Detailed studies of a physiological

Detailed studies of a physiological specialisation of E. turcicum in Kenya
indicated the presence of races 0, 1, 12, 2, 23 and nine isolates, that did not fitting
any known classification race, and were designated named as k1, k2 and k3
(MWANGI, 1998). Those classified as k1 closely resembled the race 4 (R123N), but
were virulent on the Ht1 gene. The same author concluded that the classification
system established by LEONARD et al. (1989) was not inclusive and did not satisfy
the naming of all the isolates.
In Brazil, OGLIARI et al. (2005) two races based on their
virulence/avirulence in differential lines were identified. The race designated as
123x was effective on lines with Ht1, Ht2 and Ht3 genes. On the other hand, the
second race designated as 23rx, was virulent on lines with Ht1 and HtN genes,
while was aviruelent on lines with Ht2 and Ht3 genes.
The race divergence of E. turcicum in Europe was not as pronounced as
above described. It was also confirmed by studying European populations of
Setosphaeria turcica Leonard & Suggs (anamorph E. turcicum) on the molecular
level (BORCHARDT et al., 1998).
In Europe, a new race of E. turcicum was established on the basis of a
susceptible response of genotypes with the Ht1 gene in Croatia (PALAVERŠIC and
LENDLER, 1996) and Slovenia (ROZMAN et al., 2003). Results obtained on the basis
of responses of differential maize inbred lines and presented in this study confirm
the existence of races 0 and 1 in Serbia.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษารายละเอียดได้ที่สรีรวิทยาของ turcicum E. ในเคนยาระบุสถานะของการแข่งขัน 0, 1, 12, 2, 23 และเก้าล ที่ไม่เหมาะสมแข่งขันใด ๆ จัดประเภทชื่อดัง และได้กำหนดชื่อว่า k1, k2 และ k3(MWANGI, 1998) ผู้เป็น k1 อย่างใกล้ชิดคล้ายกับการแข่งขัน 4 (R123N), แต่มี virulent บนยีน Ht1 สรุปผู้เขียนเดียวกันที่การจัดประเภทไม่รวมระบบที่ก่อตั้งขึ้นโดยเลียวนาร์ดและ al. (1989) และไม่เป็นไปตามการตั้งชื่อของทั้งหมดแยกในบราซิล OGLIARI et al. (2005) สองเชื้อชาติตามของพวกเขาระบุ virulence/avirulence ในบรรทัดที่แตกต่างกัน การแข่งขันที่กำหนดให้เป็น123 x ถูกใช้บนบรรทัดที่มียีน Ht1, Ht2 และ Ht3 บนมืออื่น ๆ การสองการแข่งขันกำหนดเป็น 23rx เป็น virulent บรรทัดกับยีน Ht1 และ HtNในขณะ aviruelent บรรทัดกับ Ht2 และ Ht3 ยีนDivergence แข่งขันของ turcicum E. ในยุโรปไม่ได้ออกเสียงเป็นอธิบายไว้ข้างต้น มันยังถูกยืนยัน โดยศึกษาประชากรยุโรปของSetosphaeria turcica เลียวนาร์ดและ Suggs (anamorph E. turcicum) ในระดับโมเลกุลที่ระดับ (BORCHARDT et al., 1998)ในยุโรป การแข่งขันใหม่ของ E. turcicum ถูกก่อตั้งขึ้นบนพื้นฐานของการไวต่อการตอบสนองของกับยีน Ht1 ในโครเอเชีย (PALAVERŠIC และLENDLER, 1996) และสโลวีเนีย (ROZMAN et al., 2003) ผลที่ได้รับบนพื้นฐานของการตอบสนองของข้าวโพดส่วน inbred บรรทัด และนำเสนอในการศึกษานี้ยืนยันการดำรงอยู่ของเชื้อชาติ 0 และ 1 ในเซอร์เบีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษารายละเอียดของความเชี่ยวชาญทางสรีรวิทยาของอี turcicum ในเคนยา
ระบุการปรากฏตัวของการแข่งขัน 0, 1, 12, 2, 23 และไอโซเลทเก้าที่ไม่เหมาะสม
การแข่งขันการจัดหมวดหมู่ใด ๆ ที่เป็นที่รู้จักและถูกระบุชื่อว่าเป็น k1, k2 และ k3
( mwangi, 1998) ผู้จัดเป็น k1 อย่างใกล้ชิดคล้ายกับการแข่งขันที่ 4 (R123N) แต่
มีความรุนแรงในการแสดงออกของยีน Ht1 นักเขียนคนเดียวกันสรุปได้ว่าการจัดหมวดหมู่
ระบบที่จัดตั้งขึ้นโดย LEONARD และคณะ (1989) ไม่ได้รวมและไม่พอใจ
การตั้งชื่อของสายพันธุ์ทั้งหมด.
ในบราซิล Ogliari และคณะ (2005) สองเผ่าพันธุ์ของพวกเขาขึ้นอยู่กับ
ความรุนแรง / avirulence ในสายที่แตกต่างกันมีการระบุ การแข่งขันกำหนดให้เป็น
123x มีประสิทธิภาพในเส้นที่มี Ht1, HT2 และยีน HT3 ในทางตรงกันข้าม,
การแข่งขันรอบสองกำหนดให้เป็น 23rx เป็นความรุนแรงในเส้นที่มี Ht1 และยีน HTN,
ในขณะที่ได้รับการ aviruelent บนเส้นที่มี HT2 และ HT3 ยีน.
ความแตกต่างของการแข่งขันอี turcicum ในยุโรปไม่ได้เป็นออกเสียงเป็น
อธิบายไว้ข้างต้น นอกจากนั้นยังได้รับการยืนยันโดยการศึกษาประชากรยุโรป
Setosphaeria Turcica Leonard & Suggs (anamorph อี turcicum) ในโมเลกุล
ระดับ (BORCHARDT et al., 1998).
ในยุโรปการแข่งขันใหม่ของอี turcicum ก่อตั้งขึ้นบนพื้นฐานของ
การตอบสนองต่อความอ่อนไหวของยีนที่มีการแสดงออกของยีน Ht1 ในโครเอเชีย (PALAVERŠICและ
LENDLER, 1996) และสโลวีเนีย (Rozman et al., 2003) ผลที่ได้รับบนพื้นฐาน
ของการตอบสนองของสายพันธุ์แท้ข้าวโพดแตกต่างและนำเสนอในการศึกษาครั้งนี้ยืนยัน
การดำรงอยู่ของเผ่าพันธุ์ 0 และ 1 ในเซอร์เบีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายละเอียดการศึกษาของความเชี่ยวชาญทางสรีรวิทยาของ E . turcicum ในประเทศเคนยา
พบการปรากฏตัวของเผ่าพันธุ์ที่ 0 , 1 , 12 , 2 , 23 และเก้าสายพันธุ์ที่ไม่เหมาะสม
รู้จักใด ๆ การแข่ง และเป็นเขตที่มีชื่อเป็น K1 และ K2 K3
( mwangi , 1998 ) ผู้จัดเป็น K1 อย่างใกล้ชิดคล้ายกับการแข่งขัน 4 ( r123n ) แต่
เป็นรุนแรงใน ht1 ยีน ผู้เขียนเดียวกันพบว่า การจำแนก
ระบบที่ก่อตั้งโดยลีโอนาร์ด et al . ( 1989 ) ไม่รวมและไม่ตรงกับชื่อของทุกไอโซเลท
.
ในบราซิล ogliari et al . ( 2005 ) สองเผ่าพันธุ์ตาม
/ avirulence ความรุนแรงในส่วนเส้นที่ระบุ . การแข่งขันเขตเป็น
123x มีประสิทธิภาพในบรรทัดกับ ht1 ht2 ht3 , และยีน บนมืออื่น ๆ ,
23rx การแข่งขันที่สองเขต ,เป็นรุนแรงในบรรทัดกับ ht1 HTN ยีนและ , ในขณะที่ถูก aviruelent บนเส้นด้วย

และ ht2 ht3 ยีน แตกต่างแข่ง . turcicum ในยุโรปไม่ได้ออกเสียงเป็น
ข้างบนอธิบาย มันยังได้รับการยืนยันโดยศึกษาประชากรของยุโรป
setosphaeria turcica ลีโอนาร์ด& Suggs ( anamorph E . turcicum ) ในระดับโมเลกุล
( เบอร์ชาดต์ et al . , 1998 ) .
ในยุโรปการแข่งขันใหม่ .turcicum ก่อตั้งขึ้นบนพื้นฐานของการตอบสนองของพันธุ์อ่อนแอ
กับยีน ht1 ในโครเอเชีย ( กระเสือกกระสน lithuania IC และ
lendler , 1996 ) และ สโลวีเนีย ( ร็อสเมิน et al . , 2003 ) ผลลัพธ์ที่ได้บนพื้นฐานของการตอบสนองของข้าวโพดสายพันธุ์แท้
ค่าสาย และนำเสนอในการศึกษานี้ยืนยันการดำรงอยู่ของเผ่าพันธุ์
0 และ 1 ในเซอร์เบีย