On the contrary, this fragment was

On the contrary, this fragment was not amplified when DNA from S. aureus ATCC 29213, S. agalactiae ATCC 13286 or S. bovis ATCC9809 was used as negative control (Fig. 1;lane 6, and results not shown).

Two PCR products of 112 bp and 732 bp from amplification of the tuf gene and the vanA gene, respectively, were observed when DNA of E. faecium BM4147 (reference strain for vanA) was used (lane 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดอก ส่วนนี้ถูกไม่ขยายเมื่อใช้ดีเอ็นเอจาก S. หมอเทศข้างลาย ATCC 29213, S. agalactiae ATCC 13286 หรือ s ได้บริษัท ATCC9809 เป็นตัวควบคุมค่าลบ (Fig. 1 เลน 6 และไม่แสดงผล)ผลิตภัณฑ์ PCR 2 112 bp และ 732 bp จากขยายยีน tuf และยีนวนา ตามลำดับ สุภัคเมื่อดีเอ็นเอของ E. faecium BM4147 (ต้องใช้อ้างอิงสำหรับวนา) ถูกใช้ (เลน 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทางตรงกันข้ามส่วนนี้ไม่ได้ขยายเมื่อดีเอ็นเอจากเชื้อ S. aureus ATCC 29213, S. agalactiae ATCC 13286 หรือเอส bovis ATCC9809 ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ (รูปที่ 1. 6 เลนและผลไม่แสดง). สองผลิตภัณฑ์ PCR 112 bp และ 732 bp จากการขยายของยีน TUF และยีน vanA ตามลำดับเมื่อพบดีเอ็นเอของเชื้อ E. faecium BM4147 (สายพันธุ์อ้างอิง vanA) ถูกนำมาใช้ (ช่องทางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทางตรงกันข้าม ส่วนนี้ไม่ได้ขยายเมื่อดีเอ็นเอจาก S . aureus ATCC พบว่าเชื้อ S . แลคเตีย 13286 หรือเอส bovis atcc9809 ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ ( รูปที่ 1 ; ผล 6 เลน และไม่ได้แสดง )

2 ) ผลิตภัณฑ์ 112 BP และ 732 BP จากแบบของบริษัทจีน และวนายีน ตามลำดับ พบว่าเมื่อ DNA ของ E . bm4147 ( อ้างอิงจากความเครียดสำหรับวนา ) คือใช้ ( ซอย 2 )