2.1. MicroorganismIn this present s

2.1. Microorganism

In this present study, a biosurfactant producing microorganism, identified as Pseudomonas sp. AJ15, was selected to perform the experiments on the basis of its plant growth promoting traits and ability to degrade petroleum oil.


This strain was isolated from petroleum oil contaminated soil and stored in our laboratory.


The inoculum was prepared by transferring a loopful of bacterial cultureinto 25 ml nutrient medium (composition g/l beef extract-3 g, peptone-5 g, NaCl-5 g) in 250 ml Erlenmeyer flask and incubated at 30 C for 24 h. This inoculum contained 108 cells/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. จุลินทรีย์ในการศึกษาปัจจุบันนี้ biosurfactant ที่ผลิตจุลินทรีย์ identified เป็น Pseudomonas sp. AJ15 ถูกเลือกเพื่อทำการทดลองบนพื้นฐานของการเจริญเติบโตของพืชที่ส่งเสริมลักษณะและความสามารถในการย่อยสลายน้ำมันปิโตรเลียมสายพันธุ์นี้ถูกแยกจากดินปนเปื้อนน้ำมันปิโตรเลียม และเก็บไว้ในห้องปฏิบัติการของเรา Inoculum ที่เตรียมถ่ายโอน loopful ของแบคทีเรีย cultureinto 25 มล.สารอาหารปานกลาง (องค์ประกอบแยกเนื้อแยก 3 g, peptone-5 g, g NaCl 5) 250 ml Erlenmeyer flask และรับการกก 30 c เป็นเวลา 24 ชม Inoculum นี้อยู่ 108 เซลล์/มล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 จุลินทรีย์

ในการศึกษานี้ปัจจุบันแหล่งคาร์บอนผลิตจุลินทรีย์เอ็ด Fi ระบุเป็น Pseudomonas SP AJ15 ได้รับเลือกในการดำเนินการทดลองบนพื้นฐานของการเจริญเติบโตของพืชของการส่งเสริมลักษณะและความสามารถในการย่อยสลายน้ำมันปิโตรเลียม.


สายพันธุ์นี้ถูกแยกออกจากน้ำมันที่ปนเปื้อนในดินปิโตรเลียมและเก็บไว้ในห้องปฏิบัติการของเรา.


เชื้อถูกจัดทำขึ้นโดยการโอน loopful ของ cultureinto แบคทีเรีย 25 มลสารอาหารกลาง (องค์ประกอบ g / l เนื้อสารสกัดจาก-3 G, เปปโตน-5 กรัมโซเดียมคลอไรด์-5 กรัม) 250 มล. Erlenmeyer fl ถามและบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เชื้อนี้มี 108 เซลล์ / มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . จุลินทรีย์ในอาหารในการศึกษานี้เป็นสารลดแรงตึงผิวการผลิตจุลินทรีย์ identi เอ็ดเป็น Pseudomonas sp . aj15 จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อทำการทดลองบนพื้นฐานของการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ลักษณะความสามารถในการปิโตรเลียมสายพันธุ์นี้ถูกแยกจากน้ำมันปิโตรเลียมปนเปื้อนดินและเก็บไว้ในห้องปฏิบัติการของเราเชื้อที่เตรียมไว้ โดยการถ่ายโอน loopful ของแบคทีเรีย cultureinto 25 มล. สารอาหารปานกลาง ( องค์ประกอบกรัม / ลิตร เนื้อ extract-3 กรัม peptone-5 กรัม nacl-5 กรัม ) หมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสflถามและบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง เชื้อนี้มี 108 เซลล์ / มิลลิลิตร