The recently introduced new electro

The recently introduced new electroanalytical protocol of stripping voltammetry microprobe (SPV) has been considerably improved with respect to analytical performance. The determination of the silver ions is shown to be possible by the precipitation of a solution of silver drops on an electrode surface, which is previously moistened with a solution of NaCl. The electrode thus modified, i.e., with the silver chloride precipitate on the surface, is introduced into a chloride electrolyte and is negatively polarized to reduce the silver salt to metallic silver. Whereas this reduction process produces only a broad signal, the following electrochemical oxidation of the silver metal back to AgCl provides a highly sensitive and narrow signal, which lends itself for analysis. The linear range for determination of silver ions following this protocol is 1.4 × 10−7 to 7.4 × 10−4 mol L−1 and the detection limit is 4.6 × 10−8 mol L−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนาโพรโท electroanalytical ใหม่เพิ่งนำของปอก voltammetry microprobe (SPV) เกี่ยวกับการวิเคราะห์ประสิทธิภาพการทำงานมาก กำหนดประจุเงินที่แสดงจะเป็นไปได้ โดยฝนของโซลูชันหยดเงินบนตัวพื้นผิวอิเล็กโทรด ซึ่งก่อนหน้านี้ moistened ด้วยโซลูชันของ NaCl อิเล็กโทรดจึง ปรับเปลี่ยน เช่น มีคลอไรด์ซิลเวอร์ precipitate บนพื้นผิว นำเข้าแบบอิเล็กโทรคลอไรด์ แล้วจะส่งขั้วลดเกลือเงินโลหะเงิน ในขณะที่กระบวนการนี้ลดให้เฉพาะสัญญาณกว้าง ออกซิเดชันทางเคมีไฟฟ้าต่อไปนี้ของหลังโลหะเงินกับ AgCl ให้แคบ และอ่อนไหวสูงสัญญาณ ที่ยืดตัวเองวิเคราะห์ ช่วงเชิงเส้นสำหรับการกำหนดเงินกันตามโพรโทคอลนี้โมล 1.4 × 10−7 ถึง 7.4 × 10−4 L−1 และขีดจำกัดการตรวจสอบเป็น 4.6 × 10−8 โมล L−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เพิ่งเปิดตัวโปรโตคอล electroanalytical ใหม่ของการลอก microprobe Voltammetry (SPV) ได้รับการปรับปรุงอย่างมากเกี่ยวกับการวิเคราะห์ผลการดำเนินงาน ความมุ่งมั่นของไอออนเงินแสดงให้เห็นว่าจะเป็นไปได้โดยการตกตะกอนของการแก้ปัญหาเงินหยดบนพื้นผิวขั้วซึ่งเป็นชุบก่อนหน้านี้ด้วยสารละลายโซเดียมคลอไรด์ อิเล็กโทรดจึงแก้ไขคือให้ตะกอนคลอไรด์เงินบนพื้นผิวที่เป็นที่รู้จักเป็นอิเล็กโทรไลคลอไรด์และมีขั้วทางลบที่จะลดเกลือเงินโลหะเงิน ในขณะที่การลดขั้นตอนนี้จะมีเพียงสัญญาณในวงกว้างต่อไปนี้การเกิดออกซิเดชันไฟฟ้าของโลหะเงินกลับไป AgCl ให้สัญญาณมีความไวสูงและแคบซึ่งยืมตัวเองสำหรับการวิเคราะห์ ช่วงเชิงเส้นสำหรับความมุ่งมั่นของไอออนเงินต่อไปนี้โปรโตคอลนี้คือ 1.4 × 10-7 7.4 × 10-4 mol L-1 และขีด จำกัด ของการตรวจสอบคือ 4.6 × 10-8 mol L-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแนะนำเมื่อเร็ว ๆนี้ใหม่ electroanalytical โปรโตคอลของแคทไอออนไมโครโพรบปอก ( สูงสุด ) ได้รับการปรับปรุงอย่างมากต่อการปฏิบัติงานวิเคราะห์ การหาปริมาณไอออนเงินจะแสดงได้โดยการตกตะกอนสารละลายมีขั้วหยอดเงินบนพื้นผิว ซึ่งก่อนหน้านี้มีการชุบด้วยสารละลายเกลือ ขั้วไฟฟ้าจึงแก้ไขได้ เช่นกับตะกอนซิลเวอร์คลอไรด์บนพื้นผิว แนะนำเป็นคลอไรด์อิเล็กโทรไลต์และลบขั้วเพื่อลดเกลือเงินโลหะสีเงิน ในขณะที่การลดกระบวนการนี้ผลิตเพียงกว้างสัญญาณต่อไปนี้ปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้าออกซิเดชันของโลหะเงินกลับ 0.46% มีความไวสูงและแคบสัญญาณ ซึ่งยืมตัวเองเพื่อการวิเคราะห์ช่วงเชิงเส้นสำหรับการหาเงินไอออนต่อไปนี้โปรโตคอลนี้เป็น 1.4 × 10 − 7 ถึง 7.4 × 10 − 4 mol − 1 ลิตร และขีดจำกัดของ 4.6 × 10 − 8 โมลเป็น L − 1