1. Isolate a suitable piece of tiss

1. Isolate a suitable piece of tissue and place in a UV-crosslinked 1.5mL tube.
2. Add 180.L Buffer ATL and 20.L Proteinase K and vortex.
3. Place in the 55 C incubator for 3 hours or overnight.
4. Remove from incubator, vortex, add 200.L Buffer AL and vortex.
5. Place in heat block at 70 C for 10 minutes.
6. Add 200.L 100% Ethanol and transfer entire volume onto spin column.
7. Centrifuge at 8000 rpm for 1 minute; discard flow-through.
8. Add 500.LBuffer AW1 and centrifuge at 8000 rpm for 1 minute; discard flow-through.
9. Add 500.L Buffer AW2 and centrifuge at 13000 rpm for 3 minutes; discard flow through.
10. Place spin column on UV-crosslinked 1.5mL tube, add 200.L buffer AE. Let sit for 1 minute,
then centrifuge at 8000 rpm for 1 minute. Repeat and then combine flow-throughs for a total
volume of 400.L.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. แยกส่วนเหมาะสมของเนื้อเยื่อ และในหลอด UV กระแทก 1.5mL2. เพิ่ม 180.L บัฟเฟอร์ ATL และ 20.L Proteinase K และวน3. วางในตู้อบ 55 C 3 ชั่วโมง หรือข้ามคืน4. เอาออกจากตู้อบ vortex เพิ่ม 200.L อัลบัฟเฟอร์และวน5. วางในบล็อกความร้อนที่ 70 C 10 นาที6. เพิ่ม 200.L 100% เอทานอลและโอนย้ายไดรฟ์ข้อมูลทั้งหมดลงในคอลัมน์หมุน7. เครื่องหมุนเหวี่ยงที่ 8000 rpm 1 นาที ละทิ้งไหลผ่าน8. เพิ่ม 500. LBuffer AW1 และเหวี่ยงที่ 8000 rpm 1 นาที ละทิ้งไหลผ่าน9. เพิ่ม 500.L AW2 บัฟเฟอร์และเหวี่ยงที่ 13000 rpm 3 นาที ละทิ้งไหลผ่าน10. วางคอลัมน์หมุนบนหลอด UV กระแทก 1.5mL เพิ่มบัฟเฟอร์ 200.L AE ให้นั่ง 1 นาทีแล้วเหวี่ยงแยกที่ 8000 rpm 1 นาที ทำซ้ำ และรวมแวบไหลรวมปริมาณของ 400.L

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. แยกชิ้นส่วนที่เหมาะสมของเนื้อเยื่อและสถานที่ในหลอด 1.5ml UV-เชื่อมขวาง.
2 เพิ่ม 180.L บัฟเฟอร์ ATL และ 20.L Proteinase K และ Vortex.
3 สถานที่ในศูนย์บ่มเพาะ 55 C เป็นเวลา 3 ชั่วโมงหรือข้ามคืน.
4 นำออกจากศูนย์บ่มเพาะ, Vortex เพิ่ม 200.L บัฟเฟอร์ AL และ Vortex.
5 สถานที่ในบล็อกความร้อนที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที.
6 เพิ่ม 200.L เอทานอล 100% และโอนปริมาณทั้งหมดลงในคอลัมน์สปิน.
7 เครื่องปั่นเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 นาที ทิ้งไหลผ่าน.
8 เพิ่ม 500.LBuffer AW1 และหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 นาที ทิ้งไหลผ่าน.
9 เพิ่ม 500.L บัฟเฟอร์ AW2 และหมุนเหวี่ยงที่ 13,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 นาที; ทิ้งไหลผ่าน.
10 คอลัมน์ปั่นวางบนหลอด 1.5ml UV-เชื่อมขวางเพิ่ม 200.L บัฟเฟอร์ AE ให้นั่ง 1 นาที
แล้วหมุนเหวี่ยงที่ 8000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 1 นาที ซ้ำแล้วรวมไหลผ่านรวม
ปริมาณของ 400.L.