ConclusionsThe density and microstr

Conclusions

The density and microstructure of porous SiC-Si-C ceramics produced by reaction sintering were investigated. The most important findings can be summarized as follows.
(1) Increasing the reaction sintering temperature higher than 1400°C degraded the densification, and specimens had low strength due to numerous and large porosities remaining within them.
(2) Increasing the RS time from 2 to 4 h improved densification and less unreacted silicon and carbon phases were remained.
(3) Using the higher amount of silicon and/or carbon powders in the initial powder mixture had a detrimental influence on the densification. Additionally, higher amount of free silicon and carbon phases remained in the specimens.
(4) Superior densification was achieved by using nanometric SiC particles in the initial ceramic powder mixture compared to micrometric powders especially at longer RS durations and higher amount of Si and C in the starting powder mixture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุปความหนาแน่นและต่อโครงสร้างจุลภาคของเซรามิกส์ porous SiC ซีซีผลิต โดยปฏิกิริยาเผาผนึกถูกตรวจสอบ สามารถสรุปผลการวิจัยที่สำคัญดังนี้(1) ปฏิกิริยาสูงกว่า 1400° C เสื่อมโทรมที่ densification และไว้เป็นตัวอย่างมีความแข็งแรงต่ำเนื่องอุณหภูมิเผาผนึกเพิ่มขึ้นจำนวนมาก และ porosities ขนาดใหญ่ที่เหลืออยู่ภายใน(2) เวลา RS จาก 2 densification h 4 ปรับปรุงน้อยกว่า unreacted ซิลิคอน และระยะของคาร์บอนเพิ่มขึ้นยังคง(3) ใช้ผงซิลิคอนหรือคาร์บอนปริมาณสูงในส่วนผสมผงเริ่มต้นมีอิทธิพลอนุบน densification ที่ นอกจากนี้ จำนวนสูงระยะฟรีซิลิคอนและคาร์บอนยังคงในไว้เป็นตัวอย่าง(4) densification ห้องสำเร็จ โดย SiC nanometric อนุภาคในผสมผงเซรามิกเริ่มต้นเปรียบเทียบกับผง micrometric โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ RS ระยะเวลาที่ยาวและสูงของซีและซีในส่วนผสมผงเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สรุปความหนาแน่นและจุลภาคของเซรามิกที่มีรูพรุน SiC-Si-C ผลิตโดยการเผาปฏิกิริยาถูกตรวจสอบ การค้นพบที่สำคัญที่สุดที่สามารถสรุปได้ดังต่อไปนี้. (1) การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิการเผาปฏิกิริยาสูงกว่า 1,400 ° C สลาย densification และตัวอย่างที่มีความแข็งแรงต่ำเนื่องจาก porosities จำนวนมากและขนาดใหญ่ที่เหลืออยู่ภายในพวกเขา. (2) การเพิ่มเวลาจากอาร์เอส 2-4 ชั่วโมงการปรับปรุง densification และซิลิกอน unreacted น้อยและขั้นตอนคาร์บอนยังคงถูก. (3) การใช้ในปริมาณที่สูงขึ้นของซิลิกอนและ / หรือผงคาร์บอนในส่วนผสมผงเริ่มต้นมีอิทธิพลอันตรายต่อ densification นอกจากนี้จำนวนเงินที่สูงขึ้นของซิลิกอนฟรีและขั้นตอนคาร์บอนยังคงอยู่ในตัวอย่าง. (4) densification สุพีเรียก็ประสบความสำเร็จโดยใช้อนุภาค nanometric SiC ในส่วนผสมผงเซรามิกเริ่มต้นเมื่อเทียบกับผง micrometric เฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเวลาที่อาร์เอสอีกต่อไปและจำนวนเงินที่สูงขึ้นของศรีและ C ใน ผสมผงเริ่มต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป

ความหนาแน่นและโครงสร้างจุลภาคของวัสดุเซรามิกที่ผลิตโดย sic-si-c เกิดปฏิกิริยา คือ ผลการวิจัยที่สำคัญสรุปได้ดังนี้ 1 .
( 1 ) เพิ่มปฏิกิริยาการเผาผนึกที่อุณหภูมิสูงกว่า 1 , 400 ° C สลายที่หนาแน่น และชิ้นงานมีความแข็งแรงต่ำ เนื่องจากจํานวนมาก ส่งผลให้รูพรุนที่เกิดที่เหลือภายในพวกเขาและขนาดใหญ่ .
( 2 ) การเพิ่มข้อมูลเวลาจาก 2 เป็น 4   H ปรับปรุงกันน้อยลง และมีคาร์บอน ซิลิคอน เข้าสู่ขั้นตอนยังคง .
( 3 ) ใช้ปริมาณซิลิคอนและ / หรือผงคาร์บอนในส่วนผสมแป้งเริ่มต้นมีอิทธิพลต่อที่หนาแน่น . นอกจากนี้ ปริมาณคาร์บอนและซิลิคอนฟรีขั้นตอนอยู่ในชิ้นงาน
( 4 ) มีความเหนือกว่ากัน nanometric SIC โดยใช้อนุภาคครั้งแรกในส่วนผสมแป้งกับผงเซรามิกโดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงเวลาอีกต่อไปไมโครเมตริก ) และปริมาณที่สูงของจังหวัดและ C ในเริ่มผสมแป้ง