The amount of light energy received

The amount of light energy received by a photosynthetic culture over a finite interval is a function of the photon flux density measured at the surface of the culture and the illuminated surface area. Productivity of photosymthetic culture is governed by the availability and intensity of light. In the light limited linear growth phase of an algal culture where all photosynthetically available photons are absorbed, the biomass output rate is determined by the area to volume ratio(Pirt et al, 1980; Lee et al, 1995). Light intensity act to accelerate nitrogen consumption and astaxanthin symthesis (Fabregas, et al 2003). In Haematococcus culture, Park and Lee(2001) obtained a high cell density of 2.7g/L at 75uE m 2 s i. cultivation of Haematococcus plnialis under illumination with red light emitting diodes LEDs without induction of astaxanthin, and then switching to ulue LEDs at a high light intensity to induce a high level of astaxanthin has been reported(Katsuda et al, 2004: Lababpour et al, 2004). Tripathi et al(2002) have observed a 4 fold enhancement in production of astaxanthin with multidirectional illumination compared to unidirectional illumination. Choumont and Thepenier(1995) have demonstrated stimulation of carotenoid accumulation in Haematococcus from the first hours of sunlight illumination. Steinbrenner and Linden(2003) have examined the,dation of carotenoid biosynthesis in Haematococcus and detected increased apt levels for carotenoid biosynthetic genes under blue and red light conditions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปริมาณพลังงานแสงที่รับวัฒนธรรมสังเคราะห์แสงในช่วงจำกัดคือ ฟังก์ชันความหนาแน่นฟลักซ์โฟตอนที่วัดที่พื้นผิวของวัฒนธรรมและพื้นที่ผิวสว่าง ผลผลิตของ photosymthetic อยู่ภายใต้ความพร้อมและความเข้มของแสง ในขั้นตอนการเติบโตเชิงเส้นแสงที่จำกัดของวัฒนธรรมเป็นสาหร่ายที่โฟตอนมี photosynthetically ทั้งหมดจะถูกดูดซึม ราคาผลผลิตชีวมวลจะถูกกำหนด โดยพื้นที่ปริมาตรอัตราส่วน (Pirt et al, 1980 ลี et al, 1995) พระราชบัญญัติความเข้มแสงเร่งไนโตรเจน symthesis การใช้และ astaxanthin (นา et al 2003) ในวัฒนธรรม Haematococcus สวนและ Lee(2001) รับความหนาแน่นสูงเซลล์ของ 2.7 บัญชีที่ 75uE s ม 2 การปลูก Haematococcus plnialis ภายใต้แสงไฟกับแสงสีแดงแพร่ไดโอด Led โดยไม่มีการเหนี่ยวนำของ astaxanthin แล้ว สลับไปที่ ulue Led ความสว่างสูงเพื่อก่อให้เกิดระดับสูงของ astaxanthin ได้รับรายงาน (Katsuda et al , 2004: Lababpour et al, 2004) ทริพาทีเกสท์เอาส์ et al(2002) มีข้อสังเกตเพิ่ม 4 พับผลิต astaxanthin ด้วย multidirectional เมื่อเทียบกับแสงทิศทางเดียวกัน Choumont และ Thepenier(1995) ได้แสดงให้เห็นกระตุ้นการสะสมแคใน Haematococcus ตั้งแต่ชั่วโมงแรกของการส่องสว่างของแสงแดด มีการตรวจสอบ Steinbrenner และ Linden(2003) dation การสังเคราะห์แค Haematococcus และตรวจพบระดับฉลาดเพิ่มสำหรับแค biosynthetic ยีนภายใต้สภาพแสงสีน้ำเงิน และสีแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณของพลังงานแสงที่ได้รับจากวัฒนธรรมการสังเคราะห์แสงมากกว่าช่วงเวลาที่แน่นอนเป็นหน้าที่ของโฟตอนความหนาแน่นฟลักซ์วัดที่พื้นผิวของวัฒนธรรมและพื้นที่ผิวสว่าง ผลผลิตของวัฒนธรรม photosymthetic อยู่ภายใต้ความพร้อมและความเข้มของแสง ในระยะการเจริญเติบโตเชิงเส้นแสง จำกัด ของวัฒนธรรมสาหร่ายที่โฟตอนที่มีอยู่สังเคราะห์ทั้งหมดจะถูกดูดซึมอัตราผลผลิตชีวมวลจะถูกกำหนดโดยพื้นที่ที่จะอัตราส่วน (Pirt et al, 1980; ลี, et al, 1995) พระราชบัญญัติความเข้มของแสงในการเร่งการบริโภคไนโตรเจนและ astaxanthin symthesis (เบรกาส, et al 2003) ในวัฒนธรรม Haematococcus พาร์คและลี (2001) ที่ได้รับความหนาแน่นสูงของเซลล์ 2.7g / l ที่ 75uE ม. 2 วินาทีฉัน การเพาะปลูกของ plnialis Haematococcus ภายใต้การส่องสว่างด้วยแสงสีแดงไดโอดเปล่งแสงไฟ LED โดยไม่ต้องชักนำของ astaxanthin แล้​​วเปลี่ยนไปใช้ ulue ไฟ LED ที่ความเข้มแสงสูงที่จะทำให้เกิดระดับสูงของ astaxanthin ได้รับรายงาน (Katsuda, et al, 2004: Lababpour et al, 2004 ) Tripathi, et al (2002) ได้สังเกตเห็นการเพิ่มประสิทธิภาพ 4 เท่าในการผลิตของ astaxanthin กับแสงสว่างหลายทิศทางการส่องสว่างเมื่อเทียบกับทิศทางเดียว Choumont และ Thepenier (1995) ได้แสดงให้เห็นการกระตุ้นของสะสม carotenoid ใน Haematococcus จากชั่วโมงแรกของการส่องสว่างแสงแดด Steinbrenner และลินเด็น (2003) ได้ตรวจสอบที่มูลนิธิของการสังเคราะห์ carotenoid ใน Haematococcus และตรวจพบเพิ่มขึ้นในระดับที่เหมาะสำหรับการสังเคราะห์ยีน carotenoid ภายใต้สภาวะแสงสีฟ้าและสีแดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณของพลังงานแสงที่ได้รับจากวัฒนธรรมสังเคราะห์แสงผ่านช่วงเวลาจำกัดเป็นฟังก์ชันของโฟตอนฟลักซ์ความหนาแน่นวัดที่พื้นผิวของวัฒนธรรมและสว่างผิวบริเวณ ผลผลิตของวัฒนธรรม photosymthetic จะเป็นไปตามความพร้อมและความเข้มของแสง ในแสงสว่าง จำกัด การเจริญเติบโตของสาหร่ายระยะเชิงวัฒนธรรมที่โฟตอน photosynthetically ที่มีอยู่ทั้งหมดจะถูกดูดซึม , ชีวมวล อัตราการส่งออกจะถูกกำหนดโดยพื้นที่ปริมาตร ( pirt et al , 1980 ; ลี et al , 1995 ) ความเข้มแสงที่ทำเพื่อเร่งปริมาณไนโตรเจนและแอสทาแซนทิน symthesis ( ฟาเบรกาส , et al 2003 ) ในวัฒนธรรมสาหร่าย ปาร์ค และ ลี ( 2001 ) ได้สูงความหนาแน่นของ 2.7g/l ที่ 75ue 2 s . การเพาะเลี้ยงสาหร่าย plnialis ภายใต้แสงไฟ LED สีแดง light emitting diodes โดยอุปนัยของแอสตาแซนทินและจากนั้นสลับไปที่ความเข้มแสงสูง ulue LEDs เพื่อก่อให้เกิดระดับของแอสตาแซนทินที่ได้รับรายงาน ( katsuda และ อัล , 2004 : lababpour et al , 2004 ) ทริปาธิ et al ( 2545 ) ได้สังเกต 4 พับเพิ่มประสิทธิภาพในการผลิตแอสตาแซนทิน มีรัศมีส่องสว่าง multidirectional เมื่อเทียบกับทิศทาง และ choumont thepenier ( 1995 ) ได้แสดงให้เห็นถึงการกระตุ้นของแคโรทีนอยด์ที่สะสมในสาหร่ายจากชั่วโมงแรกของรัศมีแสงแดด steinbrenner Linden ( 2003 ) และมีการตรวจสอบระดับแคโรทีนอยด์ใน SIRS , สาหร่าย และพบเพิ่มขึ้นในการฉลาดระดับยีนภายใต้สภาพแสงสีฟ้าและสีแดง