- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2. Materials and methodsThe present
2. Materials and methods
The present work was carried out on 40 adult male albino rats that were divided into four groups each, 10 rats. Group one acts as a control group that was subdivided into two subgroups: A positive control which received intra peritoneal injection of 1 ml distilled water, the solvent of the material used in this work. The other subgroup B which was the negative subgroup that did not receive any treatment through the experiment.
The second group received vitamin C in dose of 120 mg/kg [14] orally for 2 weeks. The third group was the treated group received potassium dichromate in a dose of 2 mg/kg [15] intra peritoneal per day for 2 weeks. The fourth group (the protective group) received the same dose of potassium dichromate concomitant with vitamin C in the same dose like the second one. Potassium dichromate (K2Cr2O7) was supplied by El-Nasr pharmaceutical chemicals company ADWIC, Egypt.
At the end of the experiment the rats were anaesthetized (better with carbon dioxide). Mid line incision was done with careful dissection of the neck to identify sternohyoid and sternomastoid muscle. The muscles were then separated to expose the trachea. Trace the trachea upward gently until the thyroid glands were visible. It appeared as two small reddish oval masses on each side of the trachea. Dissect the glands gently to avoid its injury [16]. The thyroid glands were collected and divided into two parts. One part was processed for light microscope study using PAS stain and some sections used for immunohistochemical methods for detection of apoptosis using BCL2 immune expression. The second part was processed for electron microscope study. The blood was drawn directly from the left ventricle through cardiac puncture. It was used for estimation of serum T3, T4 and TSH according to the instructions of their referred methods using Milliplex.Map Rat Thyroid Hormone TSH panel-2 plex (EMD Millipore, Billerica, MA, USA). The biochemical data were expressed as the mean ± standard error using ANOVA test (f test) and unpaired Student's test (Scheffe test).
2.1. Immunohistochemical staining for detection of Bcl2 protein (antiapoptotic marker) [17]
Immunohistochemical reaction was performed using avidin biotin peroxidase technique. The primary antibody was a rabbit monoclonal antibody) Sigma Laboratories). The universal kit was avidin biotin peroxidase produced by Nova Castra Laboratories Ltd, UK.
Tissue sections were deparaffinized and rehydrated. Slides were incubated in hydrogen peroxide (10%) for 10–15 min to inhibit the activity of endogenous peroxidase to reduce nonspecific background staining. Antigen retrieval was done by immersing the sections in a preheated citrate buffer solution (pH 6) and maintaining heat in a microwave at 2 W for 10–20 min. Sections were left to cool for 20 min at room temperature. Slides were washed for 2 times in buffer (0.05% sodium azide). Monoclonal antibody Bcl2α Ab-1 (Ms-123-R7) was applied. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Biotinylated goat anti-polyvalent was applied. Slides were incubated for 10 min at room temperature. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Chromogenic substrate was applied (diaminobenzidine) DAB and incubated until desired reaction was achieved. Mayer's haematoxylin was used as a counter stain [18] and [19].
The Bcl2 cytoplasmic site of reaction was stained brown and nuclei stained blue. The same method was applied to prepare negative control sections but the primary antibody was not added. Tonsil was used as positive control tissue [20].
The present work was carried out on 40 adult male albino rats that were divided into four groups each, 10 rats. Group one acts as a control group that was subdivided into two subgroups: A positive control which received intra peritoneal injection of 1 ml distilled water, the solvent of the material used in this work. The other subgroup B which was the negative subgroup that did not receive any treatment through the experiment.
The second group received vitamin C in dose of 120 mg/kg [14] orally for 2 weeks. The third group was the treated group received potassium dichromate in a dose of 2 mg/kg [15] intra peritoneal per day for 2 weeks. The fourth group (the protective group) received the same dose of potassium dichromate concomitant with vitamin C in the same dose like the second one. Potassium dichromate (K2Cr2O7) was supplied by El-Nasr pharmaceutical chemicals company ADWIC, Egypt.
At the end of the experiment the rats were anaesthetized (better with carbon dioxide). Mid line incision was done with careful dissection of the neck to identify sternohyoid and sternomastoid muscle. The muscles were then separated to expose the trachea. Trace the trachea upward gently until the thyroid glands were visible. It appeared as two small reddish oval masses on each side of the trachea. Dissect the glands gently to avoid its injury [16]. The thyroid glands were collected and divided into two parts. One part was processed for light microscope study using PAS stain and some sections used for immunohistochemical methods for detection of apoptosis using BCL2 immune expression. The second part was processed for electron microscope study. The blood was drawn directly from the left ventricle through cardiac puncture. It was used for estimation of serum T3, T4 and TSH according to the instructions of their referred methods using Milliplex.Map Rat Thyroid Hormone TSH panel-2 plex (EMD Millipore, Billerica, MA, USA). The biochemical data were expressed as the mean ± standard error using ANOVA test (f test) and unpaired Student's test (Scheffe test).
2.1. Immunohistochemical staining for detection of Bcl2 protein (antiapoptotic marker) [17]
Immunohistochemical reaction was performed using avidin biotin peroxidase technique. The primary antibody was a rabbit monoclonal antibody) Sigma Laboratories). The universal kit was avidin biotin peroxidase produced by Nova Castra Laboratories Ltd, UK.
Tissue sections were deparaffinized and rehydrated. Slides were incubated in hydrogen peroxide (10%) for 10–15 min to inhibit the activity of endogenous peroxidase to reduce nonspecific background staining. Antigen retrieval was done by immersing the sections in a preheated citrate buffer solution (pH 6) and maintaining heat in a microwave at 2 W for 10–20 min. Sections were left to cool for 20 min at room temperature. Slides were washed for 2 times in buffer (0.05% sodium azide). Monoclonal antibody Bcl2α Ab-1 (Ms-123-R7) was applied. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Biotinylated goat anti-polyvalent was applied. Slides were incubated for 10 min at room temperature. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Chromogenic substrate was applied (diaminobenzidine) DAB and incubated until desired reaction was achieved. Mayer's haematoxylin was used as a counter stain [18] and [19].
The Bcl2 cytoplasmic site of reaction was stained brown and nuclei stained blue. The same method was applied to prepare negative control sections but the primary antibody was not added. Tonsil was used as positive control tissue [20].
0/5000
2. Materials and methodsThe present work was carried out on 40 adult male albino rats that were divided into four groups each, 10 rats. Group one acts as a control group that was subdivided into two subgroups: A positive control which received intra peritoneal injection of 1 ml distilled water, the solvent of the material used in this work. The other subgroup B which was the negative subgroup that did not receive any treatment through the experiment.The second group received vitamin C in dose of 120 mg/kg [14] orally for 2 weeks. The third group was the treated group received potassium dichromate in a dose of 2 mg/kg [15] intra peritoneal per day for 2 weeks. The fourth group (the protective group) received the same dose of potassium dichromate concomitant with vitamin C in the same dose like the second one. Potassium dichromate (K2Cr2O7) was supplied by El-Nasr pharmaceutical chemicals company ADWIC, Egypt.At the end of the experiment the rats were anaesthetized (better with carbon dioxide). Mid line incision was done with careful dissection of the neck to identify sternohyoid and sternomastoid muscle. The muscles were then separated to expose the trachea. Trace the trachea upward gently until the thyroid glands were visible. It appeared as two small reddish oval masses on each side of the trachea. Dissect the glands gently to avoid its injury [16]. The thyroid glands were collected and divided into two parts. One part was processed for light microscope study using PAS stain and some sections used for immunohistochemical methods for detection of apoptosis using BCL2 immune expression. The second part was processed for electron microscope study. The blood was drawn directly from the left ventricle through cardiac puncture. It was used for estimation of serum T3, T4 and TSH according to the instructions of their referred methods using Milliplex.Map Rat Thyroid Hormone TSH panel-2 plex (EMD Millipore, Billerica, MA, USA). The biochemical data were expressed as the mean ± standard error using ANOVA test (f test) and unpaired Student's test (Scheffe test).2.1. Immunohistochemical staining for detection of Bcl2 protein (antiapoptotic marker) [17]Immunohistochemical reaction was performed using avidin biotin peroxidase technique. The primary antibody was a rabbit monoclonal antibody) Sigma Laboratories). The universal kit was avidin biotin peroxidase produced by Nova Castra Laboratories Ltd, UK.
Tissue sections were deparaffinized and rehydrated. Slides were incubated in hydrogen peroxide (10%) for 10–15 min to inhibit the activity of endogenous peroxidase to reduce nonspecific background staining. Antigen retrieval was done by immersing the sections in a preheated citrate buffer solution (pH 6) and maintaining heat in a microwave at 2 W for 10–20 min. Sections were left to cool for 20 min at room temperature. Slides were washed for 2 times in buffer (0.05% sodium azide). Monoclonal antibody Bcl2α Ab-1 (Ms-123-R7) was applied. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Biotinylated goat anti-polyvalent was applied. Slides were incubated for 10 min at room temperature. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Chromogenic substrate was applied (diaminobenzidine) DAB and incubated until desired reaction was achieved. Mayer's haematoxylin was used as a counter stain [18] and [19].
The Bcl2 cytoplasmic site of reaction was stained brown and nuclei stained blue. The same method was applied to prepare negative control sections but the primary antibody was not added. Tonsil was used as positive control tissue [20].
Tissue sections were deparaffinized and rehydrated. Slides were incubated in hydrogen peroxide (10%) for 10–15 min to inhibit the activity of endogenous peroxidase to reduce nonspecific background staining. Antigen retrieval was done by immersing the sections in a preheated citrate buffer solution (pH 6) and maintaining heat in a microwave at 2 W for 10–20 min. Sections were left to cool for 20 min at room temperature. Slides were washed for 2 times in buffer (0.05% sodium azide). Monoclonal antibody Bcl2α Ab-1 (Ms-123-R7) was applied. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Biotinylated goat anti-polyvalent was applied. Slides were incubated for 10 min at room temperature. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Chromogenic substrate was applied (diaminobenzidine) DAB and incubated until desired reaction was achieved. Mayer's haematoxylin was used as a counter stain [18] and [19].
The Bcl2 cytoplasmic site of reaction was stained brown and nuclei stained blue. The same method was applied to prepare negative control sections but the primary antibody was not added. Tonsil was used as positive control tissue [20].
การแปล กรุณารอสักครู่..
2. Materials and methods
The present work was carried out on 40 adult male albino rats that were divided into four groups each, 10 rats. Group one acts as a control group that was subdivided into two subgroups: A positive control which received intra peritoneal injection of 1 ml distilled water, the solvent of the material used in this work. The other subgroup B which was the negative subgroup that did not receive any treatment through the experiment.
The second group received vitamin C in dose of 120 mg/kg [14] orally for 2 weeks. The third group was the treated group received potassium dichromate in a dose of 2 mg/kg [15] intra peritoneal per day for 2 weeks. The fourth group (the protective group) received the same dose of potassium dichromate concomitant with vitamin C in the same dose like the second one. Potassium dichromate (K2Cr2O7) was supplied by El-Nasr pharmaceutical chemicals company ADWIC, Egypt.
At the end of the experiment the rats were anaesthetized (better with carbon dioxide). Mid line incision was done with careful dissection of the neck to identify sternohyoid and sternomastoid muscle. The muscles were then separated to expose the trachea. Trace the trachea upward gently until the thyroid glands were visible. It appeared as two small reddish oval masses on each side of the trachea. Dissect the glands gently to avoid its injury [16]. The thyroid glands were collected and divided into two parts. One part was processed for light microscope study using PAS stain and some sections used for immunohistochemical methods for detection of apoptosis using BCL2 immune expression. The second part was processed for electron microscope study. The blood was drawn directly from the left ventricle through cardiac puncture. It was used for estimation of serum T3, T4 and TSH according to the instructions of their referred methods using Milliplex.Map Rat Thyroid Hormone TSH panel-2 plex (EMD Millipore, Billerica, MA, USA). The biochemical data were expressed as the mean ± standard error using ANOVA test (f test) and unpaired Student's test (Scheffe test).
2.1. Immunohistochemical staining for detection of Bcl2 protein (antiapoptotic marker) [17]
Immunohistochemical reaction was performed using avidin biotin peroxidase technique. The primary antibody was a rabbit monoclonal antibody) Sigma Laboratories). The universal kit was avidin biotin peroxidase produced by Nova Castra Laboratories Ltd, UK.
Tissue sections were deparaffinized and rehydrated. Slides were incubated in hydrogen peroxide (10%) for 10–15 min to inhibit the activity of endogenous peroxidase to reduce nonspecific background staining. Antigen retrieval was done by immersing the sections in a preheated citrate buffer solution (pH 6) and maintaining heat in a microwave at 2 W for 10–20 min. Sections were left to cool for 20 min at room temperature. Slides were washed for 2 times in buffer (0.05% sodium azide). Monoclonal antibody Bcl2α Ab-1 (Ms-123-R7) was applied. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Biotinylated goat anti-polyvalent was applied. Slides were incubated for 10 min at room temperature. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Chromogenic substrate was applied (diaminobenzidine) DAB and incubated until desired reaction was achieved. Mayer's haematoxylin was used as a counter stain [18] and [19].
The Bcl2 cytoplasmic site of reaction was stained brown and nuclei stained blue. The same method was applied to prepare negative control sections but the primary antibody was not added. Tonsil was used as positive control tissue [20].
The present work was carried out on 40 adult male albino rats that were divided into four groups each, 10 rats. Group one acts as a control group that was subdivided into two subgroups: A positive control which received intra peritoneal injection of 1 ml distilled water, the solvent of the material used in this work. The other subgroup B which was the negative subgroup that did not receive any treatment through the experiment.
The second group received vitamin C in dose of 120 mg/kg [14] orally for 2 weeks. The third group was the treated group received potassium dichromate in a dose of 2 mg/kg [15] intra peritoneal per day for 2 weeks. The fourth group (the protective group) received the same dose of potassium dichromate concomitant with vitamin C in the same dose like the second one. Potassium dichromate (K2Cr2O7) was supplied by El-Nasr pharmaceutical chemicals company ADWIC, Egypt.
At the end of the experiment the rats were anaesthetized (better with carbon dioxide). Mid line incision was done with careful dissection of the neck to identify sternohyoid and sternomastoid muscle. The muscles were then separated to expose the trachea. Trace the trachea upward gently until the thyroid glands were visible. It appeared as two small reddish oval masses on each side of the trachea. Dissect the glands gently to avoid its injury [16]. The thyroid glands were collected and divided into two parts. One part was processed for light microscope study using PAS stain and some sections used for immunohistochemical methods for detection of apoptosis using BCL2 immune expression. The second part was processed for electron microscope study. The blood was drawn directly from the left ventricle through cardiac puncture. It was used for estimation of serum T3, T4 and TSH according to the instructions of their referred methods using Milliplex.Map Rat Thyroid Hormone TSH panel-2 plex (EMD Millipore, Billerica, MA, USA). The biochemical data were expressed as the mean ± standard error using ANOVA test (f test) and unpaired Student's test (Scheffe test).
2.1. Immunohistochemical staining for detection of Bcl2 protein (antiapoptotic marker) [17]
Immunohistochemical reaction was performed using avidin biotin peroxidase technique. The primary antibody was a rabbit monoclonal antibody) Sigma Laboratories). The universal kit was avidin biotin peroxidase produced by Nova Castra Laboratories Ltd, UK.
Tissue sections were deparaffinized and rehydrated. Slides were incubated in hydrogen peroxide (10%) for 10–15 min to inhibit the activity of endogenous peroxidase to reduce nonspecific background staining. Antigen retrieval was done by immersing the sections in a preheated citrate buffer solution (pH 6) and maintaining heat in a microwave at 2 W for 10–20 min. Sections were left to cool for 20 min at room temperature. Slides were washed for 2 times in buffer (0.05% sodium azide). Monoclonal antibody Bcl2α Ab-1 (Ms-123-R7) was applied. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Biotinylated goat anti-polyvalent was applied. Slides were incubated for 10 min at room temperature. Slides were washed for 4 times in buffer (0.05% sodium azide). Chromogenic substrate was applied (diaminobenzidine) DAB and incubated until desired reaction was achieved. Mayer's haematoxylin was used as a counter stain [18] and [19].
The Bcl2 cytoplasmic site of reaction was stained brown and nuclei stained blue. The same method was applied to prepare negative control sections but the primary antibody was not added. Tonsil was used as positive control tissue [20].
การแปล กรุณารอสักครู่..
2 . วัสดุและวิธีการ
งานปัจจุบันได้ดำเนินการใน 40 ผู้ใหญ่เพศชาย เผือกหนูที่แบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม กลุ่มละ 10 ตัว . กลุ่มหนึ่งทําหน้าที่ควบคุมกลุ่มที่ถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มย่อย : บวกการควบคุมซึ่งได้รับภายในช่องท้อง 1 รึเปล่า ml ฉีดน้ำกลั่น ตัวทำละลายของวัสดุที่ใช้ในงานนี้อีกกลุ่มย่อย B ซึ่งเป็นลบ กลุ่มที่ไม่ได้รับการรักษาใด ๆ ผ่านการทดลอง
กลุ่มที่สองได้รับวิตามินซีในขนาด 120 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ไหม [ 14 ] โดยให้เวลา 2 สัปดาห์ กลุ่มที่สามคือกลุ่มที่ได้รับโพแทสเซียมไดโครเมตที่ได้รับในปริมาณ 2 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมเหรอ [ 15 ] ภายในช่องท้องต่อวันเป็นเวลา 2 สัปดาห์กลุ่มที่สี่ ( กลุ่มป้องกัน ) โพแทสเซียมไดโครเมตที่ได้รับขนาดเดียวกันไปด้วยกันกับวิตามินซีในขนาดเดียวกัน อย่างที่สอง โพแทสเซียมไดโครเมต ( k2cr2o7 ) ถูกจัดโดย El Nasr เภสัชกรรมเคมีภัณฑ์บริษัท adwic , อียิปต์ .
เมื่อสิ้นสุดการทดลอง หนูถูกให้ยาสลบโดย ( ที่ดีกับคาร์บอนไดออกไซด์ )รอยเส้นกลางทำกับการระวังคอเพื่อระบุและกล้ามเนื้อสเตอร์โนไฮออยด์ sternomastoid . กล้ามเนื้อที่ถูกแยกออกจากกันแล้วให้หลอดลม ติดตามหลอดลมขึ้นเบาๆจนต่อมไทรอยด์คือมองเห็นได้ มันปรากฏเป็นสองขนาดเล็กสีแดงรูปไข่มวลชนในแต่ละด้านของหลอดลม ผ่าต่อมเบา ๆเพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บ [ 16 ]ต่อมไทรอยด์คือข้อมูลแบ่งออกเป็นสองส่วน ส่วนหนึ่งถูกแปรรูปเพื่อศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ใช้ไม่เปื้อนและบางส่วนใช้วิธี การตรวจโดยใช้การแสดงออกในเซลล์ภูมิคุ้มกัน bcl2 . ส่วนที่สอง เป็นการแปรรูปเพื่อศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน . เลือดที่ถูกวาดโดยตรงจาก หัวใจห้องล่างซ้ายผ่านหัวใจถูกเจาะมันถูกใช้สำหรับการประมาณค่า serum T3 , T4 TSH และตามคำแนะนำของพวกเขาเรียกใช้วิธี milliplex แผนที่หนูไทรอยด์ฮอร์โมน TSH panel-2 เพล็กซ์ ( EMD มิลลิ , โตเกียว , MA , USA ) ข้อมูลทางชีวเคมีที่แสดงออกเป็นค่าเฉลี่ย ± ความคลาดเคลื่อนมาตรฐานการทดสอบ ANOVA ( F test ) และการทดสอบนักเรียน Unpaired ( Scheffe test ) .
1 .การตรวจหาโปรตีนใน bcl2 ( เครื่องหมาย antiapoptotic ) [ 17 ]
สำหรับปฏิกิริยาการใช้วีดินไบโอตินมีเทคนิค แอนติบอดีประถมศึกษามีกระต่ายโมโนโคลนอลแอนติบอดี ) ห้องปฏิบัติการ Sigma ) ชุดสากลเป็นเอนไซม์ที่ผลิตโดยวิดินไบโอตินโนวา castra ห้องปฏิบัติการ จำกัด , UK .
) และเนื้อเยื่อส่วน deparaffinized ได้ทำการ รีไฮเดรทม .ภาพนิ่งที่ถูกบ่มในไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( 10% ) 10 – 15 มั้ยมินยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ในการลดการติดเชื้อหลัง staining ค้นแอนติเจนได้โดยแช่ในสารละลายซิเตรทบัฟเฟอร์ส่วนเตาอบ ( pH 6 ) และการรักษาความร้อนในไมโครเวฟที่ 2 รึเปล่า W 10 – 20 นาที ทิ้งไว้ให้เย็น ส่วน 20 นาทีที่อุณหภูมิห้องสไลด์กำลังล้าง 2 ครั้งในบัฟเฟอร์ ( 0.05 % โซเดียมไซด์ ) โมโนโคลนอลแอนติบอดี bcl2 α ab-1 ( ms-123-r7 ) คือใช้ สไลด์กำลังล้าง 4 ครั้งในบัฟเฟอร์ ( 0.05 % โซเดียมไซด์ ) ต่อต้านต่อไลแพะถูกนำมาใช้ . ภาพนิ่งที่ถูกบ่ม 10 มั้ย มินที่อุณหภูมิห้อง สไลด์กำลังล้าง 4 ครั้งในบัฟเฟอร์ ( 0.05 % โซเดียมไซด์ )การสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที ( ประยุกต์ ( diaminobenzidine ) ป้ายและบ่มจนปฏิกิริยาที่ต้องการได้บรรลุแล้ว เมเยอร์ของฮีมาท๊อกซีลินถูกใช้เป็นเคาน์เตอร์คราบ [ 18 ] และ [ 19 ] .
เว็บไซต์นี้ bcl2 ของปฏิกิริยาการย้อมสีนิวเคลียสคราบสีน้ำตาลและสีฟ้า วิธีเดียวกันถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมลบควบคุมส่วนแต่โดยหลักคือไม่เพิ่มต่อมทอนซิลที่ใช้เป็นตัวควบคุมบวกเนื้อเยื่อ [ 20 ]
งานปัจจุบันได้ดำเนินการใน 40 ผู้ใหญ่เพศชาย เผือกหนูที่แบ่งออกเป็น 4 กลุ่ม กลุ่มละ 10 ตัว . กลุ่มหนึ่งทําหน้าที่ควบคุมกลุ่มที่ถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มย่อย : บวกการควบคุมซึ่งได้รับภายในช่องท้อง 1 รึเปล่า ml ฉีดน้ำกลั่น ตัวทำละลายของวัสดุที่ใช้ในงานนี้อีกกลุ่มย่อย B ซึ่งเป็นลบ กลุ่มที่ไม่ได้รับการรักษาใด ๆ ผ่านการทดลอง
กลุ่มที่สองได้รับวิตามินซีในขนาด 120 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ไหม [ 14 ] โดยให้เวลา 2 สัปดาห์ กลุ่มที่สามคือกลุ่มที่ได้รับโพแทสเซียมไดโครเมตที่ได้รับในปริมาณ 2 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมเหรอ [ 15 ] ภายในช่องท้องต่อวันเป็นเวลา 2 สัปดาห์กลุ่มที่สี่ ( กลุ่มป้องกัน ) โพแทสเซียมไดโครเมตที่ได้รับขนาดเดียวกันไปด้วยกันกับวิตามินซีในขนาดเดียวกัน อย่างที่สอง โพแทสเซียมไดโครเมต ( k2cr2o7 ) ถูกจัดโดย El Nasr เภสัชกรรมเคมีภัณฑ์บริษัท adwic , อียิปต์ .
เมื่อสิ้นสุดการทดลอง หนูถูกให้ยาสลบโดย ( ที่ดีกับคาร์บอนไดออกไซด์ )รอยเส้นกลางทำกับการระวังคอเพื่อระบุและกล้ามเนื้อสเตอร์โนไฮออยด์ sternomastoid . กล้ามเนื้อที่ถูกแยกออกจากกันแล้วให้หลอดลม ติดตามหลอดลมขึ้นเบาๆจนต่อมไทรอยด์คือมองเห็นได้ มันปรากฏเป็นสองขนาดเล็กสีแดงรูปไข่มวลชนในแต่ละด้านของหลอดลม ผ่าต่อมเบา ๆเพื่อหลีกเลี่ยงการบาดเจ็บ [ 16 ]ต่อมไทรอยด์คือข้อมูลแบ่งออกเป็นสองส่วน ส่วนหนึ่งถูกแปรรูปเพื่อศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่ใช้ไม่เปื้อนและบางส่วนใช้วิธี การตรวจโดยใช้การแสดงออกในเซลล์ภูมิคุ้มกัน bcl2 . ส่วนที่สอง เป็นการแปรรูปเพื่อศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน . เลือดที่ถูกวาดโดยตรงจาก หัวใจห้องล่างซ้ายผ่านหัวใจถูกเจาะมันถูกใช้สำหรับการประมาณค่า serum T3 , T4 TSH และตามคำแนะนำของพวกเขาเรียกใช้วิธี milliplex แผนที่หนูไทรอยด์ฮอร์โมน TSH panel-2 เพล็กซ์ ( EMD มิลลิ , โตเกียว , MA , USA ) ข้อมูลทางชีวเคมีที่แสดงออกเป็นค่าเฉลี่ย ± ความคลาดเคลื่อนมาตรฐานการทดสอบ ANOVA ( F test ) และการทดสอบนักเรียน Unpaired ( Scheffe test ) .
1 .การตรวจหาโปรตีนใน bcl2 ( เครื่องหมาย antiapoptotic ) [ 17 ]
สำหรับปฏิกิริยาการใช้วีดินไบโอตินมีเทคนิค แอนติบอดีประถมศึกษามีกระต่ายโมโนโคลนอลแอนติบอดี ) ห้องปฏิบัติการ Sigma ) ชุดสากลเป็นเอนไซม์ที่ผลิตโดยวิดินไบโอตินโนวา castra ห้องปฏิบัติการ จำกัด , UK .
) และเนื้อเยื่อส่วน deparaffinized ได้ทำการ รีไฮเดรทม .ภาพนิ่งที่ถูกบ่มในไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( 10% ) 10 – 15 มั้ยมินยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ในการลดการติดเชื้อหลัง staining ค้นแอนติเจนได้โดยแช่ในสารละลายซิเตรทบัฟเฟอร์ส่วนเตาอบ ( pH 6 ) และการรักษาความร้อนในไมโครเวฟที่ 2 รึเปล่า W 10 – 20 นาที ทิ้งไว้ให้เย็น ส่วน 20 นาทีที่อุณหภูมิห้องสไลด์กำลังล้าง 2 ครั้งในบัฟเฟอร์ ( 0.05 % โซเดียมไซด์ ) โมโนโคลนอลแอนติบอดี bcl2 α ab-1 ( ms-123-r7 ) คือใช้ สไลด์กำลังล้าง 4 ครั้งในบัฟเฟอร์ ( 0.05 % โซเดียมไซด์ ) ต่อต้านต่อไลแพะถูกนำมาใช้ . ภาพนิ่งที่ถูกบ่ม 10 มั้ย มินที่อุณหภูมิห้อง สไลด์กำลังล้าง 4 ครั้งในบัฟเฟอร์ ( 0.05 % โซเดียมไซด์ )การสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันที ( ประยุกต์ ( diaminobenzidine ) ป้ายและบ่มจนปฏิกิริยาที่ต้องการได้บรรลุแล้ว เมเยอร์ของฮีมาท๊อกซีลินถูกใช้เป็นเคาน์เตอร์คราบ [ 18 ] และ [ 19 ] .
เว็บไซต์นี้ bcl2 ของปฏิกิริยาการย้อมสีนิวเคลียสคราบสีน้ำตาลและสีฟ้า วิธีเดียวกันถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมลบควบคุมส่วนแต่โดยหลักคือไม่เพิ่มต่อมทอนซิลที่ใช้เป็นตัวควบคุมบวกเนื้อเยื่อ [ 20 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- หนูรักคุณพ่อ
- Do you have time ?
- 1. วันที่ 20 มีนาคม เรียกว่า “วันวสันตวิ
- ฉันสัญญาว่าจะอยู่ข้างเธอตลอดไป
- ตอนเช้าฉันและเพื่อนๆ ซ้อมร้องเพลงประสานเ
- The Wanted Word Of Mouth World Tour 2014
- วันต่อมา
- The Wanted Word Of Mouth World Tour 2014
- แต่ฉันสื่อสารภาษาอังกฤษได้ไม่มาก แต่ภาษา
- Adaptive Local Power-Law Transformation
- พี่น้องของคุณแม่
- น้ำเป็นปัจจัยสำคัญในการดำรงชีวิตของมนุษย
- ถึงแม้ว่าฮาวายใช้เวลาไม่นานนักแต่ก็มีกิจ
- เครื่องหินเจียรบาดมือ
- การแต่งกายเป็นเรื่องที่ควรให้ความใส่ใจเป
- This research Objective to study on perc
- ผมรักพ่อ
- association
- ผมอยากได้ตัวอย่างถุงมือของคุณ
- หลังจากจบการปฏิบัติหน้าที่ของฉันที่ประเท
- well.
- ละครไทย
- ในอนาคตของฉัน ฉันมีความใฝ่ฝันที่อยากจะปร
- are hyponyms of some unexpressed semanti
