4. Heteroatoms Syntheses of CPs com

4. Heteroatoms
Syntheses of CPs comprising heterocyclic moieties remains an intriguing subject in the realm
of material science, mainly due to the unique properties of heterocycles in organic materials [51].
These heterocyclic CPs often find potential applications in the fields of optoelectronics, polymer
light-emitting diodes, organic field-effect transistors, organic photovoltaics and organic solar cells
[52]. Alkyne-azide click reaction is one of the most popular reactions that can generate triazole
rings as aromatic linkages efficiently. Based on the click reaction, a large number of
poly(triazole)s (PTAs) with various functions have been developed [53]. Recently, a large number
of AIE luminogen-containing PTAs with varied photophysical properties are reported [54]. For
example, PTAs 43a and 46a functionalized with TPE moieties show typical AEE phenomenon
(Scheme 6A). In contrast, their counterparts 43b and 46b with no R2 phenyl rings displays the
aggregation-caused quenching (ACQ) effect. On the other hand, altering the triazole linkage
substitution casts little influence on the optical properties of the PTAs. Apart from the traditional
copper catalyst, many catalytic systems have been explored for synthesizing PTAs. Particularly,
those carried out in the absence of metal make them simpler and thus gain increasing popularity
[55]. For example, polymerization of 12 and 4,4′-diazidoperfluorobenzophenone 47 in DMF at
100oC without any catalyst leads to the generation of PTA 48 in a nearly quantitative yield
(97.9%) (Scheme 6A) [56]. PTAs with receptors such as benzochalcogendiazole are selective and
sensitive fluorescent detectors for Ni2+ ion [57]. PTAs 50ab are prepared by the
polycyclotrimerization of 2,7-diazido-9,9-dioctyl-9H-fluorene 41 and 4,7-
diethynylbenzoselenadiazole 49a or 4,7-diethynylbenzothiadiazole 49b. The emission of the
solutions of 50ab can be quenched by Ni2+ ions gradually, and the linear relationship between the
emission intensity and the analyte concentration allows quantitative detection of Ni2+ ions. The
nitrogen-rich conjugated polymer backbone provides many binding pockets, which contributes to
the high sensitivity and low detection limit.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. heteroatoms
การสังเคราะห์ของ CPs ประกอบ moieties
เฮยังคงเป็นเรื่องที่น่าสนใจในดินแดนของวัสดุศาสตร์ส่วนใหญ่เนื่องจากคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ของheterocycles ในวัสดุอินทรีย์ [51].
เหล่านี้ CPs
เฮมักจะพบการใช้งานที่มีศักยภาพในด้านของใยแก้วนำแสงที่พอลิเมอแสงโมเลกุลเหล่าไดโอดทรานซิสเตอร์สนามผลอินทรีย์อินทรีย์และระบบไฟฟ้าพลังงานแสงอาทิตย์เซลล์แสงอาทิตย์อินทรีย์
[52] ปฏิกิริยาคลิก alkyne-azide เป็นหนึ่งในปฏิกิริยาที่นิยมมากที่สุดที่สามารถสร้าง triazole
แหวนเป็นความเชื่อมโยงอย่างมีประสิทธิภาพกลิ่นหอม ขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาคลิกเป็นจำนวนมากของโพลี (triazole) s (PTAs) ที่มีฟังก์ชั่นต่าง ๆ ที่ได้รับการพัฒนา [53]
เมื่อเร็ว ๆ
นี้เป็นจำนวนมากของAIE luminogen ที่มี PTAs ที่มีคุณสมบัติทางแสงที่แตกต่างกันจะมีการรายงาน [54] สำหรับตัวอย่างเช่น PTAs 43A และ 46A ฟังก์ชันกับ moieties TPE แสดงปรากฏการณ์ AEE ทั่วไป (โครงการ 6A) ในทางตรงกันข้ามคู่ของพวกเขา 43B และ 46B ไม่มี R2 แหวน phenyl แสดงการรวมที่เกิดจากการดับ(ACQ) มีผลบังคับใช้ บนมืออื่น ๆ , การเปลี่ยนแปลงการเชื่อมโยง triazole ทดแทนปลดเปลื้องอิทธิพลต่อคุณสมบัติทางแสงของ PTAs นอกเหนือจากแบบดั้งเดิมตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดงระบบตัวเร่งปฏิกิริยาจำนวนมากได้รับการสำรวจสำหรับการสังเคราะห์ PTAs โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ดำเนินการในกรณีที่ไม่มีของโลหะที่ทำให้พวกเขาง่ายและทำให้ได้รับความนิยมเพิ่มมากขึ้น[55] ยกตัวอย่างเช่นพอลิเมอ 12 และ 4,4'-diazidoperfluorobenzophenone 47 DMF ที่100oC ตัวเร่งปฏิกิริยาใด ๆ โดยไม่ต้องนำไปสู่การสร้าง PTA 48 ในเชิงปริมาณผลผลิตเกือบ(97.9%) (โครงการ 6A) [56] PTAs กับตัวรับเช่น benzochalcogendiazole มีการคัดเลือกและตรวจจับเรืองแสงที่มีความสำคัญสำหรับNi2 + ไอออน [57] PTAs 50abมีการจัดทำขึ้นโดยpolycyclotrimerization ของ 2,7-diazido-9,9-dioctyl-9H-ฟลูออรีน 41 และ 4,7- diethynylbenzoselenadiazole 49A หรือ 4,7-49B diethynylbenzothiadiazole ปล่อยก๊าซเรือนกระจกของการแก้ปัญหาของ50abสามารถดับโดยไอออน Ni2 + เรื่อย ๆ และความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่างความเข้มการปล่อยก๊าซและความเข้มข้นวิเคราะห์จะช่วยให้การตรวจสอบเชิงปริมาณของไอออนNi2 + กระดูกสันหลังลิเมอร์คอนจูเกตที่อุดมไปด้วยไนโตรเจนให้มีผลผูกพันในกระเป๋าจำนวนมากซึ่งก่อให้เกิดความไวสูงและการตรวจสอบวงเงินต่ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . heteroatoms
การสังเคราะห์ CPS ดังกล่าวยังคงประกอบด้วย heterocyclic intriguing ในอาณาจักร
วิทยาศาสตร์วัสดุ ส่วนใหญ่เนื่องจากคุณสมบัติเฉพาะของวัสดุอินทรีย์เคิล [ 51 ] .
CPS เฮเทอโรไซคลิกเหล่านี้มักจะพบศักยภาพการใช้งานในด้านออปโตอิเล็กทรอนิกส์ พอลิเมอร์
ไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ field-effect ทรานซิสเตอร์เซลล์แสงอาทิตย์เซลล์สุริยะอินทรีย์และอินทรีย์
[ 52 ] ไซด์คลิกแอลไคน์ปฏิกิริยาเป็นหนึ่งในความนิยมมากที่สุดปฏิกิริยาที่สามารถสร้างไตรอะโซล
แหวนหอมความมีประสิทธิภาพ ตามคลิกปฏิกิริยาเป็นจำนวนมาก
พอลิไตรอะโซล ) s ( PTAs ) ด้วยฟังก์ชั่นต่างๆ ได้ถูกพัฒนาขึ้น [ 53 ]
จำนวนมาก เมื่อเร็วๆ นี้ประเภทของ luminogen PTAs ด้วยคุณสมบัติที่มี photophysical หลากหลายรายงาน [ 54 ] สำหรับ
ตัวอย่างและ PTAs 43a 46a ที่มีกับ TPE ดังกล่าวแสดงปรากฏการณ์ทั่วไป Aee
( โครงการ 6 ) ในทางตรงกันข้าม , คู่ของพวกเขาและ 43b 46b ไม่มีแหวน ) R2 แสดง
รวมที่เกิดดับ ( ACQ ) ผล บนมืออื่น ๆ , การแก้ไขการเชื่อมโยง
ไตรอะโซลการปลดเปลื้องอิทธิพลน้อยต่อสมบัติเชิงแสงของ PTAs . นอกเหนือจากระบบตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดงแบบดั้งเดิม
มีการสํารวจเพื่อสังเคราะห์ PTAs . โดย
ผู้ที่ดำเนินการในการขาดงานของโลหะทำให้ง่ายกว่า จึงได้รับความนิยมเพิ่มขึ้น
[ 55 ] ตัวอย่าง แบบ 12 และ 4 นั้น - diazidoperfluorobenzophenone 47 ใน DMF ที่
100oc ไม่มีตัวเร่งปฏิกิริยาไปสู่รุ่นของ PTA 48 ใน
ผลผลิตเกือบเชิงปริมาณ ( 97.9 % ) ( โครงการ 6 ) [ 56 ] PTAs กับตัวรับเช่น benzochalcogendiazole จะเลือกและ
เรืองแสงสําคัญสําหรับ ni2 ตรวจจับไอออน [ 57 ] PTAs 50a  B เตรียมไว้
polycyclotrimerization ของ 2,7-diazido-9,9-dioctyl-9h-fluorene 41 และ 4,7 -
diethynylbenzoselenadiazole 49a หรือ 47-diethynylbenzothiadiazole 49b . การปล่อย
โซลูชั่นของ 50a  B สามารถดับโดย ni2 ประจุทีละน้อย และความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างความเข้มและครู
ปล่อยสมาธิช่วยให้ตรวจจับ ni2 ไอออนเชิงปริมาณ
ไนโตรเจนอุดมสมบูรณ์และพอลิเมอร์มีกระเป๋าผูกมาก ซึ่งก่อให้เกิดความไวสูงและจำกัดการค้นหา

น้อย