare presented. As seen, the selected polar molecules are less polarizable in the harmonic
confining potential of cylindrical symmetry. This conclusion closely follows intuitive expectation that the confinement effects lead
to the orbital (electron density) compression and consequently to
the reduction of the molecular polarizability. Similar observation
has already been made in many theoretical works, indicating that
the confining environment acts in a similar manner on the effective
linear response of atoms, anions and neutral molecules
[1,6,21,22,32–58,65]. On the other hand, when the confinement effect is modeled within the supermolecular method a prevailing
contribution to the linear response of the formed complexes comes
from the molecular cages. Therefore, for the confinement models
based on SM approximation, instead of theazz values for the whole
molecular complexes, the differences between polarizabilities of
AB@(n,n)NT systems and polarizabilities of the empty (n,n)NT
cages are discussed, i.e. azz;diff ¼azzðAB@ðn;nÞNTÞazzððn;nÞNTÞ,
where NT denotes nanotube-like helium clusters and carbon nanotubes (c.f.Figs. 7–10(b) and (c) panels respectively). This allows for
the comparison with the data obtained using harmonic oscillator
potential as well as to assess the impact of the spatial restriction
imposed by the molecular cages on the linear polarizabilities of
investigated molecules. As it follows from the analysis of the results presented inFigs. 7 and 8, in the case of the LiH and LiF molecules the predicted trends in theazz
changes are similar for all
considered confining environments and the linear polarizability
is gradually diminishing with increasing strength of confinement.
The situation is quite different for the remaining molecules (i.e.
HF and HCl) for which the value ofazz decreases monotonically
only under the influence of harmonic oscillator potential. In the
case of HF@(n,n)HeNT and HCl@(n,n)CNT complexes a decrease
of the NTs diameter causes an increase inazz;diff, whereas for the
HCl@(n,n)HeNT and HF@(n,n)CNT complexes nonmonotonic
behavior ofazz;diff is observed. Nevertheless, for the HF and HCl
molecules changes inazz;diff upon confinement are only minor
and, except the HF@(n,n)CNT and HCl@(n,n)CNT complexes, do
not exceed 5%. In the latter case, however, beyond the pure valence
repulsion effect also the presence of other interaction types (electrostatic, induction, and dispersion) contributes to the changes in
azz
of confined molecules.
Figs. 11–14(a) illustrate changes in bzzz
under the influence of
the harmonic confining potential. Even brief inspection of presented data demonstrates that behavior ofbzzz
is very similar for
all examined molecules. In particular, as one can observe the values ofbzzz
decrease with increasing strength of confinement (for
the sake of analysis performed herein, only the absolute value of
bzzz
is of significance). These findings are in line with our recent results for LiH obtained using more sophisticated methods[55]. Similar trends in the behavior of bzzz are predicted in the case when
spatial restriction is modeled using the nanotube–like helium
cages (Figs. 11–14(b)). In general, however, the presence of the
helium confining environment modifies thebzzz
values to a larger
extent in comparison with the harmonic confining potential.
Moreover, the monotonic behavior ofbzzz for LiH with increasing
confinement strength, i.e. decreasing diameter of the helium
tube, is broken for the LiH@(3,3)HeNT complex. Similar but more
subtle effect was observed in our previous study on the
electro-optical properties of the LiH molecule in the helium
environments[22].
On the contrary, under the spatial restriction imposed by CNTs
the picture ofbzzz
is not so clear (Figs. 11–14(c)). For example, the
calculatedbzzz
value of the LiH@(5,5)CNT complex is about four
Figs. 3–6the longitudinal components of the dipole moment (lz
)of
investigated molecules, embedded in different confining environments are presented. It should be noticed that for centrosymmetric
systems, i.e. helium and carbon cavities, the dipole moments are
equal to zero. Therefore, the values oflz
reported for molecular
complexes are due to the presence of the guest molecule which reduces the symmetry. Although the predicted trends in the dipole
moment changes vary slightly for each of the analyzed molecules,
there are still some general conclusions worth underscoring. If the
confinement effect is modeled using the harmonic oscillator potential then the dipole moment value increases monotonically with
the confinement strength for the LiH and LiF molecules. This observation remains in agreement with the earlier results for the LiH
molecule under an influence of cylindrical confinement
[22,55,65]. However, the opposite tendency is found for HCl and
HF. The analogous picture of changes of thelz values is observed
upon confinement in nanotube-like helium cages, the only exception being HF system. In that event nonmonotic function oflz
as a
function of confinement strength is found. From the analysis of
Figs. 3–6it is evident that dipole moments of the investigated molecules are the most noticeably modified after enclosing in CNTs. If
the complexes with (5,5)CNT are formedlz
of all considered molecules is decreased by about 70%. Moreover, for LiH, HF and HCl the
sign of lz
changes as the diameter of CNTs decreases. Simultaneously, the magnitudes of the dipole moment are considerably
less influenced by the presence of the harmonic potential or helium tubules. It is interesting to notice that some of the recent theoretical studies showed that the dipole moment of the pnitroaniline, H2O2 and H2O molecules significantly decreases in
the confined spaces of the various types of fullerenes and CNTs
[11,9,84,16,15]. Similar picture has been found for the dipole moment of the noncentrosymmetric complexes formed between Li2
and boron nitride nanotubes[12].
InFigs. 7–10(a) changes inazz for the LiH, LiF, HF and HCl molecules upon increasing value ofxare presented. As seen, the selected polar molecules are less polarizable in the harmonic
confining potential of cylindrical symmetry. This conclusion closely follows intuitive expectation that the confinement effects lead
to the orbital (electron density) compression and consequently to
the reduction of the molecular polarizability. Similar observation
has already been made in many theoretical works, indicating that
the confining environment acts in a similar manner on the effective
linear response of atoms, anions and neutral molecules
[1,6,21,22,32–58,65]. On the other hand, when the confinement effect is modeled within the supermolecular method a prevailing
contribution to the linear response of the formed complexes comes
from the molecular cages. Therefore, for the confinement models
based on SM approximation, instead of theazz values for the whole
molecular complexes, the differences between polarizabilities of
AB@(n,n)NT systems and polarizabilities of the empty (n,n)NT
cages are discussed, i.e. azz;diff ¼azzðAB@ðn;nÞNTÞazzððn;nÞNTÞ,
where NT denotes nanotube-like helium clusters and carbon nanotubes (c.f.Figs. 7–10(b) and (c) panels respectively). This allows for
the comparison with the data obtained using harmonic oscillator
potential as well as to assess the impact of the spatial restriction
imposed by the molecular cages on the linear polarizabilities of
investigated molecules. As it follows from the analysis of the results presented inFigs. 7 and 8, in the case of the LiH and LiF molecules the predicted trends in theazz
changes are similar for all
considered confining environments and the linear polarizability
is gradually diminishing with increasing strength of confinement.
The situation is quite different for the remaining molecules (i.e.
HF and HCl) for which the value ofazz decreases monotonically
only under the influence of harmonic oscillator potential. In the
case of HF@(n,n)HeNT and HCl@(n,n)CNT complexes a decrease
of the NTs diameter causes an increase inazz;diff, whereas for the
HCl@(n,n)HeNT and HF@(n,n)CNT complexes nonmonotonic
behavior ofazz;diff is observed. Nevertheless, for the HF and HCl
molecules changes inazz;diff upon confinement are only minor
and, except the HF@(n,n)CNT and HCl@(n,n)CNT complexes, do
not exceed 5%. In the latter case, however, beyond the pure valence
repulsion effect also the presence of other interaction types (electrostatic, induction, and dispersion) contributes to the changes in
azz
of confined molecules.
Figs. 11–14(a) illustrate changes in bzzz
under the influence of
the harmonic confining potential. Even brief inspection of presented data demonstrates that behavior ofbzzz
is very similar for
all examined molecules. In particular, as one can observe the values ofbzzz
decrease with increasing strength of confinement (for
the sake of analysis performed herein, only the absolute value of
bzzz
is of significance). These findings are in line with our recent results for LiH obtained using more sophisticated methods[55]. Similar trends in the behavior of bzzz are predicted in the case when
spatial restriction is modeled using the nanotube–like helium
cages (Figs. 11–14(b)). In general, however, the presence of the
helium confining environment modifies thebzzz
values to a larger
extent in comparison with the harmonic confining potential.
Moreover, the monotonic behavior ofbzzz for LiH with increasing
confinement strength, i.e. decreasing diameter of the helium
tube, is broken for the LiH@(3,3)HeNT complex. Similar but more
subtle effect was observed in our previous study on the
electro-optical properties of the LiH molecule in the helium
environments[22].
On the contrary, under the spatial restriction imposed by CNTs
the picture ofbzzz
is not so clear (Figs. 11–14(c)). For example, the
calculatedbzzz
value of the LiH@(5,5)CNT complex is about four
การแปล กรุณารอสักครู่..
สาย AB โมเลกุลที่ระบุในคำอธิบาย offigs . 3 ) รวบรวมข้อมูล 14and electronicsupplementary 1in intable ( ESI ) ใน
Figs 3 ) องค์ประกอบ 6the ตามยาวของไดโพลโมเมนต์ ( Lz
) ) ของโมเลกุล ที่ฝังตัวอยู่ในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน กักขัง ถูกนำเสนอ มันควรจะสังเกตเห็นว่าระบบ centrosymmetric
เช่นฮีเลียมและ cavities คาร์บอน , มีช่วงเวลาเป็น
เท่ากับศูนย์ ดังนั้นคุณค่า oflz
รายงานสำหรับโมเลกุลเชิงซ้อนเนื่องจากการแสดงตนของเกสต์โมเลกุลซึ่งลดสมมาตร แม้ว่าคาดการณ์แนวโน้มในช่วงเวลาการเปลี่ยนแปลงขั้ว
แตกต่างกันเล็กน้อยสำหรับแต่ละแบบของโมเลกุล
ยังมีทั่วไปสรุปมูลค่าหลัก . ถ้า
การใช้ศักยภาพผลแบบออสซิลฮาร์แล้วค่าไดโพลโมเมนต์เพิ่มด้วย
monotonically แรงโอบรัดสำหรับลีลีฟและโมเลกุล การสังเกตนี้ยังคงสอดคล้องกับก่อนหน้านี้ผล Lih
โมเลกุลภายใต้อิทธิพลของทรงกระบอก 22,55,65
[ เดี่ยว ] อย่างไรก็ตาม แนวโน้มที่ตรงกันข้ามคือพบว่า HCl และ
HF . The analogous picture of changes of thelz values is observed
upon confinement in nanotube-like helium cages, the only exception being HF system. In that event nonmonotic function oflz
as a
function of confinement strength is found. From the analysis of
Figs. 3–6it is evident that dipole moments of the investigated molecules are the most noticeably modified after enclosing in CNTs. If
สารประกอบเชิงซ้อนกับ ( 5 , 5 ) CNT เป็น formedlz
ทั้งหมดถือว่าโมเลกุลลดลงประมาณร้อยละ 70 นอกจากนี้ ลี , HF และ HCl
เปลี่ยนเป็นเครื่องหมายของแอล ขนาด cnts ลดลง ขณะเดียวกันขนาดของไดโพลโมเมนต์มาก
มีอิทธิพลน้อย โดยการแสดงตนของศักยภาพที่ประสานกันหรือฮีเลียมท่อ . It is interesting to notice that some of the recent theoretical studies showed that the dipole moment of the pnitroaniline, H2O2 and H2O molecules significantly decreases in
the confined spaces of the various types of fullerenes and CNTs
[11,9,84,16,15]. Similar picture has been found for the dipole moment of the noncentrosymmetric complexes formed between Li2
and boron nitride nanotubes[12].
infigs . 7 – 10 ( ) inazz การเปลี่ยนแปลงสำหรับลี , lif HF และ HCl โมเลกุลเพิ่มขึ้นเมื่อค่า ofxare นำเสนอ เห็น เลือกขั้วโมเลกุล polarizable น้อยกว่าในฮาร์
กักขังศักยภาพของสมมาตรทรงกระบอก ข้อสรุปนี้อย่างใกล้ชิดต่อไปนี้ง่ายต่อการต่อตะกั่ว
กับเบ้าตา ( ความหนาแน่นของอิเล็กตรอน ) และการบีบอัด
จากนั้นthe reduction of the molecular polarizability. Similar observation
has already been made in many theoretical works, indicating that
the confining environment acts in a similar manner on the effective
linear response of atoms, anions and neutral molecules
[1,6,21,22,32–58,65]. On the other hand, when the confinement effect is modeled within the supermolecular method a prevailing
มีส่วนร่วมในการตอบสนองเชิงเส้นของรูปแบบคอมเพล็กซ์มา
กรงจากโมเลกุล ดังนั้น สำหรับการโมเดล
ขึ้นอยู่กับ SM ประมาณแทน theazz ค่าทั้งหมด
โมเลกุลเชิงซ้อน ความแตกต่างระหว่าง polarizabilities ของ
AB @ ( n , n ) NT และระบบ polarizabilities แห่งความว่างเปล่า ( n , n ) NT
กระชังจะกล่าวถึง คือ azz ; Diff ¼ azz ð AB @ ð N ; n Þ NT Þ azz ðð N ; n Þ NT Þ
,where NT denotes nanotube-like helium clusters and carbon nanotubes (c.f.Figs. 7–10(b) and (c) panels respectively). This allows for
the comparison with the data obtained using harmonic oscillator
potential as well as to assess the impact of the spatial restriction
imposed by the molecular cages on the linear polarizabilities of
investigated molecules.เป็นดังนี้ จากการวิเคราะห์ผลการทดลอง infigs . 7 และ 8 ในคดีของลีลีฟโมเลกุลและคาดการณ์แนวโน้มการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกันสำหรับ theazz
ถือว่า confining และสภาพแวดล้อม
polarizability เชิงเส้นจะค่อยๆลดน้อยลงด้วย เพิ่มความแข็งแรงของเหล็กปลอก .
สถานการณ์ค่อนข้างแตกต่างกันสำหรับโมเลกุลที่เหลือ ( เช่น
กรด HCl ) ซึ่งค่า ofazz ลดลง monotonically
เพียงภายใต้อิทธิพลของฮาร์มอนิเตอร์ที่มีศักยภาพ ใน กรณีของ HF
@ ( n , n ) คว้าและ HCl @ ( n , n ) CNT เชิงซ้อนลดลง
ของ NTS เส้นผ่าศูนย์กลางสาเหตุการเพิ่มขึ้น inazz ; Diff ในขณะที่
HCl @ ( n , n ) คว้าและ HF @ ( n , n ) CNT เชิงซ้อน nonmonotonic พฤติกรรม ofazz ; Diff เป็นที่สังเกต อย่างไรก็ตาม สำหรับกรด HCl
โมเลกุลเปลี่ยนแปลง inazz ;diff upon confinement are only minor
and, except the HF@(n,n)CNT and HCl@(n,n)CNT complexes, do
not exceed 5%. In the latter case, however, beyond the pure valence
repulsion effect also the presence of other interaction types (electrostatic, induction, and dispersion) contributes to the changes in
azz
of confined molecules.
Figs. 11–14(a) illustrate changes in bzzz
under the influence of
the harmonic confining potential. Even brief inspection of presented data demonstrates that behavior ofbzzz
is very similar for
all examined molecules. In particular, as one can observe the values ofbzzz
decrease with increasing strength of confinement (for
the sake of analysis performed herein, only the absolute value of
bzzz
is of significance). These findings are in line with our recent results for LiH obtained using more sophisticated methods[55]. Similar trends in the behavior of bzzz are predicted in the case when
spatial restriction is modeled using the nanotube–like helium
cages (Figs. 11–14(b)). In general, however, the presence of the
helium confining environment modifies thebzzz
values to a larger
ขอบเขตในการเปรียบเทียบกับฮาร์มอนิกกักขังศักยภาพ .
นอกจากนี้ ofbzzz พฤติกรรมอย่างเดียวสำหรับ Lih เพิ่ม
โอบรัดความแข็งแรง เช่น การลดขนาดของฮีเลียม
หลอดเสียสำหรับ Lih @ ( 3 , 3 ) คว้าที่ซับซ้อน คล้ายคลึงกัน แต่ผลที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น
ถูกพบในการศึกษาของเราใน electro-optical
คุณสมบัติของโมเลกุลในสภาพแวดล้อม Lih ฮีเลียม
[ 22 ]On the contrary, under the spatial restriction imposed by CNTs
the picture ofbzzz
is not so clear (Figs. 11–14(c)). For example, the
calculatedbzzz
value of the LiH@(5,5)CNT complex is about four
Figs 3 ) องค์ประกอบ 6the ตามยาวของไดโพลโมเมนต์ ( Lz
) ) ของโมเลกุล ที่ฝังตัวอยู่ในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน กักขัง ถูกนำเสนอ มันควรจะสังเกตเห็นว่าระบบ centrosymmetric
เช่นฮีเลียมและ cavities คาร์บอน , มีช่วงเวลาเป็น
เท่ากับศูนย์ ดังนั้นคุณค่า oflz
รายงานสำหรับโมเลกุลเชิงซ้อนเนื่องจากการแสดงตนของเกสต์โมเลกุลซึ่งลดสมมาตร แม้ว่าคาดการณ์แนวโน้มในช่วงเวลาการเปลี่ยนแปลงขั้ว
แตกต่างกันเล็กน้อยสำหรับแต่ละแบบของโมเลกุล
ยังมีทั่วไปสรุปมูลค่าหลัก . ถ้า
การใช้ศักยภาพผลแบบออสซิลฮาร์แล้วค่าไดโพลโมเมนต์เพิ่มด้วย
monotonically แรงโอบรัดสำหรับลีลีฟและโมเลกุล การสังเกตนี้ยังคงสอดคล้องกับก่อนหน้านี้ผล Lih
โมเลกุลภายใต้อิทธิพลของทรงกระบอก 22,55,65
[ เดี่ยว ] อย่างไรก็ตาม แนวโน้มที่ตรงกันข้ามคือพบว่า HCl และ
HF . The analogous picture of changes of thelz values is observed
upon confinement in nanotube-like helium cages, the only exception being HF system. In that event nonmonotic function oflz
as a
function of confinement strength is found. From the analysis of
Figs. 3–6it is evident that dipole moments of the investigated molecules are the most noticeably modified after enclosing in CNTs. If
สารประกอบเชิงซ้อนกับ ( 5 , 5 ) CNT เป็น formedlz
ทั้งหมดถือว่าโมเลกุลลดลงประมาณร้อยละ 70 นอกจากนี้ ลี , HF และ HCl
เปลี่ยนเป็นเครื่องหมายของแอล ขนาด cnts ลดลง ขณะเดียวกันขนาดของไดโพลโมเมนต์มาก
มีอิทธิพลน้อย โดยการแสดงตนของศักยภาพที่ประสานกันหรือฮีเลียมท่อ . It is interesting to notice that some of the recent theoretical studies showed that the dipole moment of the pnitroaniline, H2O2 and H2O molecules significantly decreases in
the confined spaces of the various types of fullerenes and CNTs
[11,9,84,16,15]. Similar picture has been found for the dipole moment of the noncentrosymmetric complexes formed between Li2
and boron nitride nanotubes[12].
infigs . 7 – 10 ( ) inazz การเปลี่ยนแปลงสำหรับลี , lif HF และ HCl โมเลกุลเพิ่มขึ้นเมื่อค่า ofxare นำเสนอ เห็น เลือกขั้วโมเลกุล polarizable น้อยกว่าในฮาร์
กักขังศักยภาพของสมมาตรทรงกระบอก ข้อสรุปนี้อย่างใกล้ชิดต่อไปนี้ง่ายต่อการต่อตะกั่ว
กับเบ้าตา ( ความหนาแน่นของอิเล็กตรอน ) และการบีบอัด
จากนั้นthe reduction of the molecular polarizability. Similar observation
has already been made in many theoretical works, indicating that
the confining environment acts in a similar manner on the effective
linear response of atoms, anions and neutral molecules
[1,6,21,22,32–58,65]. On the other hand, when the confinement effect is modeled within the supermolecular method a prevailing
มีส่วนร่วมในการตอบสนองเชิงเส้นของรูปแบบคอมเพล็กซ์มา
กรงจากโมเลกุล ดังนั้น สำหรับการโมเดล
ขึ้นอยู่กับ SM ประมาณแทน theazz ค่าทั้งหมด
โมเลกุลเชิงซ้อน ความแตกต่างระหว่าง polarizabilities ของ
AB @ ( n , n ) NT และระบบ polarizabilities แห่งความว่างเปล่า ( n , n ) NT
กระชังจะกล่าวถึง คือ azz ; Diff ¼ azz ð AB @ ð N ; n Þ NT Þ azz ðð N ; n Þ NT Þ
,where NT denotes nanotube-like helium clusters and carbon nanotubes (c.f.Figs. 7–10(b) and (c) panels respectively). This allows for
the comparison with the data obtained using harmonic oscillator
potential as well as to assess the impact of the spatial restriction
imposed by the molecular cages on the linear polarizabilities of
investigated molecules.เป็นดังนี้ จากการวิเคราะห์ผลการทดลอง infigs . 7 และ 8 ในคดีของลีลีฟโมเลกุลและคาดการณ์แนวโน้มการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกันสำหรับ theazz
ถือว่า confining และสภาพแวดล้อม
polarizability เชิงเส้นจะค่อยๆลดน้อยลงด้วย เพิ่มความแข็งแรงของเหล็กปลอก .
สถานการณ์ค่อนข้างแตกต่างกันสำหรับโมเลกุลที่เหลือ ( เช่น
กรด HCl ) ซึ่งค่า ofazz ลดลง monotonically
เพียงภายใต้อิทธิพลของฮาร์มอนิเตอร์ที่มีศักยภาพ ใน กรณีของ HF
@ ( n , n ) คว้าและ HCl @ ( n , n ) CNT เชิงซ้อนลดลง
ของ NTS เส้นผ่าศูนย์กลางสาเหตุการเพิ่มขึ้น inazz ; Diff ในขณะที่
HCl @ ( n , n ) คว้าและ HF @ ( n , n ) CNT เชิงซ้อน nonmonotonic พฤติกรรม ofazz ; Diff เป็นที่สังเกต อย่างไรก็ตาม สำหรับกรด HCl
โมเลกุลเปลี่ยนแปลง inazz ;diff upon confinement are only minor
and, except the HF@(n,n)CNT and HCl@(n,n)CNT complexes, do
not exceed 5%. In the latter case, however, beyond the pure valence
repulsion effect also the presence of other interaction types (electrostatic, induction, and dispersion) contributes to the changes in
azz
of confined molecules.
Figs. 11–14(a) illustrate changes in bzzz
under the influence of
the harmonic confining potential. Even brief inspection of presented data demonstrates that behavior ofbzzz
is very similar for
all examined molecules. In particular, as one can observe the values ofbzzz
decrease with increasing strength of confinement (for
the sake of analysis performed herein, only the absolute value of
bzzz
is of significance). These findings are in line with our recent results for LiH obtained using more sophisticated methods[55]. Similar trends in the behavior of bzzz are predicted in the case when
spatial restriction is modeled using the nanotube–like helium
cages (Figs. 11–14(b)). In general, however, the presence of the
helium confining environment modifies thebzzz
values to a larger
ขอบเขตในการเปรียบเทียบกับฮาร์มอนิกกักขังศักยภาพ .
นอกจากนี้ ofbzzz พฤติกรรมอย่างเดียวสำหรับ Lih เพิ่ม
โอบรัดความแข็งแรง เช่น การลดขนาดของฮีเลียม
หลอดเสียสำหรับ Lih @ ( 3 , 3 ) คว้าที่ซับซ้อน คล้ายคลึงกัน แต่ผลที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้น
ถูกพบในการศึกษาของเราใน electro-optical
คุณสมบัติของโมเลกุลในสภาพแวดล้อม Lih ฮีเลียม
[ 22 ]On the contrary, under the spatial restriction imposed by CNTs
the picture ofbzzz
is not so clear (Figs. 11–14(c)). For example, the
calculatedbzzz
value of the LiH@(5,5)CNT complex is about four
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ได้กรอปรูปกลับมาแต่งห้อง
- ฉันเป็นหวัด
- ไม่เป็นไรหรอก ฉันเลือกที่จะดูแล
- Lese Majeste and Royal Prerogatives:Alth
- Notthing to do
- แต่ฉันก็สามารถคุยกับคุณได้ทุกวัน
- 大腸菌でたらめ
- And I thought to myself.
- i promise to keep it at the best place i
- ฉันคิดว่าพวกเขาได้รับน้ำมากเกินไป
- เธอมีขนตาที่ยาว
- The king then removed Thanom from power
- went back to bed
- Once the people siad to the king "your m
- Agustin Diamond no lo fue
- 私のような貧しい人々ひとりで
- ฉันชื่อ ติ๊ก จ้ มาทำงาน
- Secretly he likes for 1-2 years
- คุณสามารถลาพักร้อนได้กี่วัน
- ที่เลือกประเทศเกาหลีเหนือนี้เพราะ ถ้าฉัน
- I will buy a new computer, it won't be l
- Plants were harvested destructively at 3
- I will buy a new computer, it won't be l
- rub
