Adventitious shoot regeneration in

Adventitious shoot regeneration in hypocotyls predominantly
occurred at the cut ends resulting from the broken embryo axis
(Fig. 2b). Shoot induction from hypocotyl explants was observed
after 4 weeks on selection medium (Fig. 2b). Pre-cultured control
explants which did not receive co-cultivation became necrotic and
died on the selection medium within four weeks. The putative
transformed explants were allowed to develop and elongate shoots
until 10 weeks on the SRM (Fig. 2c). The overall transformation
frequency was recorded to be 14.7%, with an average of 2.1 shoots
per transformed explant. Elongated shoots from each transgenic
callus were excised and cultured on RM for root development
(Fig. 2d). All the putative transformed shoots showing rooting on
kanamycin containing RM were considered to be transformed.
Plants of seven independent transformation events were acclimatized
(Fig. 2e), and grown successfully under containment conditions
(Fig. 2f). In a previous study, hypocotyls from eggplant cv.
Kashi Taru were proved to be suitable for transformation, and
cotyledons or leaf discs were not successful due to bleaching (Pal
et al., 2009). In some of the exotic cultivars of eggplant, the induction
and regeneration of transgenic calli have been found to be
less efficient from leaf segments (cv. Hibush; Hanyu et al., 1999),
and from cotyledons (cv. Violetta Lunga di Napoli; Filippone
and Lurquin, 1989). Such differences in the response may be
attributed to the different genotypes and the explants used in these
studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Adventitious ยิงฟื้นฟูใน hypocotyls เป็นเกิดขึ้นที่เกิดจากแกนเอ็มบริโอแตกปลายตัด(Fig. 2b) ยิง เหนี่ยวนำจาก hypocotyl explants ถูกสังเกตหลังจาก 4 สัปดาห์ในการเลือกปานกลาง (Fig. 2b) ควบคุมอ่างก่อนexplants ซึ่งไม่ได้รับการเพาะปลูกร่วมเป็น necrotic และตายบนสื่อที่เลือกภายใน 4 สัปดาห์ การ putativeexplants แปรรูปได้รับอนุญาตให้พัฒนา และ elongate ถ่ายภาพจนถึง 10 สัปดาห์ใน SRM กิน 2c) การเปลี่ยนแปลงโดยรวมบันทึกความถี่เป็น 14.7% โดยเฉลี่ย 2.1 ถ่ายภาพต่อแปลง explant การถ่ายภาพจากถั่วเหลืองแต่ละอีลองเกตแคลลัส excised และอ่างใน RM พัฒนาราก(Fig. 2d) ทุกแปลง putative หน่อแสดง rooting บนกานามัยซินที่มี RM ก็ถือว่าถูกมี acclimatized พืช 7 การเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับเหตุการณ์(Fig. 2e), และเติบโตภายใต้เงื่อนไขที่บรรจุเรียบร้อยแล้ว(Fig. 2f) ในก่อนหน้านี้ศึกษา hypocotyls จาก cv มะเขือคาชิ Taru ได้พิสูจน์ให้เหมาะสมกับการเปลี่ยนแปลง และใบดิสก์หรือ cotyledons ไม่ประสบความสำเร็จเนื่องจากการฟอกสี (Palร้อยเอ็ด al., 2009) ในบางพันธุ์แปลกใหม่ของมะเขือ การเหนี่ยวนำและฟื้นฟูของถั่วเหลือง calli ได้พบว่ามีประสิทธิภาพน้อยจากเซ็กเมนต์ลีฟ (พันธุ์ Hibush ฮานยู et al., 1999),จาก cotyledons (พันธุ์ Violetta Lunga di นโปลี Filipponeก Lurquin, 1989) ความแตกต่างดังกล่าวในการตอบสนองอาจเกิดจากการศึกษาจีโนไทป์อื่น explants ใช้เหล่านี้การศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟื้นฟูยิงบังเอิญใน hypocotyls
ส่วนใหญ่ที่เกิดขึ้นในการตัดจบลงเป็นผลมาจากแกนตัวอ่อนหัก
(รูป. 2b) การเหนี่ยวนำยิงจาก hypocotyl
ชิ้นพบว่าหลังจาก4 สัปดาห์ที่ผ่านมาในสื่อเลือก (รูป. 2b) การควบคุมก่อนการเพาะเลี้ยงชิ้นส่วนที่ไม่ได้รับการร่วมปลูกกลายเป็นเศษและเสียชีวิตเมื่อกลางคัดเลือกภายในสี่สัปดาห์ที่ผ่านมา สมมุติชิ้นเปลี่ยนได้รับอนุญาตในการพัฒนาและหน่อยาวจนถึง10 สัปดาห์ใน SRM (รูป. 2c) การเปลี่ยนแปลงโดยรวมความถี่ได้รับการบันทึกให้เป็น 14.7% โดยมีค่าเฉลี่ย 2.1 ยอดต่อชิ้นเปลี่ยน หน่อยาวจากแต่ละพันธุ์แคลลัสที่ถูกตัดและเพาะเลี้ยงบน RM สำหรับการพัฒนาราก (รูป. 2d) ทั้งหมดหน่อเปลี่ยนสมมุติแสดงการขจัดในกานามัยซินที่มี RM ได้รับการพิจารณาที่จะเปลี่ยน. พืชเจ็ดเหตุการณ์การเปลี่ยนแปลงที่เป็นอิสระถูกปรับสภาพ(รูป. 2e) และเติบโตประสบความสำเร็จภายใต้เงื่อนไขที่บรรจุ(รูป. 2f) ในการศึกษาก่อนหน้านี้ hypocotyls จากมะเขือพันธุ์. ชิทารุได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความเหมาะสมสำหรับการเปลี่ยนแปลงและใบเลี้ยงหรือแผ่นใบไม่ประสบความสำเร็จเนื่องจากการฟอกขาว (Pal et al., 2009) ในบางส่วนของสายพันธุ์ที่แปลกใหม่ของมะเขือ, เหนี่ยวนำและการฟื้นฟูของแคลลัสพันธุ์ได้รับพบว่ามีประสิทธิภาพน้อยลงจากส่วนใบ(พันธุ์ Hibush.. ฮันยู, et al, 1999), และจากใบเลี้ยง (พันธุ์ไวโอเล็ตก๊า di Napoli. Filippone และ Lurquin, 1989) ความแตกต่างดังกล่าวในการตอบสนองอาจจะประกอบกับยีนที่แตกต่างกันและชิ้นส่วนที่ใช้ในการเหล่านี้การศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การยิงปากดีในสารเด่น
เกิดขึ้นที่ตัดปลายที่เกิดจากการแตกของแกน
( รูปที่ 2B ) การย้ายเนื้อเยื่อจากยิงพบ
หลังจาก 4 สัปดาห์ ในการเลือกสื่อ ( รูปที่ 2B ) การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อก่อนควบคุม
ซึ่งไม่ได้รับการ Co กลายเป็น necrotic และ
ตายในการเลือกสื่อ ภายใน 4 สัปดาห์ กรดอะมิโน
เปลี่ยนอาหารได้รับอนุญาตให้พัฒนา และขยายให้ยาวหน่อ
จนถึง 10 สัปดาห์ใน SRM ( รูปที่ 2 ) ความถี่การแปลง
โดยรวมถูกบันทึกเป็น 14.7 เปอร์เซ็นต์ เฉลี่ย 2.1 หน่อ
ต่อแปลงต่อ . ยิงยาวจากแต่ละต้นถูกตัดและแคลลัสบนอาหาร

) สำหรับการพัฒนาราก ( รูปที่ 2 ) ทั้งหมดซึ่งแสดงรากบน
เปลี่ยนยอดเหตุผลที่เป็นแปลง RM .
พืชเจ็ดอิสระแปลงเหตุการณ์ acclimatized
( รูปที่ 2 ) และเติบโตประสบความสำเร็จภายใต้การแก้ไขเงื่อนไข
( รูปห้อง 2F ) ในการศึกษาก่อนหน้านี้ สารจากมะเขือพันธุ์
คาชิทารุก็พิสูจน์แล้วว่าเหมาะสำหรับการเปลี่ยนแปลงและ
การแสดงออกหรือแผ่นดิสก์ใบยังไม่ประสบความสำเร็จเนื่องจากการฟอกขาว ( PAL
et al . , 2009 )ในบางส่วนของสายพันธุ์ที่แปลกใหม่ของมะเขือยาว เหนี่ยวนำให้เกิดแคลลัส
และสร้างยีนได้ถูกพบเป็น
มีประสิทธิภาพน้อยกว่าจากส่วนใบพันธุ์ hibush ; ฮั่นหยู et al . , 1999 )
และจากการแสดงออกของพันธุ์ ไวโอเล็ตต้าลุนกา ดิ นาโปลี filippone
; และ lurquin , 1989 ) ความแตกต่างดังกล่าวในการตอบสนองอาจ
ประกอบกับพันธุ์ที่แตกต่างกันและเนื้อเยื่อที่ใช้ในการศึกษาเหล่านี้