2.1. InstrumentationA high-resoluti

2.1. Instrumentation

A high-resolution continuum source atomic absorption spectrometer Model contrAA 700 (Analytik Jena AG, Jena, Germany) with a flame and a transversely heated graphite tube atomizer in two separate sample compartments was used for all measurements. The instrument is equipped with a 300 W xenon short-arc lamp, operating in a hot-spot mode, as continuous radiation source for the wavelength range from 185 to 900 nm, a high-resolution double monochromator, consisting of a prism pre-monochromator and an echelle grating monochromator, providing a spectral bandwidth per pixel of about 2 pm at 200 nm, and a linear charge coupled device (CCD) array detector with 588 pixels, 200 of which are used for analytical purposes, displaying the vicinity of the analytical line at high resolution.

All measurements were performed using the graphite furnace technique and pyrolytically coated graphite tubes with integrated PIN platform (Analytik Jena Part No. 407-A81.025) and a sample volume of 10 μL. The integrated absorbance of three pixels has been added (peak volume selected absorbance, PVSA, AΣ3,int) [30], resulting in the best signal-to-noise ratio. The temperature program used for vaporization and determination of fluorine via the CaF molecular absorption at 606.440 nm is shown in Table 1.

Table 1.
Temperature program used for the determination of fluorine via the molecular absorption of CaF using HR-CS ET MAS; argon purge gas flow rate 2.0 L min−1 in all stages except during vaporization, where the gas flow was interrupted.
Stage Temperature (°C) Ramp (°C s−1) Hold (s)
Drying 1 80 6 10
Drying 2 110 5 10
Pyrolysis 725 300 10
Vaporization 2250 3000 5
Cleaning 2650 500 4
Table options
2.2. Reagents, samples and sample pre-treatment

Distilled and deionized water obtained from a Model Mega ROUP Megapurity system (Equisul, Pelotas, Brazil) was used throughout for sample dilution and preparation of calibration solutions. Potassium fluoride, KF (Merck, Darmstadt, Germany) was used to prepare the fluoride standard solutions and calcium nitrate, Ca(NO3)2·4H2O (Vetec, Duque de Caxias, Brazil) was used as the source of calcium. Nitric acid, HNO3 (Aldrich, St. Louis, MA, USA) was further purified by subboiling distillation in a quartz still (Kürner Analysentechnik, Rosenheim, Germany). Tetramethyl ammonium hydroxide, TMAH, 25% (Merck) was used for alkaline solubilization of the samples.

One Tea Reference Material, NCS–ZC73014 (China National Analysis Center for Iron and Steel – Beijing, China) with a certified content of 57 ± 15 μg g−1 F was used for method validation, and 10 commercially available tea samples, acquired in different parts of the world, including China, Europe and Latin America, have been used in this work.

The samples have been prepared in three different ways: firstly, using microwave-assisted acid digestion using a TOPwave laboratory microwave oven (Analytik Jena) with contact-free temperature and pressure control in each of the eight digestion vessels. Approximately 500 mg of the tea samples were weighed accurately into the PTFE vessels of the microwave oven, 7.0 mL of concentrated nitric acid was added, the vessels were closed and the program shown in Table 2 was executed. The vessels were allowed to cool down for 30 min, carefully opened and the content diluted to 10 mL with water in a volumetric flask. Secondly, the tea samples were solubilized in TMAH; about 500 mg of sample were weighed accurately into a Teflon vessel, 1.5 mL of 25% TMAH were added and the mixture was kept in a water bath at 75 °C for 40 min. After that the vessels were allowed to cool down for about 1 h and the content was diluted to 10 mL with water in a volumetric flask. Thirdly, infusions of the tea samples were prepared to simulate as close as possible the preparation of tea for daily use. One gram of tea was left in water at 90 °C for 5 min, the extract diluted to 10 mL and analyzed afterwards.

Table 2.
Temperature and pressure program for the microwave-assisted digestion of about 500 mg of tea in 7 mL HNO3; the two program steps were executed sequentially, followed by a cooling stage.
Step 01 02
Temperature (°C) 150 190
Pressure (bar) 50 50
Power (%) 70 90
Ramp (min) 5 5
Time (min) 10 20
Table options
All sample preparations were carried out in triplicate, and each of the solutions was measured at least three times, so that all results are the average of at least 9 measurements. Calibration was carried out against a calibration curve established with aqueous standard solutions, with the same amount of calcium added as to the sample solutions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การใช้เครื่องมือเป็นความต่อเนื่องที่ความละเอียดสูงแหล่งดูดกลืนโดยอะตอมสเปกโตรมิเตอร์รุ่น contrAA 700 (Analytik Jena AG, Jena เยอรมนี) เปลวไฟและเป็นกระบอกฉีดการท่อนำก้าน transversely อุ่นในช่องตัวอย่างแยกที่สองถูกใช้สำหรับการประเมิน เครื่องมือพร้อม 300 W ซีนอนอาร์คสั้น ๆ โคมไฟ ทำงานในโหมดจุดร้อน เป็นแหล่งรังสีอย่างต่อเนื่องในช่วงความยาวคลื่นตั้งแต่ 185 ถึง 900 nm มีความละเอียดสูงคู่ monochromator ประกอบด้วย monochromator-ก่อนที่ปริซึมและ echelle เป็น grating monochromator ให้แบนด์วิดท์สเปกตรัมต่อเซลของเกี่ยวกับ 2 pm ที่ 200 nm และจับเรย์ควบคู่อุปกรณ์ (CCD) ค่าเชิงเส้นกับพิกเซลที่ 588 ชั่ว , 200 ซึ่งจะใช้สำหรับการวิเคราะห์วัตถุประสงค์ แสดงใกล้เคียงกับบรรทัดการวิเคราะห์ที่ความละเอียดสูงประเมินทั้งหมดถูกดำเนินการโดยใช้เทคนิคแบบเตาเผาแกรไฟต์ และเคลือบท่อแกรไฟต์ PIN รวมแพลตฟอร์ม (Analytik Jena หมายเลข 407-A81.025) และไดรฟ์ข้อมูลตัวอย่างของ 10 μL pyrolytically Absorbance รวมพิกเซลทั้งสามได้เพิ่ม (สูงสุดปริมาณเลือก absorbance, PVSA, AΣ3, int) [30], ในอัตราส่วนสัญญาณต่อเสียงดีที่สุด โปรแกรมอุณหภูมิที่ใช้สำหรับการกลายเป็นไอและความมุ่งมั่นของฟลูออรีนผ่านดูดซึมโมเลกุลของคาฟที่ 606.440 nm จะปรากฏในตารางที่ 1ตารางที่ 1โปรแกรมอุณหภูมิที่ใช้ในการกำหนดการฟลูออรีนผ่านการดูดซึมโมเลกุลของคาฟใช้ HR CS ET มาส อาร์กอนกำจัดก๊าซไหลอัตรา 2.0 L min−1 ในทุกขั้นตอนยกเว้นระหว่างการกลายเป็นไอ ที่ถูกขัดจังหวะการไหลของก๊าซค้างทางลาด (s−1 ° C) อุณหภูมิ (° C) ระยะ (s)แห้ง 1 80 6 10แห้ง 2 110 5 10ไพโรไลซิ 725 300 10กลายเป็นไอ 2250 3000 5ซัก 2650 500 4ตัวเลือกตาราง2.2. reagents ตัวอย่าง และตัวอย่างก่อนการรักษาน้ำกลั่น และ deionized ได้รับจากระบบกลุ่มร็อครุ่น Megapurity (Equisul, Pelotas บราซิล) ถูกใช้ตลอดการเจือจางตัวอย่างและการจัดทำแก้ไขปรับเทียบ โพแทสเซียมฟลูออไรด์ KF (เมอร์ค ดาร์มส เยอรมนี) ถูกใช้เพื่อเตรียมแก้ไขปัญหามาตรฐานของฟลูออไรด์และแคลเซียมไนเตรต Ca (NO3) 2·4H2O (Vetec, Duque de Caxias บราซิล) ถูกใช้เป็นแหล่งของแคลเซียม กรดไนตริก HNO3 (Aldrich, St. Louis, MA สหรัฐอเมริกา) ที่บริสุทธิ์ โดย subboiling กลั่นในยังคงควอตซ์ (Kürner Analysentechnik, Rosenheim เยอรมนี) เพิ่มเติม Tetramethyl แอมโมเนียไฮดรอกไซด์ TMAH, 25% (เมอร์ค) ใช้สำหรับ solubilization ด่างของตัวอย่างมีการใช้วัสดุอ้างอิงชาหนึ่ง NCS – ZC73014 (จีนศูนย์แห่งชาติวิเคราะห์สำหรับเหล็กและเหล็กกล้า – ปักกิ่ง จีน) กับเนื้อหาที่ได้รับการรับรองของ 57 ± 15 μg g−1 F ใช้สำหรับวิธีการตรวจสอบ และตัวอย่างในเชิงพาณิชย์มีชา 10 มาในส่วนต่าง ๆ ของโลก จีน ยุโรป และสหรัฐ อเมริกา ในงานนี้ตัวอย่างได้ถูกเตรียมไว้ในสามวิธี: ประการแรก ใช้ไมโครเวฟช่วยกรดย่อยอาหารใช้ TOPwave ห้องปฏิบัติการไมโครเวฟ (Analytik Jena) ฟรีติดต่ออุณหภูมิและแรงดันควบคุมในแต่ละหลอดย่อยอาหาร 8 ประมาณ 500 มิลลิกรัมอย่างชาถูกชั่งน้ำหนักอย่างเป็นเรือไฟเบอร์ของเตาอบไมโครเวฟ 7.0 มิลลิลิตรของกรดไนตริกเข้มข้นเข้ามา เรือถูกปิด และมีดำเนินการรายการที่แสดงในตารางที่ 2 เรือได้รับอนุญาตให้เย็นลง 30 นาที เปิดอย่างระมัดระวังและเนื้อหาที่ทำให้เจือจางไป 10 mL น้ำหนาว volumetric ประการที่สอง ตัวอย่างชาถูก solubilized ใน TMAH ตัวอย่างประมาณ 500 มิลลิกรัมมีน้ำหนักถูกต้องเป็นเรือเทฟลอน 1.5 mL 25% เพิ่ม TMAH และส่วนผสมเก็บไว้ในอ่างน้ำที่ 75 ° C สำหรับ 40 นาที หลังจากที่เรือได้รับอนุญาตให้เย็นลงในเวลาประมาณ 1 ชั่วโมง และเนื้อหาถูกทำให้เจือจางไป 10 mL น้ำหนาว volumetric ประการ infusions อย่างชาถูกเตรียมไว้เพื่อจำลองให้ใกล้ที่สุดเตรียมชาสำหรับใช้ประจำวัน หนึ่งกรัมของชาที่ถูกทิ้งในน้ำที่ 90 ° C สำหรับ 5 นาที สารสกัดผสมกับ 10 mL และวิเคราะห์หลังจากนั้นตารางที่ 2โปรแกรมอุณหภูมิและความดันสำหรับไมโครเวฟช่วยย่อยอาหารของชาใน 7 mL HNO3 ประมาณ 500 มิลลิกรัม สองขั้นตอนโปรแกรมได้ดำเนินการตามลำดับ ตาม ด้วยขั้นตอนการทำความเย็นขั้นตอน 01 02อุณหภูมิ (° C) 150 190ความดัน (บาร์) 50 50พลังงาน (%) 70 90ทางลาด (นาที) 5 5เวลา (นาที) 10 20ตัวเลือกตารางเตรียมตัวอย่างทั้งหมดได้ดำเนินการ triplicate และแต่ละโซลูชั่นมีวัดน้อยสามครั้ง เพื่อให้ผลลัพธ์ทั้งหมดมีค่าเฉลี่ยของการวัดที่ 9 เทียบที่ดำเนินการกับเส้นโค้งเทียบก่อตั้งขึ้น ด้วยโซลูชั่นมาตรฐานอควี มีจำนวนแคลเซียมเพิ่มเป็นโซลูชั่นอย่างเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 วัดแหล่งที่มาต่อเนื่องมีความละเอียดสูงสเปกโตรมิเตอร์ดูดซึมอะตอมรุ่น contrAA 700 (Analytik เจเอจีเจเยอรมนี) ที่มีเปลวไฟและหลอดไฟท์ร้อนขวางฉีดน้ำในสองช่องแยกต่างหากตัวอย่างที่ใช้ในการวัดทั้งหมด เครื่องมือที่เป็นอุปกรณ์ที่มี W ซีนอน 300 หลอดสั้นโค้งการดำเนินงานในโหมดจุดร้อนเป็นแหล่งที่มาของรังสีอย่างต่อเนื่องสำหรับช่วงความยาวคลื่น 185-900 นาโนเมตรความละเอียดสูง monochromator คู่ประกอบด้วยปริซึมก่อน monochromator และ Echelle ตะแกรง monochromator ให้แบนด์วิดธ์สเปกตรัมต่อพิกเซลประมาณ 02:00 ที่ 200 นาโนเมตรและมีค่าใช้จ่ายเชิงเส้นคู่อุปกรณ์ (CCD) เครื่องตรวจจับอาร์เรย์ที่มี 588 พิกเซล, 200 ซึ่งจะใช้สำหรับการวิเคราะห์แสดงบริเวณใกล้เคียงของการวิเคราะห์ที่ เส้นที่มีความละเอียดสูง. วัดทั้งหมดถูกดำเนินการโดยใช้เทคนิคเตากราไฟท์และเคลือบ pyrolytically หลอดไฟท์กับแพลตฟอร์ม PIN แบบบูรณาการ (Analytik เจหมายเลข 407-A81.025) และปริมาณตัวอย่าง 10 ไมโครลิตร การดูดกลืนแสงแบบบูรณาการในสามของพิกเซลได้รับการเพิ่ม (ปริมาณการดูดกลืนแสงสูงสุดเลือก PVSA, AΣ3, int) [30] ส่งผลให้สัญญาณต่อเสียงรบกวนอัตราส่วนที่ดีที่สุด โปรแกรมอุณหภูมิที่ใช้ในการระเหยและความมุ่งมั่นของฟลูออรีนผ่าน Caf ดูดซึมโมเลกุลที่ 606.440 นาโนเมตรจะแสดงในตารางที่ 1 ตารางที่ 1 โปรแกรมอุณหภูมิที่ใช้สำหรับการตัดสินใจของฟลูออรีนผ่านการดูดซึมโมเลกุล Caf ใช้ HR-CS ET MAS; ล้างอาร์กอนอัตราการไหลของก๊าซ 2.0 ลิตรนาทีที่ 1 ในทุกขั้นตอนยกเว้นในช่วงระเหยที่การไหลของก๊าซถูกขัดจังหวะ. อุณหภูมิเวที (° C) ทางลาด (° C s-1) ถือ (s) การอบแห้ง 1 80 6 10 อบแห้ง 2 110 5 10 Pyrolysis 725 300 10 กลายเป็นไอ 2250 3000 5 ทำความสะอาด 2650 500 4 ตัวเลือกตารางที่2.2 การวิเคราะห์สารตัวอย่างและการรักษาก่อนตัวอย่างกลั่นและน้ำปราศจากไอออนที่ได้รับจากรุ่น Mega roup ระบบ Megapurity (Equisul, Pelotas, บราซิล) ถูกนำมาใช้ตลอดทั้งสำหรับการเจือจางตัวอย่างและการเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาการสอบเทียบ ฟลูออไรโพแทสเซียม KF (เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) ถูกใช้ในการเตรียมความพร้อมการแก้ปัญหามาตรฐานและฟลูออไรแคลเซียมไนเตรท, Ca (NO3) 2 · 4H2O (Vetec, Duque de Caxias, บราซิล) ถูกนำมาใช้เป็นแหล่งของแคลเซียม กรดไนตริก, HNO3 (ดิช, เซนต์หลุยส์, MA, USA) บริสุทธิ์ต่อไปโดย subboiling กลั่นในควอทซ์ยังคงเป็น (Kürner Analysentechnik, Rosenheim, เยอรมนี) tetramethyl ไฮดรอกไซแอมโมเนียม TMAH 25% (เมอร์ค) ที่ใช้สำหรับละลายด่างของตัวอย่าง. หนึ่งชาอ้างอิงวัสดุ NCS-ZC73014 (จีนศูนย์การวิเคราะห์แห่งชาติสำหรับเหล็กและเหล็กกล้า - ปักกิ่ง, จีน) ที่มีเนื้อหาที่ผ่านการรับรองจาก 57 ± 15 ไมโครกรัมต่อกรัม-1 F ถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบวิธีการและ 10 ตัวอย่างชาใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ที่ได้มาในส่วนต่างๆของโลกรวมทั้งจีนยุโรปและละตินอเมริกาได้ถูกนำมาใช้ในงานนี้. กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการจัดทำขึ้นในสามวิธีที่แตกต่างกัน : ประการแรกโดยใช้ไมโครเวฟช่วยย่อยอาหารกรดใช้ TOPwave เตาอบไมโครเวฟห้องปฏิบัติการ (Analytik เจ) มีอุณหภูมิติดต่อฟรีและควบคุมความดันในแต่ละแปดเรือการย่อยอาหาร ประมาณ 500 mg ของตัวอย่างน้ำชาที่ถูกชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องเข้ามาในเรือ PTFE จากเตาอบไมโครเวฟ, 7.0 มิลลิลิตรของกรดไนตริกเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นเรือถูกปิดและโปรแกรมที่แสดงในตารางที่ 2 กำลังดำเนินการ เรือได้รับอนุญาตให้เย็นลงเป็นเวลา 30 นาทีเปิดอย่างระมัดระวังและเนื้อหาปรับลดถึง 10 มิลลิลิตรกับน้ำในขวดปริมาตร ประการที่สองตัวอย่างชาที่ถูกละลายใน TMAH; ประมาณ 500 มก. ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้องเป็นเรือเทฟลอน, 1.5 ml 25% TMAH ถูกเพิ่มและส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ในอ่างน้ำที่ 75 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 40 นาที หลังจากนั้นเรือได้รับอนุญาตให้เย็นลงประมาณ 1 ชั่วโมงและเนื้อหาที่ถูกปรับลดถึง 10 มิลลิลิตรกับน้ำในขวดปริมาตร ประการที่สามเงินทุนของกลุ่มตัวอย่างชาที่ถูกจัดทำขึ้นเพื่อจำลองให้ใกล้ที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ในการจัดทำชาสำหรับการใช้งานในชีวิตประจำวัน หนึ่งกรัมของชาที่ถูกทิ้งไว้ในน้ำที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที, สารสกัดปรับลดถึง 10 มิลลิลิตรและวิเคราะห์ในภายหลัง. ตารางที่ 2 อุณหภูมิและความดันโปรแกรมสำหรับการย่อยอาหารไมโครเวฟช่วยประมาณ 500 มิลลิกรัมของชาใน 7 มล HNO3; ขั้นตอนที่สองโปรแกรมกำลังดำเนินการตามลำดับตามด้วยขั้นตอนการระบายความร้อน. ขั้นตอนที่ 01 02 อุณหภูมิ (° C) 150 190 ความดัน (บาร์) 50 50 พาวเวอร์ (%) 70 90 ทางลาด (นาที) 5 5 เวลา (นาที) 10 20 ตัวเลือกตารางการเตรียมการของกลุ่มตัวอย่างทั้งหมดได้รับการดำเนินการในการเพิ่มขึ้นสามเท่าและแต่ละของการแก้ปัญหาที่ถูกวัดอย่างน้อยสามครั้งเพื่อให้ผลทั้งหมดที่มีค่าเฉลี่ยอย่างน้อย 9 วัด สอบเทียบได้ดำเนินการกับกราฟมาตรฐานที่จัดตั้งขึ้นด้วยโซลูชั่นมาตรฐานน้ำที่มีจำนวนเงินเดียวกันของแคลเซียมเพิ่มเกี่ยวกับการแก้ปัญหาตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . เครื่องมือวัดความละเอียดสูงต่อเนื่อง

ที่มาแบบสเปก atomic absorption contraa 700 ( ANALYTIK JENA AG , เยนา , เยอรมนี ) กับเปลวไฟและความร้อนการใช้เครื่องฉีดน้ำในหลอดกราไฟท์สองช่องตัวอย่างแยกใช้สำหรับการวัด เครื่องมือที่เป็นอุปกรณ์ที่มี 300 W ซีนอนสั้นโค้งโคมไฟ , งานในโหมด Spot ร้อนเป็นแหล่งกำเนิดรังสีอย่างต่อเนื่องช่วงความยาวคลื่นจาก 185 ถึง 900 นาโนเมตร สูง คู่ โมโนโครเมเตอร์ประกอบด้วยปริซึมก่อนโมโนโครเมเตอร์และ echelle ตะแกรงโมโนโครเมเตอร์ ให้แสงแบนด์วิดธ์ต่อพิกเซลประมาณ 2 ทุ่มที่ 200 nm และค่าใช้จ่ายอุปกรณ์เชิงเส้นคู่ ( CCD ) เรย์ด้วยเครื่องตรวจจับ 588 พิกเซล , 200 ซึ่งเป็น ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์แสดงบริเวณแนววิเคราะห์ที่ความละเอียดสูง

วัดทั้งหมด ) มีการใช้เทคนิคและ pyrolytically เคลือบกราไฟท์เตาหลอดกับเข็มแพลตฟอร์มแบบบูรณาการ ( ANALYTIK JENA ส่วนหนึ่งไม่ 407-a81.025 ) และตัวอย่างปริมาณ 10 μล. 3 รวมค่าพิกเซลได้รับการเพิ่มปริมาณสูงสุด ( เลือก pvsa , การดูดกลืนแสง Σ 3 , int ) [ 30 ]ส่งผลให้อัตราส่วนที่ดีที่สุด โปรแกรมที่ใช้สำหรับอุณหภูมิการระเหยและการหาปริมาณฟลูออรีนผ่านทางคาเฟ่โมเลกุลการดูดกลืน 606.440 nm แสดงดังตารางที่ 1 ตารางที่ 1

.
อุณหภูมิที่โปรแกรมที่ใช้หาปริมาณฟลูออรีนผ่านการดูดซึมโมเลกุลของคาเฟ่ ใช้ hr-cs et Mas ; อัตราการไหลของแก๊สอาร์กอนฟอก 2.0 ลิตรนาที− 1 ในทุกขั้นตอน ยกเว้นช่วง กลายเป็นไอที่อัตราการไหลของแก๊ส ถูกขัดจังหวะ อุณหภูมิ
เวที ( ° C ) ทางลาด ( ° C − 1 ) ค้าง ( s )
1 80 6 10
2 110 5 10
ไพโร 725 300 10
5
ทำความสะอาดมาสคาร่า 2250 3000 2 , 650 500 ตารางตัวเลือก 4

2.2 แห้งแห้ง 10 ตัวอย่าง และตัวอย่าง

และกลั่นน้ำที่ได้จากแบบจำลองเด่นคล้ายเนื้อเยื่อประสานกลุ่มผู้ผลิต megapurity ระบบ ( equisul Pelotas , ,บราซิล ) คือใช้ตลอดอย่างเจือจาง และการเตรียมการของโซลูชั่นการปรับแต่ง โพแทสเซียมฟลูออไรด์ , KF ( เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) ถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมโซลูชั่นมาตรฐานฟลูออไรด์และแคลเซียมไนเตรท , CA ( 3 ) ด้วย ( 2 4h2o vetec Duque de Caxias , บราซิล ) ถูกใช้เป็นแหล่งของแคลเซียม กรดไนตริก ( กรดดินประสิว ) ( อัลดริช เซนต์ หลุยส์ มาสหรัฐอเมริกา ) ยังบริสุทธิ์ โดย subboiling การกลั่นในควอทซ์ยัง ( K ü rner analysentechnik Rosenheim , เยอรมนี ) ผลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ tmah 25% ( Merck ) คือใช้สำหรับการสกัดด่างของตัวอย่าง

ชาหนึ่งของวัสดุอ้างอิง NCS – zc73014 ( จีนแห่งชาติศูนย์สำหรับการวิเคราะห์เหล็ก–ปักกิ่งจีน ) ที่มีเนื้อหาการรับรอง 57 ± 15 μ G G F − 1 ใช้วิธีการตรวจสอบ และ 10 ตัวอย่างชาอาด ที่ได้มาในส่วนต่างๆของโลก ได้แก่ จีน ยุโรป และละตินอเมริกา ได้ถูกใช้ในงานนี้

ตัวอย่างได้เตรียมไว้ในสามวิธีที่แตกต่างกัน : ประการแรกการใช้กรดที่ใช้ย่อย microwave-assisted topwave ห้องปฏิบัติการไมโครเวฟ ( ANALYTIK JENA ) ติดต่อการควบคุมอุณหภูมิและความดันในแต่ละแปดย่อยเรือ ประมาณ 500 มิลลิกรัมของชาจำนวนน้ำหนักถูกต้องเป็น PTFE เรือของเตาไมโครเวฟ , 7.0 มิลลิลิตรของกรดไนตริกเข้มข้นคือเพิ่มภาชนะปิดและโปรแกรมที่แสดงในตารางที่ 2 ถูกประหาร เรือที่ได้รับอนุญาตให้เย็นลงประมาณ 30 นาที ค่อย ๆเปิดและปริมาณ 10 มล. เจือจางกับน้ำในขวดปริมาตร . ประการที่สอง ชา จำนวนสร้างใน tmah ประมาณ 500 มก. จำนวนน้ำหนักถูกต้องลงในภาชนะเทฟลอน , 15 ml 25 % tmah เพิ่มส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ในอ่างน้ำที่ 75 องศา C เป็นเวลา 40 นาที หลังจากเรือที่ได้รับอนุญาตให้เย็นลงประมาณ 1 ชั่วโมง และเนื้อหาก็ประมาณ 10 มิลลิลิตร กับน้ำในขวดปริมาตร . และช่วงของชาตัวอย่างเตรียมที่จะจำลองให้ใกล้เคียงที่สุด การเตรียมการของชาสำหรับใช้ทุกวัน