17.11 spectroscopy of alcohols and

17.11 spectroscopy of alcohols and phenols
Infrared spectroscopr
Alcohols have a strong C-O stretching absorption near 1050 cmˉ1 and a characteristic O-H stretching absorption at 3300 to 3600 cmˉ1. The exact position of the O-H syratch depends on the extent of hydrogen bonding in the molecuke.
Unassociated alcohols show a fairly sharp absorption near 3600 cmˉ1, whereas hydrogen-bonded alcohols show a broader absorption in the 3300 to 3400 cmˉ1 range. The hydrogen-bonded hydroxyl absorption appears at 3350 cmˉ1 in the IR spectrum of cyclohexanol (figure 17.11).
..
Phenols also show a characteristic broad IR absorption at 3500 cmˉ1 due to the –OH group, as well as the usual 1500 and 1600 cmˉ1 aromatic bands (figure 17.12). in phenol itself, the monosubstituted aromatic-ring peaks at 690 and 760 cmˉ1 are visible.
..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

17.11 สเปกโทรสโกของแอลกอฮอล์และฟีนอ
spectroscopr อินฟราเรด
แอลกอฮอล์มี CO แข็งแกร่งยืดการดูดซึมใกล้ 1,050 CM1 และการดูดซึม OH ยืดลักษณะที่ 3,300-3,600 CM1 ตำแหน่งที่แน่นอนของ syratch OH ขึ้นอยู่กับขอบเขตของพันธะไฮโดรเจนใน molecuke.
แอลกอฮอล์ที่ไม่เชื่อมโยงแสดงการดูดซึมคมชัดค่อนข้างใกล้ CM1 3600 ขณะที่แอลกอฮอล์ไฮโดรเจนถูกผูกมัดแสดงการดูดซึมที่กว้างขึ้นใน 3300-3400 CM1 ช่วง ไฮโดรเจนถูกผูกมัดการดูดซึมไฮดรอกซิปรากฏที่ 3350 CM1 ในสเปกตรัม IR ของ cyclohexanol (รูป 17.11).
..
ฟีนอลยังแสดงให้เห็นลักษณะการดูดซึมกว้าง IR ที่ 3500 CM1 เนื่องจากกลุ่ม -OH เช่นเดียวกับปกติ 1,500 และ 1,600 CM1 วงดนตรีที่มีกลิ่นหอม (คิด 17.12) ฟีนอลในตัวของมันเอง monosubstituted ยอดหอมแหวนที่ 690 และ 760 CM1 จะมองเห็น.
..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

17.11 สเปกโทรสโกปีของแอลกอฮอล์ฟีนอลเรด spectroscopr

และแอลกอฮอล์ได้แข็งแรง c-o ยืดการดูดซึมใกล้ 1050 ซม. ˉ 1 และ O-H ลักษณะยืดการดูดซึมที่ 3300 ไป 3600 ซม. ˉ 1 ตำแหน่งที่แน่นอนของไฮโดรเจน syratch ขึ้นอยู่กับขอบเขตของพันธะไฮโดรเจนใน molecuke .
unassociated แอลกอฮอล์แสดงค่อนข้างคมการดูดซึมใกล้ 3600 ซม. ˉ 1ในขณะที่ไฮโดรเจนบอนด์ดูดซับแอลกอฮอล์ให้กว้างขึ้นใน 3300 ไป 3 ซม. ˉ 1 ช่วง ไฮโดรเจนถูกผูกมัดการดูดซึมไฮดรอกซิลปรากฏที่ 0 ซม. ˉ 1 ใน IR สเปกตรัมของไซโคลเฮกซานอล ( รูป 17.11 )
. .
ฟีนอลยังแสดงลักษณะการดูดกลืน IR ที่ 3500 ซม. กว้างˉ 1 เนื่องจากการ–โอ กรุ๊ป เป็นปกติ 1500 และ 1600 ซม. ˉ 1 หอมวง ( รูป 17.12 ) ในฟีนอลเองการ monosubstituted หอมแหวนยอดที่ 690 และ 760 ซม. ˉ 1 มองเห็น .
. . . . . . .