5.1.2.3.4 At least 10 specimens of

5.1.2.3.4 At least 10 specimens of each taxa are measured for cell volume
calculations. When fewer than 10 specimens are present those
present are measured as they occur. The measurements required
are those which are necessary for the volume calculation of a
solid which best approximates the shape of any particular
organism. For most organisms the measurements are taken from
outside wall to outside wall.
Those forms which are loricate (e.g., selected members of
Chlorophyta, Euglenophyta and Chrysophyta) must have the
active portion, i.e. protoplast, measured. Empty lorica are also
counted, but not measured. Filamentous and colonial forms
require measurements of the individual components.
5.1.2.3.5 Diatom cells are counted while making the strip counts at 500x.
At this magnification the diatoms are enumerated and identified
only as live pennates, empty pennates, live centrics, and empty
centrics. Actual identification of diatoms and cell volume
measurements are done under oil immersion (1250x) by another
method (see Section 5.2). The only diatoms which must be
counted at 500x are: Asterioneila formosa, Fragilaria capucina,
Fragilaria crotonensis, Tabellaria flocculosa, Rhizosolenia
eriensis and species of Rhizosolenia longiseta.
5.1.3 Archiving
Soft algae samples are to be archived one data set at a time.
5.1.3.1 Gently mix the remainder of the phytoplankton sample by repeatedly inverting the
bottle for about one minute. Carefully empty the sample into a 500 mL graduated
cylinder and cover the cylinder with a plastic Petri plate. Record the volume of
sample settled on a pre-printed phytoplankton archive form (Appendix 6). A
larger and/or smaller graduated cylinder may be used depending on the volume
remaining in phytoplankton sample bottle.
5.1.3.2 Rinse the sample bottle three times with a small amount of RO/DI or distilled
water (about 5 mL). Empty the rinse water into the graduated cylinder.
5.1.3.3 Settle the sample for a minimum of seven days, but not more than 14 days. Do
not disturb the cylinder.
5.1.3.4 At the end of the settling period, carefully siphon off the top of the water column
without disturbing the settled materials. Generally, about 18-22 mL of the sample
should be remaining in the cylinder.
5.1.3.5 Decant the remaining sample from the graduated cylinder into a pre-labeled 25 mL
glass liquid scintillation vial. Rinse the cylinder two times with about 2 mL of
RO/DI or distilled water and empty the rinse water into the vial. This is the
archived sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5.1.2.3.4 น้อย 10 ตัวอย่างของแท็กซ่าแต่ละวัดสำหรับปริมาณเซลล์การคำนวณ เมื่ออย่างน้อยกว่า 10 ที่ แสดงผู้ปัจจุบันวัดเป็น การวัดที่จำเป็นเป็นผู้ที่จำเป็นสำหรับการคำนวณปริมาณการไม้ที่ดีที่สุดสใกล้เคียงกับทองคำรูปใด ๆ โดยเฉพาะสิ่งมีชีวิต สำหรับสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ การวัดนั้นมาจากผนังภายนอกผนังภายนอกแบบฟอร์มผู้ที่ loricate (เช่น เลือกสมาชิกChlorophyta, Euglenophyta และ Chrysophyta) ต้องมีการส่วนที่ใช้งานอยู่ เช่น protoplast วัด Lorica ว่างก็นับ แต่วัดไม่ รูปแบบโคโลเนียล และด้ายต้องการวัดของแต่ละองค์ประกอบ5.1.2.3.5 เซลล์ไดอะตอมจะนับในขณะที่ทำให้แถบนับที่ 500 xที่ขยายนี้ diatoms จะระบุ และระบุเท่าสด pennates, pennates ว่างเปล่า อาศัยอยู่ centrics และว่างเปล่าcentrics รหัสจริงของ diatoms และปริมาณเซลล์มีวัดใต้แช่น้ำมัน (1250 x) โดยวิธี (ดู 5.2 ส่วน) Diatoms เท่านั้นซึ่งต้องนับที่ 500 x อยู่: ฟอร์โมซา Asterioneila, Fragilaria capucinaCrotonensis Fragilaria บริการอาหารกลางวัน Tabellaria flocculosa, Rhizosoleniaeriensis และสายพันธุ์ Rhizosolenia longiseta5.1.3 การเก็บถาวรตัวอย่างสาหร่ายนุ่มจะเป็นชุดข้อมูลที่เก็บถาวรที่5.1.3.1 ค่อย ๆ ผสมส่วนที่เหลือของตัวอย่างแพลงก์ตอนพืชโดยกลับซ้ำ ๆขวดประมาณหนึ่งนาที อย่างว่างเปล่าตัวอย่างลงใน 500 มล.ที่จบศึกษากระบอกสูบและฝาสูบพร้อมจาน Petri พลาสติก บันทึกปริมาตรของตัวอย่างชำระเงินในแบบฟอร์มการเก็บแพลงก์ตอนพืชพิมพ์ (ภาคผนวก 6) Aอาจใช้กระบอกตวงขนาดเล็ก หรือใหญ่ขึ้นอยู่กับปริมาณที่เหลือในขวดตัวอย่างแพลงก์ตอนพืช5.1.3.2 ล้างขวดตัวอย่าง 3 ครั้ง มีจำนวนน้อยของ RO/DI หรือกลั่นน้ำ (ประมาณ 5 มิลลิลิตร) ล้างน้ำสะอาดลงในกระบอกตวง5.1.3.3 ชำระตัวอย่างอย่างน้อยเจ็ดวัน แต่ไม่เกิน 14 วัน ทำอย่างไรไม่รบกวนกระบอก5.1.3.4 เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการจ่าย ระมัดระวังสูบฉีดปิดด้านบนของคอลัมน์น้ำโดยไม่รบกวนวัสดุชำระ โดยทั่วไป ประมาณ 18-22 มล.ของตัวอย่างควรมีที่เหลืออยู่ในกระบอกสูบ5.1.3.5 คะแนนเฉลี่ยตัวอย่างที่เหลือจากกระบอกตวงลงที่ป้ายก่อน 25 มล.ขวดแก้ว scintillation ของเหลว ล้างลูกสูบสองครั้ง ด้วยประมาณ 2 มล.RO/DI หรือน้ำกลั่น และน้ำล้างเข้าไปในขวดเปล่า นี้เป็นการตัวอย่างที่เก็บถาวร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5.1.2.3.4 อย่างน้อย 10 ชิ้นงานของแต่ละแท็กซ่าจะวัดปริมาณเซลล์
คำนวณ เมื่อน้อยกว่า 10 ชิ้นงานที่มีอยู่เหล่านั้น
ปัจจุบันมีการวัดที่เกิดขึ้นได้ วัดต้อง
เป็นผู้ที่มีความจำเป็นสำหรับการคำนวณปริมาตรของ
ของแข็งที่ดีที่สุดใกล้เคียงกับรูปร่างของโดยเฉพาะอย่างยิ่งใด ๆ
สิ่งมีชีวิต สำหรับสิ่งมีชีวิตมากที่สุดวัดที่นำมาจาก
ผนังด้านนอกผนังภายนอก.
รูปแบบเหล่านั้นซึ่งเป็น loricate (เช่นการเลือกสมาชิกของ
Chlorophyta, Euglenophyta และ Chrysophyta) ต้องมี
ส่วนที่ใช้งานเช่นโปรโตพลาวัด Lorica ที่ว่างเปล่ายัง
นับ แต่ไม่ได้วัด รูปแบบใยและอาณานิคม
จำเป็นต้องมีการตรวจวัดของแต่ละองค์ประกอบ.
5.1.2.3.5 เซลล์ไดอะตอมจะถูกนับในขณะที่การนับแถบที่ 500x.
ที่กำลังขยายนี้ไดอะตอมที่มีการแจกแจงและมีการระบุ
เป็นเพียง pennates สด pennates ว่าง Centrics สดและว่างเปล่า
Centrics บัตรประจำตัวที่แท้จริงของไดอะตอมและปริมาณเซลล์
วัดจะทำภายใต้การแช่น้ำมัน (1250x) อีก
วิธี (ดูข้อ 5.2) ไดอะตอมเท่านั้นซึ่งจะต้อง
นับ 500x คือ: Asterioneila ฟอร์โมซา Fragilaria capucina,
Fragilaria crotonensis, Tabellaria flocculosa, Rhizosolenia
. eriensis และสายพันธุ์ของ Rhizosolenia longiseta
5.1.3 การเก็บ
ตัวอย่างสาหร่ายซอฟท์จะถูกเก็บไว้หนึ่งชุดข้อมูลในเวลา.
5.1 .3.1 ค่อยๆผสมที่เหลือของตัวอย่างแพลงก์ตอนพืชที่ด้วยซ้ำ inverting
ขวดประมาณหนึ่งนาที อย่างรอบคอบว่างตัวอย่างเป็นจบการศึกษา 500 มล
ถังและฝาครอบถังพลาสติกที่มีจาน Petri บันทึกเสียงของ
กลุ่มตัวอย่างนั่งลงบนแบบฟอร์มเก็บแพลงก์ตอนพืชก่อนพิมพ์ (ภาคผนวก 6)
ขนาดใหญ่และ / หรือเล็กกระบอกจบการศึกษาอาจจะใช้ขึ้นอยู่กับระดับเสียง
ที่เหลืออยู่ในขวดตัวอย่างแพลงก์ตอนพืช.
5.1.3.2 ล้างขวดตัวอย่างสามครั้งมีจำนวนน้อยของ RO / DI หรือกลั่น
น้ำ (ประมาณ 5 มิลลิลิตร) ล้างน้ำล้างเข้าไปในกระบอกสูบจบการศึกษา.
5.1.3.3 พักผ่อนตัวอย่างอย่างน้อยเจ็ดวัน แต่ไม่เกิน 14 วัน อย่า
ไม่รบกวนกระบอก.
5.1.3.4 เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาตกตะกอนอย่างระมัดระวังกาลักน้ำปิดด้านบนของคอลัมน์น้ำ
โดยไม่ต้องรบกวนวัสดุตัดสิน โดยทั่วไปประมาณ 18-22 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่าง
ที่ควรจะเหลืออยู่ในถัง.
5.1.3.5 ค่อยๆรินตัวอย่างที่เหลือจากการสูบจบการศึกษาเป็นก่อนที่มีป้ายกำกับ 25 มล
แก้วประกายของเหลวขวด ล้างถังสองครั้งด้วยประมาณ 2 มล
RO / DI หรือน้ำกลั่นและว่างเปล่าล้างน้ำเข้าไปในขวด นี่คือ
ตัวอย่างที่เก็บไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5.1.2.3.4 อย่างน้อย 10 ตัวอย่างของแต่ละและมีการวัดปริมาณเซลล์การคํานวณ เมื่อน้อยกว่า 10 ชิ้น อยู่นั้นปัจจุบันมีวัดตามที่พวกเขาเกิดขึ้น วัดที่ต้องการเป็นผู้ที่มีจำเป็นสำหรับคำนวณหาปริมาตรของที่ดีที่สุดของแข็งซึ่งมีรูปร่างที่เฉพาะเจาะจงใด ๆสิ่งมีชีวิต . สำหรับสิ่งมีชีวิตที่สุดจะได้รับการวัดจากนอกผนังภายนอกloricate แบบฟอร์มผู้ซึ่ง ( เช่นการเลือกสมาชิกของคลอโรไฟตา , Euglenophyta และ Chrysophyta ) ต้องมีส่วนการใช้งาน เช่น โปร , วัด . ลอริกาที่ว่างเปล่าเป็นยังนับ แต่ไม่ได้วัด และแบบฟอร์มที่เป็นอาณานิคมต้องมีการวัดค่าของแต่ละองค์ประกอบ .5.1.2.3.5 เซลล์ไดอะตอมนับตอนทำแถบนับที่ 500x .ที่ขยายนี้ และไดอะตอม ระบุ ระบุแต่อยู่ pennates pennates , ว่างอยู่ , centrics และว่างเปล่าcentrics . บัตรประจำตัวที่แท้จริงของไดอะตอมและปริมาณเซลล์การวัดผลกระทำภายใต้น้ำมันแช่ 1250x ) อีกวิธีการ ( ดูหมวด 5.2 ) แต่ไดอะตอมซึ่งต้องนับที่ 500x : asterioneila Formosa , capucina fragilaria ,fragilaria crotonensis tabellaria flocculosa , ไรโซโซลิเนีย ,eriensis และชนิดของไรโซโซลิเนีย longiseta .5.1 จัดเก็บสาหร่ายอ่อนตัวอย่างถูกเก็บถาวรข้อมูลชุดหนึ่งที่เวลา5.1.3.1 คลุกเคล้าส่วนที่เหลือของแพลงก์ตอนพืชตัวอย่างโดยกลับหัวที่ซ้ำๆขวดประมาณ 1 นาที อย่างว่างเปล่าตัวอย่าง 500 มิลลิลิตร จบเป็นถังและฝาถังกับจาน Petri พลาสติก บันทึกเสียงของตัวอย่างก่อนพิมพ์ตอนตัดสินเก็บแบบฟอร์ม ( ภาคผนวก 6 ) เป็นขนาดใหญ่และ / หรือเล็กกว่ากระบอกตวง อาจจะใช้ขึ้นอยู่กับปริมาณที่เหลืออยู่ในขวดตัวอย่างแพลงก์ตอนพืช .5.1.3.2 ล้างตัวอย่างขวดสามครั้งกับจำนวนเล็ก ๆของ RO / DI หรือกลั่นน้ำ ( 5 ml ) เทน้ำล้างเข้าไปในกระบอกตวง .5.1.3.3 จัดการตัวอย่างสำหรับอย่างน้อยเจ็ดวัน แต่ไม่เกิน 14 วัน ทำไม่รบกวนทรงกระบอก5.1.3.4 ในตอนท้ายของการจ่ายเงินงวด รอบคอบกาลักน้ำปิดด้านบนของน้ำโดยไม่รบกวนจัดการวัสดุ โดยทั่วไปประมาณ 18-22 มิลลิลิตรของตัวอย่างควรจะอยู่ในกระบอก5.1.3.5 รินตัวอย่างที่เหลือจากกระบอกตวงลงก่อนป้าย 25 มล.แก้วเหลวแสงขวด . ล้างถัง 2 ครั้งกับ 2 มิลลิลิตรRO / DI หรือกลั่นเอาน้ำล้างเข้าไปในขวด . นี้คือเสียงตัวอย่าง