U.S. Food and Drug Administration (

U.S. Food and Drug Administration (FDA) regulation of the use of adhesives in food packaging differs somewhat from how the agency regulates other food contact substances. While FDA regulations for indirect food additives tend to focus on the food contact substance itself, the requirements specified for adhesives place more of the burden of regulatory compliance on the manufacturers of food packaging that contains adhesives and manufacturers of the finished food product.
To better understand FDA’s regulations of adhesives used in food packaging, let’s start with a few definitions. FDA defines a food additive as “…any substance the intended use of which results, or may reasonably be expected to result…in its becoming a component or otherwise affecting the characteristics of any food,” unless it is exempted from the definition of a food additive [e.g., a color additive, generally recognized as safe (GRAS), prior sanctioned]. There are three types of food additives (direct, secondary direct and indirect), which are discussed later in this article. Such food additives require FDA premarket clearance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) ข้อบังคับการใช้กาวในบรรจุภัณฑ์อาหารแตกต่างจากการที่หน่วยงานกำหนดสารอื่น ๆ ติดต่ออาหารค่อนข้าง ในขณะที่ข้อบังคับของ FDA ในวัตถุเจือปนอาหารทางอ้อมมักจะ เน้นสารติดต่ออาหารตัวเอง ความต้องระบุสำหรับกาววางภาระของกฎระเบียบเพิ่มเติมอยู่บนผู้ผลิตบรรจุภัณฑ์อาหารที่ประกอบด้วยกาวและผู้ผลิตผลิตภัณฑ์อาหารสำเร็จรูปการเข้าใจกฎระเบียบของ FDA ของกาวที่ใช้ในบรรจุภัณฑ์อาหาร ลองเริ่ม มีข้อกำหนดบาง องค์การอาหารและยากำหนดอาหารการบวกเป็น "... .any สารไว้ใช้ผลลัพธ์ใด หรืออาจสมเหตุสมผลจะต้องทำ...มันกลาย เป็นส่วนประกอบ หรืออื่น ๆ ส่งผลกระทบต่อลักษณะของอาหาร, " เว้นแต่มีการยกเว้นจากข้อกำหนดของการบวกอาหาร [เช่น การสีบวก โดยทั่วไปรู้จักเป็นเซฟ (ดิกราส์), ก่อนอนุมัติ] มีสามชนิดของวัตถุเจือปนอาหาร (โดยตรง รองโดยตรง และทางอ้อม), ซึ่งกล่าวถึงในบทความนี้ วัตถุเจือปนอาหารดังกล่าวต้องเคลียร์ premarket FDA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) กฎระเบียบของการใช้กาวในการบรรจุอาหารที่แตกต่างไปจากวิธีการที่หน่วยงานที่ควบคุมสารที่สัมผัสกับอาหารอื่น ๆ ในขณะที่กฎระเบียบของ FDA สำหรับวัตถุเจือปนอาหารทางอ้อมมีแนวโน้มที่จะมุ่งเน้นไปที่สารสัมผัสกับอาหารที่ตัวเองต้องการที่ระบุไว้สำหรับวางกาวมากขึ้นของภาระในการปฏิบัติตามกฎระเบียบในการผลิตบรรจุภัณฑ์อาหารที่มีกาวและผู้ผลิตของผลิตภัณฑ์อาหารสำเร็จรูป.
เพื่อทำความเข้าใจ กฎระเบียบขององค์การอาหารและยาของกาวที่ใช้ในการบรรจุอาหาร, ขอเริ่มต้นด้วยคำจำกัดความไม่กี่ องค์การอาหารและยากำหนดอาหารเสริมว่า "... สารใด ๆ การใช้งานที่ตั้งใจซึ่งจะส่งผลหรืออาจมีเหตุผลที่จะคาดว่าจะส่งผลให้เกิด ... ในการเป็นส่วนประกอบของหรืออื่น ๆ ที่มีผลต่อลักษณะของอาหารใด ๆ " จนกว่าจะได้รับการยกเว้นจากความหมายของอาหารที่ สารเติมแต่ง [เช่นสารเติมแต่งสีที่ได้รับการยอมรับโดยทั่วไปว่าปลอดภัย (GRAS) ตามทำนองคลองธรรมก่อน] มีสามประเภทของวัตถุเจือปนอาหาร (ตรงรองตรงและทางอ้อม) ซึ่งจะกล่าวถึงในบทความนี้ วัตถุเจือปนอาหารดังกล่าวจำเป็นต้องมีการกวาดล้างยา premarket

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สหรัฐอเมริกาอาหารและยา ( FDA ) ระเบียบของการใช้กาวในการบรรจุอาหารแตกต่างบ้างจากหน่วยงานควบคุมอย่างไร สารสัมผัสกับอาหารอื่น ๆ ขณะที่กฎระเบียบของ FDA สำหรับการใช้วัตถุเจือปนอาหารทางอ้อมมีแนวโน้มที่จะมุ่งเน้นไปที่สารสัมผัสอาหารได้เองความต้องการที่ระบุไว้สำหรับกาวที่มากขึ้นของภาระในการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่บริษัทผู้ผลิตบรรจุภัณฑ์อาหารที่มีกาวและผู้ผลิตผลิตภัณฑ์อาหารเสร็จแล้ว .
เข้าใจกฎระเบียบของ FDA ของกาวที่ใช้ในการบรรจุอาหาร เริ่มจากไม่กี่คำจำกัดความFDA ได้กำหนดสารเจือปนในอาหาร เช่น " . . . . . . . สารใด ๆที่ไม่ได้ใช้ ซึ่งผลลัพธ์ หรือคาดว่าจะส่งผล . . . . . . . ในการเป็นส่วนประกอบ หรือมิฉะนั้น มีผลต่อคุณลักษณะของอาหารใด ๆ " เว้นแต่จะได้รับการยกเว้นจากนิยามของการบวกอาหาร [ เช่น สีเสริม , การยอมรับโดยทั่วไปว่าปลอดภัย ( GRAS ) ก่อนอนุมัติ ]มีอยู่สามชนิดของวัตถุเจือปนอาหาร ( ตรงรองโดยตรงและโดยอ้อม ) ซึ่งจะกล่าวถึงต่อไปในบทความนี้ วัตถุเจือปนอาหารดังกล่าวจะต้องผ่าน FDA premarket .