TRAP (total radical-trapping antiox

TRAP (total radical-trapping antioxidant parameter) assay.

Briefly,
120 L of diluted sample were added to 2.4 mL of phosphate buffer (pH 7.4),
375 L of bidistilled water, 30 L of diluted R-PE and 75 L of ABAP; the reaction kinetics at 38°C were recorded for 45 min (or more, if necessary) by a LS-55 luminescence spectrometer (Perkin Elmer, Wellesley, MA). TRAP values were calculated from the length of the lag-phase due to the sample compared with that of Trolox and expressed as mmol of Trolox per kg (solid foods) or per L (beverages) of sample. All solid food extracts, with the exception of those in chloroform, were analyzed by this procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กับดัก (พารามิเตอร์รวมสารต้านอนุมูลอิสระรุนแรงดัก) ทดสอบ. สั้น ๆ


120 ลิตรเจือจางตัวอย่างที่ถูกเพิ่มเข้า 2.4 มิลลิลิตรของฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4)
375 ลิตรน้ำ bidistilled 30 ลิตรเจือจาง r-PE และ 75 ลิตร ABAP; จลนศาสตร์ปฏิกิริยาที่ 38 องศาเซลเซียสถูกบันทึกไว้เป็นเวลา 45 นาที (หรือมากกว่าถ้าจำเป็น) โดยคำสั่ง ls-55 การเรืองแสงสเปกโตรมิเตอร์ (Perkin Elmer, เลสลีย์, ma)ค่ากับดักจะถูกคำนวณจากความยาวของความล่าช้าเฟสเนื่องจากตัวอย่างเมื่อเทียบกับที่ของ trolox และแสดงเป็นมิลลิโมลของ trolox ต่อกิโลกรัม (อาหารแข็ง) หรือต่อลิตร (เครื่องดื่ม) ของกลุ่มตัวอย่าง สารสกัดจากอาหารที่เป็นของแข็งมีข้อยกเว้นของผู้ที่อยู่ในคลอโรฟอร์มถูกวิเคราะห์โดยขั้นตอนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับดัก (รวมรัศมีดักสารต้านอนุมูลอิสระพารามิเตอร์) วิเคราะห์

สั้น ๆ,
120 L ของตัวอย่างแตกออกได้เพิ่ม 2.4 mL ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4),
375 L ของ bidistilled น้ำ 30 L R -PE และ 75 L ของ ABAP แตกออก จลนพลศาสตร์ปฏิกิริยาที่ 38° C ถูกบันทึกใน 45 นาที (หรือมากกว่า ถ้าจำเป็น) โดยสเปกโตรมิเตอร์ luminescence LS-55 ตัว (เอลเมอเพอร์ เวลเลสเลย์ MA) กับดักค่าถูกคำนวณจากความยาวของระยะความล่าช้าเนื่องจากตัวอย่างเปรียบเทียบกับของ Trolox และแสดงเป็น mmol ของ Trolox ต่อกิโลกรัม (อาหารแข็ง) หรือ ต่อ L (เครื่องดื่ม) ของตัวอย่าง แยกอาหารที่เป็นของแข็งทั้งหมด ยกเว้นในคลอโรฟอร์ม ถูกวิเคราะห์ โดยขั้นตอนนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Trap Receiver (รวมถึงรากถึงโคน - จับบอลต่อต้านอนุมูลอิสระด้วยพารามิเตอร์)สอบ.

ช่วงระยะเวลาสั้นๆ,
120 L ของเจือจางตัวอย่างจึงได้มีการเพิ่มถึง 2.4 มล.ของฟอสเฟต Buffer ( PH 7.4 ),
375 L ของ bidistilled น้ำ, 30 L ของเจือจาง R - 75 L และ PE ของ abap ;ปฏิกริยาวิชาคิเนท - อิคซอยู่ที่ 38 ° C มีการบันทึกสำหรับ 45 นาที(หรือมากกว่าถ้าจำเป็น)โดยที่เครื่องสแกน Symbol LS - 55 luminescence ควอดรูเปิลแมสสเปคโต( Perkin s Family Restaurant , Joint Commission , Wellesley Resort , MA )ค่าของ Trap ได้จากการคำนวณความยาวของความล่าช้าที่ขั้นตอนที่เนื่องจากตัวอย่างที่เมื่อเทียบกับ trolox ที่และแสดงเป็นมิลลิโมลของ trolox ต่อกก.( บริโภค อาหารแข็ง)หรือต่อ L (เครื่องดื่ม)ของตัวอย่าง สารสกัดจากสาหร่ายอาหารโดยทั้งหมดพร้อมด้วยข้อยกเว้นของผู้ที่อยู่ในยุคต้นๆมีวิเคราะห์โดยขั้นตอนนี้