In the preparation and processing o

In the preparation and processing of nanocomposites, where
carbon nanotubes (CNTs) are introduced into polymeric
matrices as a reinforcing filler, microscale aggregation of the
CNTs is a major issue.
Researchers at The Hebrew University of Jerusalem and the
Weizmann Institute of Science in Israel have analyzed the
effect of surfactants, as well as surface oxidation and
functionalization, on the dispersion of surface-modified
multiwalled CNTs in polymers [Vaisman et al., Adv. Funct.
Mater. (2006) 16, 357].
“Due to the vast number of combinations of polymers and
mixing conditions, it would be beneficial to have a handy set
of guidelines to help select the optimum mixing variables,”
says Gad Marom of The Hebrew University. The researchers
suggest general guidelines to produce uniform CNT
dispersions using a dispersive agent and/or surface treatment
in both water-soluble and water-insoluble polymers.
The team found that the behavior of a surfactant in dispersing
the CNTs is similar to that in the case of solid particles, i.e.
classical colloidal chemistry.
Since surfactant effects depend strongly on the medium’s
chemistry, aqueous and organic polymeric systems of CNTs
should, in principle, obey different colloidal processes.
However, a common factor is that surfactants having long tail
groups and more unsaturated carbon-carbon bonds greatly
contribute to stabilizing the CNT dispersions and reducing the
size of CNT agglomerates.
In a water-soluble polymer, e.g. poly(ethylene glycol), cationic
surfactants show some advantage, owing to their preferential
attraction to negatively charged CNT surfaces. In a waterinsoluble
polymer, e.g. polypropylene, a high-quality CNT
dispersion is promoted by a nonionic surfactant containing a
branched tail.
To understand the surface-charge effects, zeta-potential
measurements were made. CNT dispersion was quantified by
particle-size analysis, and the nucleating ability of the surfacemodified
CNTs was estimated by calculating the
crystallization temperature and the degree of crystallinity
from differential scanning thermograms.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการเตรียมการและการประมวลผลของนาโนคอมพอสิตที่ท่อนาโนคาร์บอน (CNTs) จะนำเข้าสู่พอลิเมอเมทริกซ์เป็นฟิลเลอร์เสริมการรวมไมโครของCNTs เป็นประเด็นหลัก. นักวิจัยที่มหาวิทยาลัยฮิบรูเยรูซาเล็มและWeizmann สถาบันวิทยาศาสตร์ในอิสราเอลมี การวิเคราะห์ผลกระทบของการลดแรงตึงผิวเช่นเดียวกับการเกิดออกซิเดชันพื้นผิวและหมู่ฟังก์ชันในการกระจายตัวของพื้นผิวการแก้ไขCNTs multiwalled ในโพลีเมอ [Vaisman et al., Adv funct. เก่า (2006) 16 357]. "เนื่องจากจำนวนมากมายของการรวมกันของโพลีเมอและเงื่อนไขการผสมมันจะเป็นประโยชน์ที่จะมีชุดที่มีประโยชน์ของแนวทางที่จะช่วยให้เลือกตัวแปรผสมที่ดีที่สุด" กาด Marom ของมหาวิทยาลัยฮิบรูกล่าวว่า นักวิจัยชี้ให้เห็นแนวทางทั่วไปในการผลิตเครื่องแบบ CNT กระจายโดยใช้ตัวแทนกระจายและ / หรือการรักษาพื้นผิวทั้งที่ละลายน้ำได้และโพลิเมอร์ที่ไม่ละลายน้ำ. ทีมงานพบว่าการทำงานของผิวในการกระจายที่CNTs จะคล้ายกับว่าในกรณีที่ ของอนุภาคของแข็งเช่นเคมีคอลลอยด์คลาสสิก. เนื่องจากผลกระทบลดแรงตึงผิวขึ้นอย่างมากในสื่อของเคมีระบบพอลิเมอน้ำและอินทรีย์ของ CNTs ควรในหลักการปฏิบัติตามกระบวนการคอลลอยด์ที่แตกต่างกัน. แต่เป็นปัจจัยร่วมกันคือลดแรงตึงผิวที่มีหางยาวกลุ่มและอื่น ๆ พันธบัตรคาร์บอนไม่อิ่มตัวมากนำไปสู่การรักษาเสถียรภาพกระจายCNT และลดขนาดของagglomerates CNT. ในลิเมอร์ที่ละลายน้ำได้เช่นโพลี (เอทิลีนไกลคอล) ประจุบวกแรงตึงผิวแสดงให้เห็นประโยชน์บางส่วนเนื่องจากการให้สิทธิพิเศษของพวกเขาที่น่าสนใจที่จะมีประจุลบพื้นผิวCNT . ใน waterinsoluble ลิเมอร์เช่นโพรพิลีนที่มีคุณภาพสูง CNT กระจายได้รับการสนับสนุนโดยลดแรงตึงผิวไม่มีประจุที่มีหางแยก. เพื่อให้เข้าใจถึงผลกระทบพื้นผิวที่เสียค่าใช้จ่ายที่ซีตาที่มีศักยภาพการวัดที่ถูกสร้างขึ้น การกระจายตัวของ CNT ถูกวัดโดยการวิเคราะห์อนุภาคขนาดและความสามารถของnucleating surfacemodified CNTs เป็นที่คาดกันโดยการคำนวณอุณหภูมิการตกผลึกและระดับของผลึกจากความแตกต่างในการสแกนthermograms

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการเตรียมการและการประมวลผลของนาโนคอมโพสิตที่
ท่อนาโนคาร์บอน ( cnts ) เข้าไปในพอลิเมอร์
เมทริกซ์เป็นสารเสริมแรงระดับจุลภาค , การรวมตัวของ cnts

เป็นปัญหาสำคัญ นักวิจัยที่มหาวิทยาลัยฮิบรูแห่งเยรูซาเล็มและ
สถาบันวิทยาศาสตร์ในอิสราเอลได้วิเคราะห์ผลของสารลดแรงตึงผิว เช่นกัน เป็นปฏิกิริยาออกซิเดชันของพื้นผิว functionalization
,ในการดัดแปลงพื้นผิว
multiwalled cnts ในพอลิเมอร์ [ vaisman et al . , funct .
Mater ( 2006 ) 16 , 357 ] .
" เนื่องจากจํานวนมากมายของชุดค่าผสมของพอลิเมอร์และ
ผสมเงื่อนไข ก็จะเป็นประโยชน์ที่จะมี
ตั้งประโยชน์ของแนวทางที่จะช่วยเลือกที่เหมาะสมผสมตัวแปร "
บอกว่ากาด marom ของมหาวิทยาลัยฮีบรู . นักวิจัย
แนะนำแนวทางทั่วไปในการผลิตการกระจาย CNT
เครื่องแบบใช้ตัวแทนกระจายตัวและ / หรือ
ผิวทั้งใน - ละลายน้ำและไม่ละลายน้ำโพลิเมอร์
ทีม พบว่า พฤติกรรมของสารลดแรงตึงผิวในการสลาย
cnts คล้ายกับในกรณีของอนุภาคของแข็ง เช่น เคมีคอลลอยด์

เนื่องจากผลของสารลดแรงตึงผิวแบบดั้งเดิม ขึ้นอย่างยิ่ง เคมีของ
ขนาดกลางและระบบสารละลายพอลิเมอร์อินทรีย์ของ cnts
ควรในหลักการปฏิบัติตามกระบวนการคอลลอยด์แตกต่างกัน .
แต่ปัจจัยร่วมกันคือการที่ผิวมีเรือหางยาว
กลุ่มพันธบัตรคาร์บอนไม่อิ่มตัวมากขึ้นอย่างมาก
สนับสนุนเสถียรภาพทั้งความแข็ง และลดขนาดของ CNT รวม
.
ในพอลิเมอร์ละลายน้ำ ( เช่น โพลี เอทิลีนไกลคอล ) ,
บวกโดยแสดงให้เห็นประโยชน์ เพราะการเที่ยวพิเศษ
ของพื้นผิว CNT ซึ่งมีประจุลบ . ใน waterinsoluble
พอลิเมอร์ เช่นโพรพิลีน , การแพร่กระจายของ CNT
คุณภาพสูงจะส่งเสริมโดยเป็นสารลดแรงตึงผิวที่มีประจุ

เข้าใจแยกหาง ประจุพื้นผิวผลซีตาศักยภาพ
วัดที่ถูกสร้างขึ้น การแพร่กระจายของ CNT ถูก quantified โดย
การวิเคราะห์ขนาดอนุภาคและความสามารถของ surfacemodified nucleating
cnts ถูกประเมินโดยการคำนวณ
ผลึกอุณหภูมิและระดับความเป็นผลึก
จากดิฟเฟอเรนเชียลสแกน 7 .