Agar well diffusion assay was perfo

Agar well diffusion assay was performed according as described
byTulumoglu, Kaya, and Simsek (2014). The overnight well grown DGK-17 culture was centrifuged at 10000gfor 15 min at 4C and the supernatant wasfilter sterilized. The target bacteria (107CFU/ml) were spreaded on the Mueller Hilton Agar plates (MHA). The agar wells were made using clean and sterile borer and 100mlof cFCS was added inside the well. Plates were incubated at 37C for
overnight. Finally the diameter of the zone of inhibition was measured (mm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์การแพร่ดี agar according ดังที่byTulumoglu, Kaya และ Simsek (2014) วัฒนธรรม DGK-17 ดีปลูกแรมถูก centrifuged ที่ 10000 gfor 15 นาทีที่ 4C และ wasfilter supernatant ที่ sterilized เชื้อแบคทีเรียเป้าหมาย (107CFU/มล) spreaded บนแผ่นเลอร์ฮิลตัน Agar (MHA) ได้ ทำบ่อ agar ใช้สะอาด และใส่ borer และ 100mlof ผ่านเข้ามาภายในดี แผ่นก็ incubated ที่ 37C สำหรับนอน ในที่สุด เส้นผ่าศูนย์กลางของโซนยับยั้งถูกวัด (มม.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบการแพร่กระจายได้ดีวุ้นที่ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้
byTulumoglu, Kaya และ Simsek (2014) ที่ปลูกในชั่วข้ามคืนเดียววัฒนธรรม DGK-17 ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000? gfor 15 นาทีที่ 4C และ wasfilter ใสผ่านการฆ่าเชื้อ แบคทีเรียเป้าหมาย (107CFU / มล.) ได้รับการเผยแพร่บนแผ่นวุ้นมูลเลอร์ฮิลตัน (หมา) บ่อวุ้นถูกสร้างขึ้นมาโดยใช้หนอนเจาะสะอาดและฆ่าเชื้อและ 100mlof CFCs ถูกเพิ่มเข้ามาภายในได้เป็นอย่างดี แผ่นที่ถูกบ่ม 37C
สำหรับในชั่วข้ามคืน สุดท้ายเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนของการยับยั้งที่ถูกวัด (mm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วุ้นดีโดยการกระจายตามที่อธิบาย
bytulumoglu , ดังนั้น , และซิมเซค ( 2014 ) ชั่วข้ามคืนที่ปลูก dgk-17 ทางวัฒนธรรม ระดับ 10 , 000  gfor 15 นาทีที่ 4C และนำ wasfilter ฆ่าเชื้อ . เป้าหมายแบคทีเรีย ( 107cfu / มิลลิลิตรกระจายบนแผ่นวุ้น มุลเลอร์ ฮิลตัน ( MHA )ใช้เวล าที่ใช้ทำความสะอาดและฆ่าเชื้อและ 100mlof หนอนยังเพิ่มภายในได้ดี แผ่นอุณหภูมิ 37c สำหรับ
ค้างคืน ในที่สุดขนาดของเขตของการวัด ( mm )